Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте доктор.
У мамы тяжёлая тромбоцитопения с 2015 года. Тромбоциты самые низкие были 17. Сейчас в среднем 40-50. Анемия лёгкой степени(95-107).
Сейчас гемоглобин понизился до 88.
Соэ в течение последних 4 месяцев 57-62.
Наш гематолог говорит не обращать внимание на...
Здравствуйте, появились пятна на коже в течение 2-х месяцев обсыпало руки пятна похожи на петихии они розовые и коричневые очень мелкие розовые прячутся под кожу а коричневые нет, сдала оак 24 апреля я тогда была уже вся в пятнах понижены немного тромбоциты 172( норма173-390)...
Количество тромбоцитов в норме, возможно качество стоит проверить, тестом агрегации тромбоцитов. Вирусными заболеваниями когда последний раз встречались?
Здравствуйте, я забеременнела,срок примерно 4недели.Первый день задержки, сразу сделала тест, показал 2полоски, на второй день задержки месячных появились немного выделения кровянные, немного.Тут же в этот же день на ночь поставила утрожестан 200,выделения прекратились....
Здравствуйте.
Вам нужно слать кровь на хгч минимум дважды с интервалом 48ч. Оценить прирост. Как развивается беременность.
Плодное яйцо визуализируется на УЗИ при уровне хгч больше1000-1500 ед.
Учитывая невынашивание, принимайте Утрожестан 200мг 2 раза в сутки, антикоагулянты как рекомендовал гематолог, фолиевую кислоту 400мкг в сутки, йод 200мкг в сутки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые доктора. Я как то уже писал вам насчет плохого оак мамы. Думали ошибка, пересдали, показатели все теже. Сходил к терапевту, он посмотрел и написал диагноз "лейкоз" Ей пока ничего не говорю, переживаю. Спросил именно какая разновидность лейкоза, их же...
Здравствуйте, Евгений, у мамы можно предполагать хроническое миелопролиферативное заболевание (возможно хронический миелолейкоз или другое заболевание из этой группы)
Нужно сделать узи брюшной полости (оценить размеры печени и селезёнки), сдать генетические анализы крови - определение мутаций в генах JAK2, CALR, MPL, экспрессию гена в крови BCR-ABL
Далее уже при необходимости гематолог назначит выполнение пункции костного мозга или трепанобиопсии с цитогенетическим исследованием костного мозга
В 2022 был поставлен диагноз ОМЛ, Ферритин не сдавала. после лечения сдала его и он был 574, гематолог сказала, что пройдет через пару месяцев, тк было много переливаний, но он не снизился, а наоборот повысилось и стало 678. Стала сдавать через определенные промежутки времени...
Здравствуйте, любая нагрузка на печень повышение ферртин. А химиотерапия это большая нагрузка. Ваша задача проверить коэффициент НТЖ, если он от 20 до 55%, то то норма.
Здравствуйте! Сейчас 14 недель беременности.В 8 недель попала в больницу с кровотечением ( колола клексан с начала беременности из за носительства полиморфоза генов гемостаза и фолатного цикла), образовалась ретрохориальная гематома 27 на
13 мм. Клексан отменили и больше не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Все приложенные анализы в норме.
Аггрегацию тромбоцитов сдавать не требуется.
Волчаночный антикоагулянт не увидела. Если значение сомнительное, то лучше через 12 недель повторить анализ трехэтапным тестом.
Здравствуйте! У меня такой вопрос: у моей мамы с 2021 года повышены тромбоциты в крови (мы были на приеме у терапевта, врач отправил делать узи брюшной полости, рентген грудной клетки, узи лимфатических узлов). По результатам узи брюшной полости увеличена селезенка...
Здравствуйте
Мутация CALR характерна для миелопролиферативных заболеваний крови. Это относительно доброкачественные онкологические заболевания. Для того, чтобы выявить конкретное заболевание, необходимо выполнить трепанобиопсию костного мозга
Болею больше трёх месяцев. Первые симптомы сыпь, высокая температура, боль в горле, стоматит, петехии, узловая эритема. Лечилась от вируса, потом попала в больницу с воспалением лёгких. Лечили антибиотиками, не помогало. Начали колоть дексаметазон помогло. Выписали. Через три...
1. Ферритин нужно смотреть в комплексе с СРБ и железом,насыщением трансферрина. Если один ферритин оценить,как сделали вам,то можно ошибиться,так как он ещё является белком острой фазы воспаления и может быть повышен в связи с воспалительным инфекционным процессом,что как раз и произошло. Железо нужно принимать начать в таблетках,только это не даст должного результата,но все же я бы настояла на госпитализации. Не кладут,значит жалуйтесь,идите к заведующей отделением.Не только из за гемоглобина,но и из за низкого уровня тромбоцитов,в связи с риском кровотечения.
2. Консультация инфекциониста!!! Обязательно!!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 замершая беременность в 2020 г, на сроке 8 недель, 2021 родился 1 ребёнок, 2023 году родился 2 ребёнок,
2024 году беременность, по скринингу узи все хорошо, скринин крови риск эдвартса 1 из 151, сдавала Нипт, пришёл полностью отрицательный, с верным определением пола...
Здравствуйте.
Обследование на тромбофилии включает следующие параметры:
- на антифосфолипидный синдром - контроль волчаночного антикоагулянта,
антител к бета-2-гликопротеину (IgM, IgG),
антител к кардиолипину (IgM, IgG), при наличии отклонений в этих показателях будет необходима консультация ревматолога;
- гематогенные тромбофилии: определение коагулограммы, антитромбина III,
протеинов C и S, гомоцистеина;
Определение полиморфизма в генах F II (протромбин), FV (фактор Лейдена).
При отклонениях в этих показателях может быть установлен диагноз тромбофилии.
Дополнительно можно сделать определение полиморфизмов в генах фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR;
гены сосудисто-тромбоцитарного гемостаза (ITGA2, ITGB3),
плазминогена (PAI1 или SERPINE), фибриногена (FGB).