Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Будьте добры,посмотрите анализ крови ребенка. Девочка. 11 лет. Температура 37.3.головная боль. Смущают лейкоциты... Что делать,подскажите пожалуйста. Больше жалоб никаких нет. Активная. Заранее спасибо.
Добрый день. Расшифруйте, пожалуйста, анализ крови, приведенный ниже. Прислали на почту без расшифровки. Пациент умер от двустороннего воспаления лёгких. Нам сказали, что собственный иммунитет у ребенка не сформировался.
Елена, сил Вам...
Желательно также проконсультироваться с генетиком вам и мужу, поскольку врожденные иммунодефициты связаны с генетической поломкой, которая у вас обоих могла быть в спящем (рецессивном) состоянии, а проявилась у ребенка, когда соединились два патологических гена от мамы и папы. К сожалению, пренатальная диагностика позволяет обнаружить только крупные поломки в генетическом аппарате, а редкие отклонения обнаружить не удается.
Добрый день. Просьба посмотреть анализ крови из пальца ребенка 3 года. Все ли ок?
Ничего не беспокоит, сдавали перед садиком. Единственное, кровь долго давили, тк плохо шла.
Спасибо.
Здравствуйте! На основании подобных результатов общего анализа крови можно говорить о следующем:
— Признаков железодефицитной анемии нет — эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы соответствуют возрасту ребенка.
— Тромбоциты в диапазоне нормальных значений (от 150 до 500).
— Лейкоциты в норме, воспалительных изменений нет.
- Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами
в процентном отношении до 5 лет из-за физиологического
перекреста в лейкоцитарной формуле.
- В абсолютных числах лимфоциты , нейтрофилы, моноциты, эозинофилы соответствуют возрасту.
Анализ как вариант возрастной нормы, все в порядке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел анализ: Исследование хромосомного набора эмбрионов методом NGS
seq[GRCh37] (X)x1,(Yp11.32q11.221)x1,(Yq11.221q12)x2
Рекомендована консультация
клинического генетика
Возможно ли с такими анализами зачать здорового ребенка?
Доброго дня, уважаемые
врачи ! пожалуйста, прокомментируйте результат анализа кала ребенка. сыну 10 лет . неделю назад был плохой стул, жидкий. Вырвало 1 раз. Дала сыну сорбент , и 3 раза препарат Энтерол . на сл. утро- снова понос. Сдала тут же ему кал на анализ. И...
Нет, они не навредили кишечнику, потому что бактерии из этих препаратов не колонизируются в кишечнике, они всё равно транзитом выйдут вместе с калом. А есть они в составе пробиотиков, потому что это условно-патогенная флора, и она должна быть в каком-то количестве в кишечнике
Здравствуйте, не пугайтесь отклонений,нормы прописаны для взрослых. ОАК соответствует возрасту ребенка, лимфоциты должны преобладать над нейтрофилами это норма. Все хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста. такая ситуация. необходимо сдать анализ для справки в садик, а у ребенка простудный кашель, температуры нет. Можно ли так сдавать анализ т-спот? не будет ли влиять на результат орви?
день , расшифруйте пожалуйста анализ крови у ребенка 7 мес из вены. Какие показали не в норме, за что отвечают, почему такое может быть и что делать нам дальше. Искуссвенное вскармливание. Анализ взят из вены
Здравствуйте. В анализе крови гемоглобин немного снижен, как у ребенка с питанием, что ест?
Повышение лимфоцитов и снижение нейтрофилов наблюдается в норе у детей до 4-5 лет, это возрастная особенность.
Соэ в норме, тромбоциты в норме до 500.
Снижение моноцитов не имеет диагностической значимости
Помогите расшифровать анализ. Просто запись к генетику есть только через месяц. Но мне кажется, что по результатам анализа ребенок здоров. Нас направили сдавать анализ на нейрофибрамотоз из-за огромного кофейного пятна на руке ребенка.
Здравствуйте! По результату данного анализа мутаций в исследуемых генах не обнаружено.
Диагноз нейрофиброматоз не выставляется только по одному пятну,хоть и большому.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.