Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться, как помочь ребёнку
14 ответовЗдравствуйте, моей дочке 3 года 6 месяцев, на данный момент она ест две каши (рисовая, кукурузная) и кролика пюре, смесь Нео Кейт ( аминокислоты). Запоры 1 раз в три дня овечий кал. При введении любых продуктов ( даже воды из магазинов, лекарств) послабление стула 2-3 раза в...
Здравствуйте!У ребенка пищевая непереносимость.Вам необходима консультация иммунолога.
Прошу консультации
52 ответаЗдравствуйте, прошу помочь 🙏 Сын 17 лет,мне кажется что с ним что то не то,ребёнок перестал в этом году посещать школу (11 класс),разные способы мы перепробывали,даже предложили забрать документы, но он говорит, что хочет учиться, но он никак не может собраться (не понимает...
Здравствуйте. Конечео де не все в порядке, нарушения сна, отказ от социализации, гигиены, проблема явно есть. Он много времени проводит в телефоне/компьютере? У него есть какие-то обязанности в доме на ежедневной основе? Из тоже забросил? Вс что-то известно о его отношениях в школе? Общались с классным руководителем на эту тему? Вы могли бы попросить сына пройти этот короткий тест и написать мне баллы: https://onlinetestpad.com/ru/test/1984817-gospitalnaya-shkala-trevogi-i-depressii-hads Их будет два, Один по депрессии, второй по тревожности.
Мама недавно сдала анализы. Проверьте пожалуйста что у неё. По результатам ничего я не поняла. Помогите разобраться? Все ли у неё в порядке. Маме 55 лет .... Помогите пожалуйста разобраться с анализом.
Алена, здравствуйте! - по анализам мамы: с почками порядок, так как креатинин в норме; нормальные АСТ и АЛТ говорят о том, что клетки печени не повреждены; белок-синтетическая функция в норме; в общем, анализы хорошие; - по анализам папы: печень работает хорошо, так как АСТ и АЛТ в норме; синтез белка не нарушен; легкое повышение креатинина может быть при недостаточном питьевом режиме и избыточном потреблении мясных продуктов. Пересчитал скорость клубочковой фильтрации, получается более 60. Это значит, что причина повышения креатинина не патологическая, то есть не связана с патологией почек. Поэтому не стоит переживать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пошел к врачу с запутанной веной на ноге, а нашли что то страшное. Врач сказал что жизненный ресурс маленький с таким диагнозом. При этом сказал вести здоровый образ жизни и больше ничего. Неужели нет никаких лекарств и все действительно так плохо?
Здравствуйте! Ничего страшного по сосудам у вас нет. Сначала объясню про артериям - бляшка 30% на кровоток не влияет, но то что она у вас появились в 37 лет достаточно странно. Нужно сдать липидограмму ( кровь которая покажет уровень холестерина и его фракций) и с результатом обратиться к терапевту с целью решения вопроса о назначении статинов ( препараты которые останавливают рост бляшек). По венам - у вас не работают клапаны в большой подкожной вены справа - самая правильная тактика - это сделать операцию (ЭВЛК БПВ справа) и забыть о этой проблеме.
Помогите разобраться с анализами
2 ответаПомогите разобраться с анализами и посоветуйте что нужно еще сдать и к какому врачу обратиться,плохое самочувствие,головокружения и потеря веса
Екатерина, здравствуйте!
Помогите разобраться с мрт
6 ответовЗдравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться с результатом МРТ, очень переживаю, прочитала с интернете сто это рассеянный склероз, запись к врачу в середине мая, не знаю что делать.
