Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 2 скрининга крови и узи
Консультация генетика по результатам 2 скрининг беременности. На данный момент срок 16 недель и 3 день.
С 10 недель стоит гестационый сахарный диабет. Принимаю кардио магнил 150 1 раз в сутки, Утрожестан 100 мг 1 раза в сутки. И допегит 250...
Здравствуйте.
Учитывая данные первого и второго скрининга риск ХА плода невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет. НИПТ можно обдумать.
По поводу высокого риска ДНТ - это не диагноз, а повод для более тщательного осмотра плода специалистом УЗИ в сроке 19-21 нед. беременности.
Здравствуйте, прошла первый скрининг, беспокоят просчитанные риски, трисомия 18 риск 1:69, трисомия 13 риск 1:178, преэклампсия риск 1:175, задержка роста плода 1:73!!
также низкие Papp и Хгч, возраст 40 лет, по узи при этом все отлично. Есть ли показания к НИПТ? А также...
Здравствуйте! Согласно клиническим рекомендациям при истинно высоком риске (риск 1:100;1:99;1:98;1:69 и так далее считается высоким) по результатам первого скрининга И/ИЛИ НИПТ рекомендуется проведение инвазивной диагностики. В подобных ситуациях НИПТ обычно используется при категорическом отказе женщины от «прокола» или в тех ситуациях, когда результат исследования не повлияет на решение женщины о дальнейшем вынашивании беременности (то есть когда женщина настроена рожать в независимости от того здоров ребенок или нет). В целом, конечно, в первую очередь рекомендуют пройти генентика и ориентироваться на его рекомендации. Следует отметить, что в настоящее время инвазивная диагностика считается достаточно безопасной и риск осложнений минимален.
Риск ПЭ и ЗРП также считается высоким и в подобных ситуациях рекомендуют 150 мг ацетилсалициловой кислоты в вечернее время с 12 по 36 нед.
Касательно рисков ЗРП и ПЭ НИПТ тест дополнительной информации не дает
Беременность методом ЭКО .36 лет .Сделали 2 скрининг в 19,1 недель.В особенностях строения плода,написано наличие эхо маркеров ха.вот и переживаю,это какая то патология?хотя в заключении написано,что патологии нету и аномалий тоже.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала скрининг 1 триместра в 13,6 недель. Помогите расшифровать, нужна ли консультация генетика? По узи твп было в верхней границе 2,6 мм. Файл прилагаю
Здравствуйте. Сделала скрининг в 13.2 недели, по узи 14.2 недели. Прикрепляю результаты узи и скрининга. Врач в ЖК особо ничего не пояснила по результатам, сказала, что все нормально. Но я очень переживаю, зачем-то зациклила себя на этом. Читала, что есть нипт, он, конечно,...
Здравствуйте!
Подобные результаты комбинированного скрининга, в котором индивидуальные риски хромосомных патологий указаны как 1:1000 и более (1:1001 и т.д.) считают низкими, поэтому в подобных случаях результаты считают хорошими.
Риски по осложнениям аналогично также в подобных случаях считают низкими.
НИПТ в таких случаях обычно рекомендуют по желанию, в дополнение к результатам скрининга.
Добрый день. Посмотрите пожалуйста мой скрининг по крови и по узи. По узи норм, а вот по крови один маркер повышен и pappa понижен. И сразу же вопрос, есть ли смысл обращаться к генетику, если дорогущий анализ делать не буду и прокол делать тоже? Или лучше сделать еще одно...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!мне 36 лет, 3 беременность, первые две были без патологии. Сегодня делала 1 скрининг,узи серд 155 у.в мин, ктр 80мм, твп 2.20мм, нос.кость опред, двп 1.01 беременность 13 и 6, анализ свободная бетта-субъединица хгч 22,57МЕ/л. / 0.735МО/м, РАРР-А 11.230МЕ/л. /...
Здравствуйте, что делать, если пропустила первый скрининг, что будет, если не взять кровь на патологии? Это как - то чревато для моего здоровьяи здоровья ребенка, просто долго не могла вызвать такси, а ехать в Перинатальный центр далеко, на трамвае не доедешь. И вот теперь...
Здравствуйте. Если срок ещё позволяет, сделайте в частной клинике. Этот скрининг очень важен для расчета риска хромосомной аномалии и осложнений беременности.
Если пропустите - вреда для вас и малыша никакого нет, просто не узнаете свои риски.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Уважаемые доктора,объясните пожалуйста не могу никак понять почему зачатие произошло в конце апреля по словам врачей
Беременность 11-12недель
Последнии месячные 31марта
Говорят поздняя овуляция ,но я всё равно ничего не понимаю
Объясните пожалуйста,как считать...