Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
В анализе крови не выявлено отклонений сориентируяьс на возраст ребёнка . Вам не о чем волноваться .
Референсные значения в разных возрастных периодах могут отличаться . Все в порядке .
Добрый день, Михаил
По результатам миелограммы нет данных острые гематологические заболевания( бласты ниже 5%)
Но есть их морфологические изменения ( дизэритропоэпоз и дизгранулоцитопоэз) и признаки миелодисплазии.
Данные изменения характерны для дефицита витаминов В12 и В9, также для миелодиспалстического синдрома
Вы витамины сдавали?
Если есть клинический анализ, прикрепите пожалуйста
Здравствуйте! По онкоцитолгии дисплазия легкой степени. В подобных ситуациях обычно рекомендуется сдать пцр на ВПЧ ВКр и выполнить кольпоскопию , при необходимости биопсию шейки матки . По результатам определиться с дальнейшей тактикой.
Дискариоз это изменение ядра клетки , может быть на фоне ВПЧ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По описанию КТ надпочечников имеются небольшие образования в обеих надпочечниках.
Плотность образований не высокая - 9.0, что говорит о доброкачественности образований (плотными считаются образования более высокой 10 Hu).
При выявлении образования надпочечника необходимо понять есть ли у него гормональная активность.
Уровень альдостерона выше нормы.
Есть ли у вас повышение артериального давления ? Принимаете ли вы какие-то препараты?
Сдавали ли вы калий крови?
Сдавали ли вы так же:
Свобобные метанефрины плазмы ИЛИ фракционированные метанефрины суточной мочи.
Кортизол слюны в 23;00 или тест с 1 мг дексаметазоном (накануне сдачи крови в 23:00 принять 2 таб дексаметазона 0,5 мг и утром сдать кровь на кортизол)?
Если собирали правильно, влагалище закрывали ватным тампоном при сборе, то не стоит. Если нет, то можно пересдать.
Но, повторюсь, бактериурия, требующая лечения это, когда титр 10*4 и более, всё, что меньше считается нормой, так как это условно-патогенная флора, которая в норме может жить в мочевыводящих путях
Здравствуйте! Подобная картина ультразвукового исследования может соответствовать множественным мелким камням желчного пузыря, повышение на этом фоне АЛТ, АСТ и ЩФ, указывает на активный воспалительный процесс в пузыре, так же повышение лейкоцитов, что опять же может соответствовать бактериальной инфекции. Но из того, что смущает больше всего это очень высокий показатель амилазы. Амилаза отражает работу поджелудочной железы, а поджелудочная железа на фоне камней желчного пузыря, всегда страдает вторично, так как протоковая системы этих органов единая. Такое значительное повышение амилазы, может говорить об активном процессе в поджелудочной железе (панкреатите). С учётом беременности, в подобной ситуации рекомендуют обратится в экстренном порядке в дежурный стационар, для определения тактики дальнейшего ведения и решения вопроса о госпитализации.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по НСГ есть отклонения от нормы.
Почему могут быть такие изменения, на фоне перенесённой гипоксии в родах или во внутриутробном периоде. Ворсинки, которые всасывают ликвор, ещё до конца не сформированы, как только они дозреют, всё постепенно будет приходить в норму.
По приросту головы всё в норме, ретенок активно развивается, значит данные изменения для ребёнка не опасны.
Смотрим в динамике за показателями, контроль через 2-3 месяца.
Здравствуйте!
Повышение уровня липопротеина альфа отражает наследственную предрасположенность к атеросклерозу. Данный показатель сдается раз в жизни, и отражает то, как пристально нужно наблюдать за собой.
При этом ЛПНП почти в норме. Его целевой уровень для здоровых пациентов составляет менее 3.0. Для поддержания его в норме важна регулярная физическая активность и соблюдение Средиземноморской диеты.
В качестве скрининга также в таких случаях рекомендуется обычно выполнение узи сосудов шеи для оценки наличия или отсутствия атеросклероза.
Также по анализам имеет место дефицит железа. Обычно рекомендуется иметь ферритин выше 70.Обычно назначаются препараты железа в профилактической дозе, через 2-3 мес контроль контроль ферритина, сывороточного железа, общего анализа крови. Насыщение препаратов идет от 2 мес до полугода.
А также есть дефицит витамина Д. Обычно в подобных случаях назначают витамин д, например, вигантол, по 2000 ед ежедневно в течение 2 мес с последующим контролем анализов.
Скажите, давление не повышается? В роду были инсульты/инфаркта?
Здравствуйте.
По данным гистологии, к сожалению, выявлено злокачественное образование матки - эндометриоидная аденокарцинома, в стадии рТ1а.
В вашем случае, проведена радикальная операция (удаление матки, яичников, маточных труб, л/у, сальника).
рТ1а является самой начальной стадией заболевания и вы обнаружили ее во вовремя.
На данном этапе вы получили необходимое лечение, сейчас никакой химиотерапии, а так же лучевой терапии проходить не нужно.
Сейчас вам показано лишь динамическое наблюдение.
Первые 2 года один раз в три месяца, затем один раз в шесть месяцев, после 5 лет с момента операции - 1 раз в год.
Обследования включают в себя:
- Цитология с вагинального рубца
- Кровь на онкомаркер СА 125
- УЗИ органов малого таза, брюшной полости и периферических л/у.
Все это сдаете при каждом посещении онколога согласно графику динамического наблюдения.
Так же необходимо проводить рентген органов грудной клетки 1 раз в год.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Светлана
Пункция костного мозга проводится для исключения заболевания крови- острого лейкоза.
По результатам пункции количество бластных клеток в норме. Острый лейкоз можно исключить.
Для исключения первичного иммунодефицита рекомендовано молекулярно-генетическое исследование.