Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на рентгене сказали аномалия киммерли шейных остеохондроз, лордоз, беспокоят тревожность страхи пан атаки, перед глазами визуальный снег или как фейерверки вот в 2 или 3 года секундное потеря сознания были при сильном плаче и сами прошли это могло быть из за...
Здравствуйте.
Само словосочетание "аномалия Киммерли" ни о чем не говорит.
Она может быть полной или не полной, может вызывать симптомы или совершенно не беспокоить.
К сожалению, рентгенография об этом ничего сказать не может.
Нужно дообследоваться.
Показано МРТ ШОП, для оценки вида аномалии и её возможном патологическом влиянии на нервные и сосудистые структуры ШОП.
Так же на МРТ могут быть найдены другие изменения (протрузии, грыжи...), которые могут вызывать подобные симптомы.
Нужно сделать УЗИ сосудов головы и шеи.
Это исследование покажет возможное снижение кровотока в ШОП и если данные УЗИ потом сопоставить с МРТ, можно получить информативные данные о причинах проблемы.
Коррекция рекомендаций после дообследования.
Делала МРТ гипофиза с контрастом. Есть аденома гипофиза, лечу таблетками. Делаю МРТ в динамике. На последнем МРТ смутила запись в описании: ВНЕ ЗОНЫ ИНТЕРЕСА, БЕЗ ПРИЦЕЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ: ПРИЗНАКИ МАЛОЙ СОСУДИСТОЙ АНОМАЛИИ НА УРОВНЕ ЛЕВОЙ ГЕМИСФЕРЫ МОЗЖЕЧКА.
Вопрос к...
Добрый день
По первому скринингу риск хромосомных аномалий средний (Трисомия 21 - 1:690). Было эко и был проведен ПГТ-А эмбриону, эмбрион без хромосомных аномалий и рекомендован к переносу. На узи выявили расширение ТВП
Нужно ли в этом случае делать НИПТ? Или ПГТ-А исключает...
Здравствуйте!
Давайте разбираться, ПГТ-А -это преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии. То есть оно подразумевает, что до переноса эмбриона проводится исследование на хромосомные аномалии и переносится здоровый эмбрион. Поэтому необходимости в выполнении НИПТ нет никакой, так как эти анализы подразумевают выявление одних и тех же хромосомных заболеваний.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Сегодня прошла первый скрининг (срок 13 недель, 2 дня) узи и кровь на аномалии, хгч и PAAP, подскажите пожалуйста, все ли хорошо по УЗИ? (Хотя бы по измерениям в цифрах) И если да, то какова вероятность, что и анализ крови покажет нормальное развитие плода?
Здравствуйте, Яна . По ультразвуковому исследованию доктор не описывает никаких отклонений . Маркеров хромосомной патологии не визуализировали . Шансы конечно есть что и биохимический скрининг хороший . Не волнуйтесь, дождитесь результатов
ОРВИ, в течении 3-х дней , t- самая высокая 39 через каждые 5/6 часов , снижается в течении 2-х/3-х часов, леч. парац. , дет. нурафеном ибо на парацетамол реакции нет , начиталась про всякие аномалии и уродства плода очень переживаю по этому поводу. Беременность первая
Здравствуйте. Не переживайте, с беременностью ничего не случится. От температуры можно Парацетамол или детский Нурофен, от боли в горле Лизобакт, нос промывайте солевыми растворами, принимайте витамины и проветривайте помещение
Здравствуйте.
Во время узи второго триместра был найдёт в сердечке у ребёнка белая точка. Врач сказал, что это скорее всего хорда. Переживать не стоит.
В интернете написано, что это может быть проявлением хромосомной аномалии, в частности синдрома дауна.
Начала...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.подскажите, вернут ли на СВО,если нет улучшения после лечения?
Диагноз:острая задняя ишемическая нейрофтальмопатия справа.сложный дальнозоркий астигматизм степенью 0.5Д при аномалии рефракции в меридиане наибольшей аметропии 1.0Д правого глаза.простой...
Здравствуйте, нужно получить консультацию. Ребёнок сломал палец на ноге, рентген показал перелом со смещением. Наложили гипс. Через 5 дней повторили рентген. Врач сказал обратиться к врачу чтоб посмотрел снимки, у нас косточки расположены близко. Нужна консультация
Все не плохо у ребенка. Срастается и срастется вколоченный перелом основной фаланги. Смещение допустимое. На красоту и функцию не повлияет. Всё выпрямится.
Гипс носить примерно 4 нед (по результатам контрольной рентгенографии). В школу лучше не спешить и задержаться хотя бы на неделю, чтобы окрепло место сращения, всё разработалось и ребенок не хромал. В школу пару мес носить жесткую обувь типа туфлей\ботинок и не посещать физкультуру, чтобы не произошло повторной травмы.
В общем и целом прогноз на полное выздоровление и восстановление функции вполне благоприятный.
Здравствуйте, нам сейчас почти 4 месяца , заметила у сына 3 месяца назад на затылки с двух сторон шарики , катаются и как будто косточки. Педиатры говорят что не лимфоузел, что может быть ? Как будто чуть больше стало
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бабушка 85 лет диабет ампутирована нога до колена. Пролежень в районе косточки. Лечим хлоргексидин левомеколь. Медленно, но затягивается. Беспокоит сильное воспаление вокруг. Наносили адвантан - практически не помогает. Можно ли мазать цинковой мазью? Посоветуйте пожалуйста...
Здравствуйте.Имеет место парараневая экзема. Прием супрастина два раза в день,на область раны мазь стеланин на салфетке,по периметру смесь цинковой пасты и мази гидрокортизоновой(поровну смешать и слегка вмассировать небольшое количество два раза в день.