Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Бругада
19 ответовНа ЭКГ при расшифровке ставят синдром Бругада, сделал холтер тоже пишут что отмечается сводчатая элевация сегмента ST, ЭКГ картина соответствует синдрому Бругада
Добрый вечер В чем вопрос?
2 скрининг (узи) отклонения
5 ответовДобрый день, сегодня 19 нб на 2 скрининге (узи) выявлены укрочение кости носа утолщение шейной складки и расширение лоханок, в 1 триместе были низкие риски хромосомных отклонений, фото прилагаю Правда ли что наличие этих отклонений может указывать на синдром Дауна? Какие...
Здравствуйте, Анна! Перечисленные особенности в большинстве случаев бывают у абсолютно здоровых детей, но иногда действительно свидетельствуют о хромосомных синдромах,самый частый из которых синдром Дауна. Наиболее точным исследованием, золотым стандартом диагностики является инвазивное исследование. Тестом второй линии,при отказе пациентов от инвазивных методов, является НИПТ - тест по вашей венозной крови, в которой циркулируют клетки плода. Во 2-м триместре на данный момент тест не входит в ОМС, выполнить можно платно в частных лабораториях.
Добрый вечер, уважаемые доктора. Мальчик, 12 лет, синдром Дауна. По эндокринологии все в норме. Немного имеет избыточный вес - 48 кг, рост 147. Появилось шелушение на ногах, между средним и безымянным пальцами, а также безымянным и мизинцами. На обеих ногах...
Марина,на фото интертригинозный дерматит Рекомендую : -крем акридерм гк 2 р в день 10 дней -хб носочки со своевременной заменой -обувь дышащая -не тереть При излишней потливости можно использовать гель алгель
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ сердца
11 ответовЗдравствуйте! У малыша при рождении был диагностирован Синдром Дауна. При выписке из роддома делали УЗИ всех органов. В том числе и УЗИ сердца. Врач сказала, что все хорошо и никаких патологий не выявлено. Недавно стала читать заключение и оно меня напугало. Скажите,...
Здравствуйте по узи нет ничего страшного, ребёнок ещё маленький поэтому не закрылось овальное окно и артериальный проток, повторите узи через 3 месяца
Узи 1 скрининг, 41 год, риски
2 ответаПрошел 1 скриниг, прошу вас посмотреть риски заболеваний, мне 41 год. После 1 узи сказали все отлично, соответствует 13 неделе. Последние месячные 21.06, перенос эко 3.07. Узи разнится на 2 недели. Сегодня пришли доп анализы, синдром дауна - пограничный. Не нахожу себе...
Здравствуйте! По результатам все хорошо, риски низкие если цифры выше чем 1:100, твп до 2,5, носовая кость есть, исходя из этих результатов малыш генетически здоров. Если есть финансовая возможность можно сделать нипт. Учитывая возраст генетик будет предлагать поацентоцентез. Но только учитывая возраст. По Вашим данным риски хросомных аномалий низкие. Не волнуйтесь!
Электроинцефалограмма
14 ответовРебенок синдром Дауна 2,9.У ребенка был приступ. 2 ЭЭГ не показало.Поставили не подтверждённую эпилепсию. Назначили депакин по 2 мл 2 р.в д.. Сказали повторно сдать сдать ЭЭГ. Во время приема препарата может не показать во сне всплески? И можно ли отменить препарат и сдать...
Здравствуйте, сколько длилось ээг?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,на втором скрининге обнаружили трикуспидальную регургитацию 92,32 см/сек По другим показателям все отлично И врач сказал нет повода для беспокойства,что должно рассосаться к 3 скринингу Но я начиталась на разных сайтах,где-то пишут чуть ли не синдром Дауна,я...
Добрый день! Действительно, когда мы видим по УЗИ только недостаточность трикуспидального клапана, изолированно это не говорит ни о какой хромосомной аномалии, тем более, если по 1 скрининговом УЗИ было все в норме, а по биохимическому скринингу риски на хромосомные аномалии низкие. Малыш ещё только развивается, его органы совершенствуются. Есть такое понятие как физиологическая трикуспидальная недостаточность, которая вообще не является патологией, а особенностью организма. Поэтому доктор и посоветовал выполнить УЗИ в третьем триместре, потому что как правило многие проблемы с сердечком, которые были выявлены во втором триместре, саморазрешаются к третьему. Но, жалею если этого не происходит, то при рождении малыша ему также выполняют УЗИ сердца-это будет более информативный метод. И если здесь что-то доктора будет настораживать, то просто порекомендует консультацию врача кардиолога. Как правило такие ситуации, как трикуспидальная недостаточность, чаще всего не несут вреда малышу.
Срок беременности 13 недель 5 дней, копчико-теменной размер(ктр) 77.0мм,толщина воротникового пространства (твп) 1.60мм,хгч 19.82Ме/л / 0.699Мом Рарр-а 0.860 Ме/л / 0.263Мом , врачи путём не чего не говорят, ждать 2 УЗИ, но говорят задержка роста плода, хотя УЗИ в норме,...
Здравствуйте. Если есть риск рождения ребёнка с наследственным хромосомным заболеванием, можно провести, плацентоцентез, амниоцентез с целью определения кариотипа ( хромосомного набора ) у плода. Все эти манипуляции являются инвазивной диагностикой ( с оперативным вмешательством). Можно сделать НИПТ, неинвазивная диагностика, следовательно не несёт никаких рисков и информативна на 99.9%.
Гистология плода
5 ответовЗдравствуйте! Пришла гистология плода , был аборт в 19 недель из-за нарушения Хромосного , синдром дауна. Почему в гистологии не подтвердили этот диагноз ? Помогите расшифровать заключение Заключение : гипозрелая плацента 2 триместра беременности с хроническим продуктивным...
Здравствуйте. Это исследование плаценты, а не плода, по обследованию описана плацента, никакой информации больше это исследование не несёт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Моя дочь беременная,срок 13 недель. На узи сказали,что похоже у ребенка синдром Дауна. Анализы тоже не ахти...это третья беременность. Первая прошла нормально,родилась девочка. Вторая беременность замершая. Прошло 1.5 и вот дочка опять беременная ,а тут...
Здравствуйте! Вам лучше пройти НИПТ, он даст точный ответ на вопрос , есть хромосомные патологии или нет. К сожалению, тест платный, его информативность 98-99 процентов. 100 процентную информативность имеют только инвазивные процедуры - биопсия хориона , амниоцентез. Они бесплатны, но есть определенные риски для беременности (в отличие от НИПТ, тк он не инвазивен и у матери просто берут кровь из вены и изучают ДНК плода). Скрининги не несут точной информации , в отличие от НИПТ и биопсии хориона.