Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Необходима консультация по мутациям гемостаза
MTHFR (1298 А>С) А/С
в гетерозиготной форме
MTRR (66 A>G) A/G
в гетерозиготной форме
PAI-1 -675 (5G/4G) 4G/4G
в гомозиготной форме
За последний год 4 неудачные попытки ЭКО, нет имплантации. Есть ребёнок 2016 гр, ИИСМ....
Анализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии) и MTHFR, MTRR, MTR (нарушения метаболизма фолатов. Необходимо пояснить простыми словами. Сдавала в связи с бесплодием невыясненного генеза. Беременности, выкидышей не было....
Здравствуйте
По представленному исследованию не выявлено мутаций, влияющих на невынашивание беременности. Опасных мутаций - F2 и F5 не выявлено.
Выявленные изменения относят к низкому риску тромбофилии, что не требует терапии
FGB (-455 G>A)_G/A_ в гетерозиготной форме
ITGA2 (807 C>T)_C/T_в гетерозиготной форме
PAI-1 (-675 5G/4G)_4G/4G_в гомозиготной форме
Добрый день.Подскажите пожалуйста могут ли данные полиморфизмы отрицательно влиять на имплантацию при ЭКО? Нужно ли в протоколе ЭКО...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В анамнезе 2 зб, 1бхб. Все эмбрионы получены с одной стимуляции. Сейчас 9дпп, полоски на тесте. Страшно повторения.
MTR гомозигота, MTRR,MTHFr1298, PAI-1 гетерозиготы, антитела к аннексину g 8(до8 сомнительный, после 8 положительный)
Пью обычную фолиевую500....
Здравствуйте, вы являетесь носителем полиморфизмов низкого риска ВТЭО. Никаких терапевтических мероприятий по этому поводу сдавать не нужно.
Скрининг по антифосфолипидного синдрома пройден не полностью, отдельно сдаются IG G ,IG M к кардиолипину, бета2- гликопротеину, волчаночный антикоанулянт, исследование повторяют через 12 недель.
По гемограмме признаки железодефицита, дополнительно стоит сдать ферритин. И при его снижении принимать железо.
Фолиевую кислоту 1 мг можно принимать уже сейчас. Далее гинеколог подводит просчет по шкале ВТЭО по остальным факторам риска и распишет лечение если оно требуется( вес, возраст, наследственность, акушерский анамнез, тромбозы в прошлом и тд).
Врач назначил сдать анализы
Объясните пожалуйста:
1) PAI 1, тканевой активатор плазминогена, плазминоген- это все один и тот же анализ?
2) какие анализы входят в тромбодинамику?
3) Пролактин, макропролактин и кортизол зависят от дня цикла?
4) Анализы на мутации генов...
Здравствуйте, плазминоген позволяет определить показатели антисвертывающей системы крови.PAI 1 это Ингибитор активатора плазминогена, тип 1, Тканевой активатор -Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT) — анализ наличия основных мутаций в гене активатора плазминогена.
Тромбодинамика-тест для ранней диагностики нарушений системы свертывания крови выявления рисков кровотечений и тромбообразования.
Пролактин, макропролактин и кортизол сдать на 2-3 день цикла строго натощак,исключить стрессовые моменты за несколько дней до сдачи анализов
Добрый день. Была замершая беременность на сроке 7,5 недель. Гинеколог посоветовала сдать анализ на наследственную тромбофилию. Результаты прилагаю. Помогите расшифровать результаты. Является ли это причиной замершей беременности? Если да, то какие препараты необходимо...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После замершей беременности мне назначили анализ на тромбофилии (12 точек). Обнаружены: MTHFR (677 C/T), MTHFR (1298 A/C), MTRR (66 A/G), F13A1 (103 G/T), ITGB3 (1565 T/C), PAI-1 (-675 5G/4G). Что это значит и опасно ли? Нужны ли мне кроворазжижающие (или другие...
Здравствуйте. Нет, эти полиморфизмы не влияют на риск невынашивания и не повышают риск тромбозов.
Но с учётом мутации полиморфизмов фолатного цикла на этапе планирования желательно проверить уровень гомоцистеина и коррекция по необходимости.
Добрый день!
Заключение эндоскопии:
Эндоскопические признаки НР ассоциированного, атрофического (не метапластического) гастрита (EGA-I). Язва малой кривизны н/3 тела желудка. Дуодено-гастральный рефлюкс. Лимфангиэктазии двенадцатиперстной кишки.
В 24 году был выявлен...
Здравствуйте, Ольга! Меня зовут Мариан Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. Сейчас мы имеем только подозрение на инфекцию хеликобактер пилори. С целью уточнения наличия микробной инфекции рекомендуют дообследование: анализ кала на антиген к хеликобактеру или С13 уреазный дыхательный тест на хеликобактерную инфекцию в качестве "золотого стандарта" диагностики хеликобактерной инфекции. При положительном результате теста - после окончания грудного вскармливания планировать эррадикационную терапию хеликобактерной инфекции в целях профилактики обострений язвенной болезни в дальнейшем.
Здравствуйте. Проходил повторое ЭФГДС + ЭндоУЗИ. На ЭФГДС на времени 2:10 и 2:20 отчетливо видна кровоточащая (язва?) или что-то вроде этого. При этом в описании данный момент проигнорирован. Прошу Вас посмотреть видео ЭФГДС (особенно время 2:10 и 2:20), и дать свои...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.