Здравствуйте, по данным МРТ шейного отдела описаны возрастные изменения (остеохондроз, спондилоартроз) которые возникают у всех еще в подростковом возрасте, они не вызывают симптомов и лечения не требуют. Также есть грыжи, протрузии (выбухание межпозвонкового диска), сами по себе не вызывают болей, но если они будут влиять на нервный корешок может появляться боль или онемение полосой в руку. Очаговых изменений в шейном отделе не описано. В головном мозге под вопросом стоят очаги демилинизации, диагноз рассеянный склероз на этом этапе не ставится. Для рассеянного склероза характерны очаги в головном и спинном мозге, при контрольном МРТ должны выявляться новые очаги, также периодически очаги должны копить контраст. Также при неврологическом осмотре должны Быть изменения. Вам рекомендовано обратиться к неврологу по месту жительства, при наличие жалоб или изменений при осмотре, можно взять направление в центр или кабинет рассеянного склероза, для дообсдедования и установки диагноза. Обычно при впервые выявленных очагах рекомендован только контроль МРТ головного мозга, шейного и грудного отделов позвоночника с контрастом через несколько месяцев
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Дети 3 и 6 лет болеют с начала декабря уже третий раз.Первый раз лежали с ОРЗВИ в инфекции т.к была высокая температура. Положили т.к у трёх летней дочери случились фебрильные судороги. После выписки через 2 недели старший сын их заразил опять, температура и...
Здравствуйте,к сожалению,специфического лечения в таких ситуациях нет,можно пропить то,что назначено,но в целом,препараты не имеют доказанной эффективности,то есть ждать,что дети перестанут болеть после лечения,мы не можем.В семьях,где несколько детей дошкольного и школьного возраста,к сожалению,часто бывают такие ситуации,так один заболевает,следом болеют другие,и так по кругу.Обычно ничего страшного в этом нет
Прошу расшифровать диагноз КАТЭ
13 ответовМой папа 1958 г жалуется на боль в грудной клетке в правой стороне , кашель умеренный, отдышка нормальная , экг хорошее .курит. Прошу помочь расшифровать заключение КАТЭ. И что нам дальше делать ?
Здравствуйте Образование по кт вероятнее всего злокачественного характера. Вам необходимо взять направление в онкодиспансер. Выполнить пересмотр КТ, пройти мрт головного мозга, брюшной полости малого таза с контрастированием все, фибробронхоскопия с гистологическим исследованием. Далее по результатам исследования решать дальнейшую тактику
Добрый день! На протяжении долгого времени беспокоит неприятный запах в моче, поставили диагноз: хронический цистит, болей при мочеиспускании нет, таблетки помогают только на время применения, потом все возвращается, после сдачи последнего посева врач разводит руками, не...
Посев сдан с соблюдением вышеописанных правил? Моча без явного воспаления, рост микрофлоры скудный, на мой взгляд АБ-коррекции не требует. Пересдать ОАМ И посев по правилам. Пока - универсальная терапия это фитоуросептики - - например Канефрон-Н по 2 табл. 3 р/сут смело можно до 3-х мес. запивая стаканом воды (хороший лечебно- профилактический фитоуроскптик) - Урологические сборы (Бруснивер, Фитонефрол) можно по 1 пакетику пить как обычный чай. - Усилить водную нагрузку (чтобы «промыть» мочевую систему не менее 2 л/сут - Ограничить острую, жирную, соленую пищу, фастфуд (и описанные выше продукты, дающие «запах»).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помочь разобраться с анализами
7 ответовХочу второго малыша не получается первый раз была замершая беременность, на 5-6 недель, вторая отслойка плаценты сроком 6-7 недель. Ищу причину, сдала анализы на генетику там столько всего, это как всё лечиться.
Добрый день. Вы исследовали генетическую предрасположенность к тромбозам (тромбофилии). У вас обнаружено только одно серьёзное отклонение – мутация в гене PAI (это ингибитор активатора плазминогена). Говоря простым языком - это вещество, которое участвует в процессе свертывания крови. Мутация приходит к недостатку этого вещества в крови, и, как следствие, к повышенному риску тромбообразования. Наличие мутации в этом гене может приводить к акушерской патологии, что клинически может проявляться: - хронической плацентарной недостаточностью - привычным невынашиванием беременности - замершей беременностью - отслойкой плаценты - другими акушерскими патологиями. Лечением вашего заболевания занимается 2 врача: - Гематолог. - Акушер - гинеколог. В идеале лечение должно проводиться обоими врачами в тандеме, поскольку, причина данного заболевания -гематологическая, а клинические проявления –акушерские и гинекологические. Если у вас остались вопросы, пожалуйста. Будьте здоровы.