Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Получила анализы скрининга. Понижен b хгч . при норме от 0.5 у меня 0.42. Узи в норме.Мой врач отправляет сдать нипт на синдром дауна. В интернете пишут что низкий хгч с этим не связан. Хочу узнать ваше мнение
По первому скринингу срок ставят 13 недель (по предыдущим узи на 1 неделю меньше)
ТВП 2,5
Носовая кость 1,9
Расширение яремных мешков.
Говорят, что эти показатели указывают на синдром Дауна. Так ли это?
Результатов анализа крови пока нет.
Здравствуйте.
На 13 неделе допустим показатель ТВП до 2,7, как и носовая косточка таких размеров может быть в норме. Изолированно такие показатели не являются непременным признаком хромосомной аномалии, лишь являются поводом для до обследования и большего внимания. В такой ситуации кроме стандартного биохимического скрининга может обсуждаться более точное исследование - НИПТ, притом можно выполнить лишь оценку риска трисомии 21, а не брать «полный набор», это - куда целесообразнее и дешевле. У НИПТа точность (чувствительность и специфичность) куда выше, чем у скрининга.
Добрый день.помоги пожалуйста расшифровать первый скрининг по рискам на синдромы Дауна и др, стоит ли волноваться иначе места не нахожу просто, и хгч и рарр соответствует какому сроки что то ничего не пойму. Помогите пожалуйста волнуюсь ужасно просто
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, отдельные показатели крови не являются маркерами патологического состояния, необходимы для расчета биохимического скрининга
Высокий риск это 1:101,1:102 и тд
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Дорогие врачи. Нужен генетик, чтобы разобрал УЗИ и заключение анализа.
Моя подруга беременна, 14 недель, ставят возможный диагноз плоду синдром Дауна. Очень сильно переживает. Есть 2 здоровых ребёнка. Возможности финансовой нет сдать НИПТ. Врачи настаивают сдать...
Расшифровка анализов по 1-му скринингу было все хорошо по анализу афп и б-хгч пришёл высокий риск синдрома дауна. Есть ли смысл делать ниип. Или ждать узи с 21 неделю и анализы. Сейчас 18,6 недель, второй скрининг хороший
Здравствуйте, самым информативным считается расчет рисков при проведении 1 скрининга. Риски считаются низкими при значения от 1:1001 и выше. НИПТ является более информативным методом оценки рисков, его точность до 98-99 процентов, поэтому при наличии возможности может проводиться базовая панель , что в подтвердить низкие риски.
На втором скрининге написали Гэф со стороны плода, никаких больше отклонений не нашли. Очень напугало, то что при синдроме дауна тоже встречается, или другие какие аномалии, не могу теперь себя успокоить, нипт дорогой. Я очень тревожная, стот тревожное расстройство
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Гиперэхогенный фокус в желудочках сердца малыша не является и не говорит о наличии синдрома дауна, так как часто встречается и обнаруживается именно на втором скрининге. С увеличением срока беременности этот фокус растягивается и его становится не видно , чаще всего таким фокусом визуализируется дополнительная хорда в сердце, что не является патологией.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая беременность, бесплодие 13 лет, естественная. УЗИ от 08.12. Ктр -46,7 мм, сегодня 11.12. - ктр 48 мм, носик не сформирован. Не стали дальше проводить обследование, назначили на 16 декабря. Но не дает покоя отсутствие носика. Это признак синдрома дауна?
Здравствуйте.
Нет, совершенно не обязательно отсутствие костей носа на таком сроке является признаком хромосомной аномалии. КТР 48 мм соответствует сроку 11 недель 3 дня, именно потому, что до 12 недели нередко носик ещё не видят в норме, большинство организаций, проводящих скрининг, на сегодняшний день официально рекомендуют проводить его не ранее 12 недели. Потому стоит действительно прийти на скрининг чуть позже и сейчас совершенно точно не переживать.
Здравствуйте. В 20 недель беременности носовая кость ниже нормы 4,8. А по норме должна быть в 20 недель на 1 больше. Анализ ХГЧ 2885. ЕСТЬ ЛИ РИСК ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ДАУНА? Очень переживаю что с ребёнком что то не то.
Добрый вечер!
Не думайте о плохом,
Хгч отдельно не оценивают в скрининге
Он не имеет связи с синдромом дауна отдельно
(Признаки узи и другие показатели)
Здравствуйте.
Ребёнок 3.5 года. Синдром Дауна. Заболели вирусом 7 июля с температурой 40, кашлем и насморком. Кашель, насморк вылечили, но температура держится в районе 37, 1 и 37,4. Бывает и 36.6. Сдали кровь и показатель гемоглобина 29. Что делать???
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала хгч результат 20346 мМе, предполагаемый срок беремености 3-я, 4-я неделя , но скорее 3-я, последние месячные 3 октября, не слишком большое хгч, для этого срока? не говорит ли оно о хромосомных отклонениях, синдром дауна и т.п.