Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите пожалуйста,через сколько дней после приема Эликвиса можно сдавать кровь на исключение тромбофилии:фактор 5 Лейдена и фактор 2?Или можно хоть на следующий день после лекарства(например вечером не выпила,утром пошла сдавать)?Если эти факторы в генах,то кроворазжиж не...
Здравствуйте! Анализы на мутации 2 и 5 фактора свёртывания можно сдавать в любое время, вне зависимости от приёма препаратов. Больше всего на приём антикоагулянтов реагирует протеин S и волчаночный антикоагулянт; остальные маркёры тромбофилии (генетические исследования, антитромбин 3, протеин С, антитела к кардиолипину и бета 2 гликопротеину обычно не зависят от приёма препаратов).
Результат исследования
11 ответовДобрый день. Проконсультируйте пожалуйста по поводу результатов исследования ЭФГДС. На сколько серьезный диагноз и какое лечение требуется. Какое дополнительное исследования провести. Какие препараты нужно принимать.
Здравствуйте! По результатам ФГДС имеются признаки недостаточности нижнего пищеводного сфинктера (кардии), что может приводить к забросу содержимого желудка в пищевод, воспалительный процесс в желудке и двенадцатиперстной кишке с поверхностными дефектами слизистой двенадцатиперстной кишки - эрозиями. Рекомендую придерживаться диеты №1 по Певзнеру, питание 4-6 раз в день. Нольпаза 40мг по 1 табл утром натощак 1 месяц; Денол (Улькавис, Витридинол) по 2 табл 2 раза в день через 45-60 минут после еды 14 дней - далее Ребагит (Гастростат) по 1 табл 3 раза в день после еды 1месяц. Также рекомендую выполнить клинический и биохимический (АСТ, АЛТ. ЩФ, ГГТП. амилаза, глюкоза, холестерин, билирубин, о. белок, , СРБ) анализы крови, копрограмму, общий анализ мочи, УЗИ брюшной полости. Коррекция терапии и дальнейшего обследования при необходимости после получения результатов анализов...
У ребенка антинуклеарный фактор HEp2очень высокий 5120 что может быть,летом был 2560.летом обследовались у кардиоревматолога диагноз поставили ревматоидный артрит?подскажите пожалуйста что делать с такими результатами?
Лечить ревматоидный артрит, раз диагноз стоит. С анализами ничего не делать, делать с диагнозом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Содержание железа в крови
2 ответаЗдравствуйте. В интернете много противоречивой информации по лечению анемии. Посоветуйте "серьезный" источник, в котором есть рекомендации по разработке недельного меню для повышения содержания железа в крови.
Здравствуйте, диетотерапия имеет весьма посредственную роль в восполнении железодефицита. Основа лечения- препараты железа. В национальных клинических рекомендациях по железодефициту можно все посмотреть. Для нормального обмена железа обязательно требуется животный белок, красное мясо, витамин С содержащие ягоды и фрукты по сезону.
На узи нашли уплотнение, очень переживаю, запись к маммологу не скоро. На сколько серьезный случай? Это злокачественное? Жалоб на грудь нет. Ничего не болит не беспокоит
Здравствуйте Любые очаговые образования молочной железы от 10 мм подлежат обязательной морфологической верификации - то есть трепан-биопсии. Если по результатам трепан-биопсии подтверждается доброкачественный характер (а по УЗИ это с огромной долей вероятности фиброаденома) - то её можно просто наблюдать - УЗИ через 6 месяцев, далее ежегодно.
Необходим ли клексан?
1 ответБеременность 8-9 недель. До этого была замершая беременность,первая на 8 вторая на 17 неделе. Предположительно из-за сгущения кровь. Всё ли так страшно по анализам? 1)Фактор коагуляции 2 протромбин: мутация не обнаружена. 2)Фактор коагуляции 2 тромбин: мутация не...
Здравствуйте, у вас выявлена наследственная тромбофилия низкого риска. Сама по себе она не является показанием к гепаринопрофилактике ,а только с наличием других факторов риска тромбозов. Дополнительно по невынашивания стоит сдать скрининг на антифосфолипидный сидром: волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельными титрами
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня обнаружена мутация Фактор V Лейдена в гетерозиготной форме. В анамнезе: Одна замершая беременность на сроке 8–9 недель. В июне 2025 года проведена вакуум-аспирация. По результатам гистологического исследования выявлена плацентарная...
Здравствуйте Препараты аспирина назначаются с 12 нед беременности при высоком риске преэклампсии по результатам первого скрининга. Прием аспирина до зачатия и в первом триместре не прописан в российских клинических рекомендациях. Обследование проведено в полной мере. Дополнительных анализов не требуется, кроме проверки уровня ферритина для исключения скрытого дефицита железа. Мутация F5 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов может быть назначена антикоагулянтная профилактика.
Зерттеу (Исследование) Нәтиже (Результат) Өлшем бірліктері (Единицы) Референс мағыналары (Референсные значения) Түсіндірме (Комментарий) Фактор Виллебранда vWF (антиген) 54 % 50 - 160 Фактор IX (антигемофилический глобулин «В») 51.3 * % 60 - 200 Фактор...
Ваши жалобы? В связи с чем сдавали анализ?
Здравствуйте! Девочка, 11 лет, профессионально занимается волейболом, рост 162см (рост быстрее, чем у ровесников). Ежедневные тренировки и в летний период по 3-5 часов. В январе 2025 обнаружен стрептококк, сдали его после АСЛ-О = 760. Никаких внешних глобальных признаков...
Здравствуйте Представленный результат общего анализа крови без отклонений, воспалительных изменений нет, анемии нет, обычно подобные результаты соответствуют норме В первую очередь необходимо ориентироваться на самочувствие ребенка, если оно не нарушено, активных жалоб нет, в подобных случаях рекомендуется выполнять контроль биохимических показателей ( щелочная фосфатаза, АСЛО, РФ, СРБ ) и контролировать в динамике В подобных случаях, обычно рекомендуется показать ребенка детскому ревматологу в плановом порядке, ЭКГ, наблюдение педиатром поликлиники по месту жительства
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 31 год. В связи с замершей беременностью на сроке 7-8 недель гинеколог направил на диагностику антифосфолипидного синдрома. Был выявлен положительный антинуклеарный фактор на НЕр-2 клетках, результат - 1280 при норме менее 160. Тип свечения - ядерный...
Да, может. В беременность титр АНФ может повышаться. Подождите месяца два, потом пересдайте анализ. Сейчас сразу не сдавайте.