Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Проходила первый скрининг в роддоме (14.05.26), там на узи мне намерили твп 3,35 мм; носовая кость 1.18; ЧСС-171
Кровь: PAPP-A - 0,59 МоМ; свободная бета ХГЧ - 1,2 МоМ
18.05.26 мне переделали узи в перенатальном центре
ТВП-2,5 мм; носовая кость-1,2 мм;...
Анастасия, добрый день.
Данные расшифровываются программой в автоматическом режиме. Их никак невозможно пересчитать вручную.
В подобных случаях риски расценивают как высокие. Рекомендуют консультацию генетика и инвазивную диагностику.
К сожалению, трисомия 21 может произойти случайно у совершенно здоровых людей
Добрый день! По узи беременность 5-6 недель, протокол от 06.08 прилагаю.
ХГЧ 05.08. - 14 197,82
ХГЧ 07.08. - 21 827,21
До этого мониторила каждые 48 часов, показатель удваивался
Было две ЗБ. Родов не было
Подскажите, пожалуйста, на скольки критичны показатели гормона в...
Здравствуйте
По результатам обследования у вас все хорошо
В принципе, такого диагноза по узи не выставляют
Но также вы получаете хорошую поддержку ( гормон и препараты улучшающие кровоток)
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, на что может указывать низкий показатель свободного бета-хгч ( 0,297 МОМ), при норме в других показателях и низких рисках по узи ?
PAPP-A (0,671 MoM)
Данные УЗИ (Маркеры)
• ЧСС (сердцебиение): 163 уд/мин — норма.
• КТР (размер...
Добрый день.
Показатели скрининга не оцениваются изолированно.
О риске хромосомной патологии говорят данные, приведенные по 2 абзаце вашего сообщения. Риски весьма низкие и результат скрининга - блестящий.
Все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой риск средний или высокий?
Трисомия 21 1:842
ТВП-1,5
Носовая кость виализируеться
Кровоток 3х фазный, одноправвленный
PAPP_A белок 5,82 мМе/мл(0.70999998-5.2199998)H
Свободный Бета-ХГЧ 176.2нг/мл(15.50-128.00)H
Первый скрининг был в 13,2 недели, в документах пишут момент...
Здравствуйте. Я беременна. Последняя менструация была 16 февраля
Овуляция +-1 марта.
3 раза сдала анализ на хгч, для динамики. Просьба оценить значения.
13 марта - 267
17 марта - 2470
21 марта - 15826.
Фото прилагаю.
Скажите пожалуйста, когда можно делать первое узи и...
Софья, если на УЗИ увидят уже эмбриончик и услышат сердечко, то идете уже на учет становится. На кресле вас посмотрят обязательно, мазки тоже обязательно возьмут. И на флору, и онкоцитологию.
Витамины - ?
Добрый день. Возврат 36 лет, беременность первая, прошла скринниг, хотела бы уточнить по результатам: ТВП - 2.3 мм, КТР 76 мм, хгч 54.26 мел, РРАР-А 5.96 моль, риски аномалий: 21 - 1 из 4502, 18 - 1 из 11613, 13 - 1 из 20000. Все ли нормально у малыша? Гинеколог разъяснения...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня сейчас беременность 6 недель и 6 дней, последние месячные были 17 сентября. Сдала сегодня ХГЧ, результат 6190. 26 сентября был 2398. Скажите пожалуйста, это плохой совсем результат? Что то не так? До 26 го рос каждые 48 часов в 2 раза
Здравствуйте, повышен риск трисомии 21, очень переживаю
Базовый риск:1 из 837
Индивидуальный риск: 1 из 240
В заключении ничего об этом не написали, на приеме у доктора ничего не сказали стоит ли мне переживать? И что нужно делать в таком случае?
Здравствуйте, Екатерина!
По биохимии ХГЧ 3,7 МоМ -это повышенный показатель (норма до 2-2,5 МоМ). Высокий ХГЧ может быть маркером риска по синдрому Дауна.
ваш индивидуальный риск по трисомии 21 составляет 1:240
Это означает,что из 240 беременных женщин с точно такими же показателями (ваш возраст, вес, срок, уровень ХГЧ, РАРР-А и данные УЗИ) у 239 детей всё хорошо, и только у 1 ребенка может быть синдром Дауна.
В медицине это называется «пограничной» или «серой зона».
Высоким риском считается риск больше 1:100( напр. 1:50)
Обычно в такой ситуации предлагают НИПТ
Проходила 2 скрининг, дали заключение и как то тревожно от непонимания.
Написали:
Гиперэхогенный фокус в сердце
Индивидуальный риск трисомии 21 1:20000
Объясните, пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сделала первый скрининг. По узи сказали всё хорошо, но вызвали на прием к генетику, сказали есть пограничные риски синдрома Дауна. Предлагают прокол или платно нипс. На сколько вы солидарны с нашим генетиком. Фото обследований прилагаю.
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается низкий риск хромосомных патологий. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 отмечаются как серая зона, и их оценивают как средние риски. По узи не определяется каких либо маркеров хромосомной патологии. При похожих результатах не проводят инвазивную диагностику, дополнительно для подтверждения низкого риска может проводится НИПТ