Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг
24 ответаДобрый вечер) подскажите какие нормы в 1 триместре биохимического скрининга ) ХГЧ и РАРР-А) В 12 недель и 5 дней ) У меня ХГЧ -53,78 МЕ/л /1,460 МоМ PAPP-A-1,911 МЕ/л /0,584 МоМ Это низкие или высокое вообще какие нормы должны быть )? Мне врач сказал подозрительная кровь...
Юлия, да, шанс есть хороший Около 80% увеличенных твп это норма Когда будет готов нипт?
1 Скрининг
20 ответовДобрый день . Помогите разобраться с результатами 1 скрининга . 40 лет . Вес 72, рост 162. 13 недель 4 дня ЧСС - 159 КТР-75 мм ТВП-2,5мм Венозный проток PI- 1,29 Кость носа - 2,2 мм Хгч- 66,6 ме/л эквивалентно 2,269Мом Papp-a-3280 ме/л эквивалентно 0,753 С чем связан...
Твп в норме, хоть и верхняя граница, носовая кость есть, вероятно основной риск в связи с возрастом, поэтому результат должен быть с нормальным хросомным набором
Трисомия 21
5 ответовПосле первого скрининга ХГЧ - 2,747 МоМ, PAPP-A - 0,653 МоМ. Индивидуальный риск Трисомия 21 - 1 из 410. Трисомия 18 - <1 из 20000 Трисомия 13 - <1 из 20000 УЗИ норме. Ктр 70,0 мм, твп 2,00мм, бпр 23,5 мм, он 83,0 мм Кость носа визуализируется хорошо. Стоит ли переживать...
Здравствуйте. Нет, не стоит. Риски хромосомной патологии низкие, в том числе трисомии 21
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка Prisca 1
13 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. Беременность на момент анализа 11 нед.1 д. PAPP-A 6,61mlU, Хгч 69,2 ng. Скорр. МоМ 3,37 и 1,34. Возрастной риск 1:475, биохимический риск Т21 1:5537, Комбинированный риск на трисомию 21 1:10000, Трисомия 13/18...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
1 скрининг расшифровка
22 ответаДД! расшифруйте результаты пожалуйста 1 скрининга. срок 12,5 (по УЗИ 13,5) все ли нормально? кРОВЬ: Св.бетасубъединица ХГЧ 11,3 Скорр.МоМ нг/мл 0,33 PAPP-A 2,42 ME/л Скорр.МоМ 0,38 уЗИ: Показатель Значение КТР, мм 76 БПР, мм 22 ТВП, мм ...
Жалобы есть какие? Зачем приимаете Утрожестан? Дело в том что все здесь нужно смотреть в купе. То есть относительно всех показателей. Но если я вскармливанию её убедила тогда можете сдать этот же анализ крови на 17-18 недели. Но риски низкие в целом малыш здоров генетически.
Расшифровка скрининга
3 ответаДобрый день, мне просто сказали, что все нормально и особо даже не расшифровали скрининг в обычной ЖК. Я через нейронку посмотрела результаты, по идее слегка низкий papp-a и ЗРП 1:253, а так в целом вроде бы нормально. Также сдавала НИПТ расширенный сама, везде низкий риск....
Добрый день ! Да, все верно , подобные результаты биохимического скрининга интерпретируются как абсолютная норма - все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие (все, что выше риска 1:101 и более ), все хорошо, что и было подтверждено, в том числе и результатами нипт (анализ является более информативным и точным ). Что касается показателей рарр и хгч. Норма их 05-2,0. Но ! Отдельно эти показатели не оцениваются. Они используются лишь для подсчета рисков совместно с другими параметрами. Программа уже высчитала низкие риски на основании этих показателей, поводов для волнения нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. После 1 скрининга назначили кардиомагнил в дозировке 150 . Papp-a 0,56 mom Хны в mom 1,07 Риск приэклампсии 1:212 Риск задержки роста плода 1:184 Плацентарный фактор роста 25.33 на момент 12 недель ,5 дней по узи . Дозировка подходит под мои риски или например...
Здравствуйте. Риск преэклампсии по комбинированному скринингу у вас 1:212 не высокий. Кардиомагнил назначают если риск чаще 1:100. PAPP‑A 0,56 МоМ — это существенно ниже медианы, но риск вычитается по специальному калькулятору.
Риски по скринингу
12 ответовЗдравствуйте,есть ли по скринингу риски?индивидуальный риск по трисомии 21 1 из 2405,трисомии 18 1 из 5904,трисомии 1 из 18513.риск задержки роста плода до 37 недель 1 из 331,преэкламсия 1 из 878,самопроизвольные роды 1 из 1788.свободная бета-субъединица 31,65 ME/л,PAPP-A...
Посмотрела Такие результаты расценивают как норму
Высокий ХГЧ
10 ответовВозраст 28 лет, вес 55 кг, плод 1. Срок беременности по ПДМ – 12+. Срок беременности по КТР – 13+. КТР – 71 мм БПР – 22 мм ТВП – 1,4 (0,79 МоМ) Длина носовой кости – 2,9 мм fb-hCG - 100 ng/ml (2,96 MoM) PAPP-A - 2,94 mIU/ml (0,62 MoM) Биохим. риск+NT 1:762 (ниже...
Добрый день. Ваши риски - именно те, которые аы указали: По трисомии 21 - 1:762 (ниже пор.отсечки) Трисомия 13/18 <1:10000 (ниже пор.отсечки). Высокий ХГЧ при невысоком рарра считается маркером хромосомной патологии, но, видимо, остальные результаты оказались вполне позитивными и они «перевесили» - программа указала на низкий риск.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
3 ответаДобрый день! Дочь получила результаты первого скрининга. Помогите пожалуйста расшифровать. Нужны ли какие-то еще дополнительные исследования? Возр. 35,3 fb-hCG 115 ng/ml Скорр.MoM 2,35 PAPP-A 1,74 mIU/ml Скорр.MoM 0,54 КТР 52,4 мм Срок беременности по КТР 11+ 5 Срок...
Ирина . здравствуйте . По результатам скрининга ( ПРИСКА ) выявлен высокий риск аномалии по 21 хромосоме ( синдром Дауна ) . По результатам узи признаков хромосомной аномалии не выявлено - ТВП 1,4 ( норма ) , кости носа визуализируются - норма. В программе PRISCA значения ниже 1:250 считаются высоким риском. Т.е это не означает , что у ребенка есть хромосомная аномалия , это означает , что есть риск рождения ребенка с таким синдромом. Точность у скрининговых программ не очень высокая , поэтому и проводится дополнительное обследование для уточнения наличия\отсутствия такой аномалии . В данной ситуации рекомендована консультация генетика , возможно , проведение инвазивной процедуры для определения хромосомного набора плода.