Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг в 12 недель, носовая кость видна, но узисиу показалось маленькой, ставят гипоплазию. Узи в 16 недель - кость размером 3.3 мм. Все остальные показатели в норме. По биохимии риски низкие.
Здравствуйте.
Мне 29 лет, вторые роды. Первый скрининг - низкий риск ХА. ТВП-1, 5 мм. Носовая кость визуализируется.Риск синдрома Дауна базовый 1:600, индивидуальный ещё меньше.
На втором скрининге на 21 неделе- всё в норме, кроме носовая кость -5.0мм, гидронефроз левой...
Здравствуйте, носовую кость в плане риска ХА оценивают только на первом скрининге. И то не размер, а просто, что она определяется. На втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий. Не волнуйтесь, если риски по скринингу низкие, то с малышом всё хорошо. Показаний для НИПТ и инвазивной диагностики у вас нет.
Добрый вечер! Два года назад на фоне сильного стресса болела голова сильно, обратилась к неврологу, сделали мрт, анализы поставили диагноз ВСД. Также болела одна сторона головы. Давление на руках было разное. В целом оно у меня пониженное 110 на 70. Тогда прокапали...
Здравствуйте! Для купирования приступа головной боли можно использовать нурофен 200 мг до 3-х раз в сутки коротким курсом. Головная боль сопровождается тошнотой, рвотой, усилением при обычной физической нагрузке?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Проходила первый скрининг в роддоме (14.05.26), там на узи мне намерили твп 3,35 мм; носовая кость 1.18; ЧСС-171
Кровь: PAPP-A - 0,59 МоМ; свободная бета ХГЧ - 1,2 МоМ
18.05.26 мне переделали узи в перенатальном центре
ТВП-2,5 мм; носовая кость-1,2 мм;...
Анастасия, добрый день.
Данные расшифровываются программой в автоматическом режиме. Их никак невозможно пересчитать вручную.
В подобных случаях риски расценивают как высокие. Рекомендуют консультацию генетика и инвазивную диагностику.
К сожалению, трисомия 21 может произойти случайно у совершенно здоровых людей
Добры день!
Первая естественная беременность,39 лет. По рез-там 1го скрининга и УЗИ ( в 12 нед. 2 дня) высокие риски с-ма Дауна по б/х - 1:15, расчетные риски -1:645.ТВП на 1 узи - 2,1 носовая кость есть. Остальное-норма. Снова отправили на УЗИ, в 13 недель 3 дня, там врачу...
Доброе утро. Сходила на 1 скрининг. Там поставили твп 3,3 , остальные показатели в норме. Я переделала в другом месте, твп подтвердилось. Кровь показатели пониженные. Через день решила пересдать скрининг, на 13 недели. твп осталось такое же и ещё носовая кость 1,4 мм....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 34 года. Вот уже несколько лет мучаюсь с головными болями. В основном боли в правой стороне головы. Довольно часто немеет правая сторона лица (будто что-то ее тянет вниз). 2 года назад обратился к неврологу в местную поликлинику. Тот меня лечил от невролгии...
Здравствуйте! Ваша головная боль обусловленна задне шейным симпатическим синдромом. Для лечения: 1) соблюдение ортопедического режима, ЛФК, массаж, плавание, иглорефлексотерапия. 1) НПВС - тексаред 1т 1р/с 10дней, 2) нейробион 1т 3р/с- месяц, 3) миорелаксант (его пить строго на ночь иначе может вызвать сонливость) - сирдалуд 2мг на ночь 14 дней , 4) так как ваша боль имеет хроническое течение к лечению обязательно антидепрессант атаракс 25 мг на ночь - 3 месяца
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, Моему ребёнку ставят синдром дауна т.к носовая кость короткая, а всё остальное в норме, может ли только это способствовать этому синдрому? Или такое может быть у нормальных детей тоже?
Здравствуйте. хотелось бы увидеть ваше узи. короткая носовая кость это признак синдрома дауна либо другой хромосомной патологии. какой у вас сейчас срок? кровь на пороки развития сдали? результат не готов?
Добрый день! На первом скрининге обнаружили повышенный ПИ в венозном протоке 1,37. Кровь еще не пришла.Твп 1,4 , носовая кость визуализируется. Скажите пожалуйста стоит ли переживать по этому поводу. Остальные показатели в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Это говорит о том что есть косвенные признаки хромосомных аномалий. Вы можете сдать нипт или ДОТ-тест, он определяет именно хромосомные аномалии, т.е их наличие если есть