Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,на втором скрининге обнаружили трикуспидальную регургитацию 92,32 см/сек
По другим показателям все отлично
И врач сказал нет повода для беспокойства,что должно рассосаться к 3 скринингу
Но я начиталась на разных сайтах,где-то пишут чуть ли не синдром Дауна,я...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Действительно, когда мы видим по УЗИ только недостаточность трикуспидального клапана, изолированно это не говорит ни о какой хромосомной аномалии, тем более, если по 1 скрининговом УЗИ было все в норме, а по биохимическому скринингу риски на хромосомные аномалии низкие.
Малыш ещё только развивается, его органы совершенствуются. Есть такое понятие как физиологическая трикуспидальная недостаточность, которая вообще не является патологией, а особенностью организма.
Поэтому доктор и посоветовал выполнить УЗИ в третьем триместре, потому что как правило многие проблемы с сердечком, которые были выявлены во втором триместре, саморазрешаются к третьему. Но, жалею если этого не происходит, то при рождении малыша ему также выполняют УЗИ сердца-это будет более информативный метод. И если здесь что-то доктора будет настораживать, то просто порекомендует консультацию врача кардиолога. Как правило такие ситуации, как трикуспидальная недостаточность, чаще всего не несут вреда малышу.
Здравствуйте. Мне 39 лет.
По результатам 1-го скрининга
Риск трисомии 21 1:66
Это означает 100% синдром дауна у малыша?
По узи все в норме у малыша, аномалий не выявлено. Твп 1.3 мм
13 нед 4 дня. По анализам хгч 66.7 ме/л. РАРРА -А конц 1.28 ме/л
Здравствуйте! Риск на то и риск,что он не даёт 100%-ной гарантии того,что будет та или иная патология. Хотя по расчётам он у вас и достаточно высокий. Если по узи у малыша все порядке,нет пороков развития и тд,ждите спокойно 2го скрининга, должно быть все хорошо.
Доброе утро. Вчера пропустила прием Золофта. Начался синдром отмены. Сейчас выписала свою привычную дозу, мне должно полегчать? Из синдромов: диарея, тошнота, головокружения, тревога
Не переживайте: небольшое смещение времени приёма (с 10 утра на 5 утра) не несёт угрозы для здоровья. Чтобы лечение оставалось эффективным, важно в дальнейшем придерживаться одного и того же времени приёма. Поэтому завтра примите Золофт в привычные 10 утра — как делали до этого. Ни в коем случае не удваивайте дозу: пропущенную «условную» дозу не восполняют, достаточно просто продолжить приём по вашему обычному графику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 35 лет, ЭКО. ТВП 2,8, НК 1,5. По результатам скрининга выявлен высокий риск синдрома Дауна 1:74. Остальные риски так же высокие. В 10 недель самостоятельно сдала НИПТ расширенную панель. Риски по всем показателям минимальные 1:10000. Врач УЗД настаивает на том,...
Здравствуйте, НИПТ считается очень информативным методом, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, особенно в отношении синдрома Дауна. Но при высоких рисках хромосомной патологии, 1:100 и менее рекомендуют проведение инвазивной диагностики, так как данный метод позволяет исключить хромосомные поломки.
Здравствуйте! Хочу узнать у Вас уважаемые кардиологи, есть ли у меня синдром WPW. Очень частые приступы тахикардии, спонтанно начинаются и останавливаются в разное время. На ЭхоКГ указано что есть дополнительная хорда в полости левого желудочка. ЭКГ указывает на укороченный...
Здравствуйте!
На ЭКГ у вас есть признаки синдрома ВПВ, но не в каждом комплексе. Т.е он преходящий.
Если бывает тахикардия, значит это именно синдром ВПВ а не феномен.
Вам необходимо пройти ЧПЭС, чтоб выявить к какой тахикардии приводит ВПВ.
Причиной данного заболевания является наличие в проводящих путях сердца, дополнительного пути проведения импульса (пучок Кента), это даже можно назвать врожденной аномалией.
Если по ЧПЭС все подтвердится, вам необходимо выполнить радиочастотную аблацию (РЧА), т.е грубо говоря вам прижгут этот дополнительный путь, и наступит 100% выздоровление.
РЧА бывает успешным в 95% случаев.
Здравствуйте. Лежала в хирургии 08.11 ввели внутривенно противорвотный препарат Ондансетрон (серотонинергический препарат) центрального действия. Пошел побочный эффект через 5 минут ввиде неконтралируемого сильного тремора, тахикардии, неусидчивости хотела все время ходить...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после холтера написали заключение: Синдром укороченного интервала P-Q,Синдром ранней реполяризации желудочков. Напишите можно ли пройти мед комиссию 6ц в ржд с такими результатами?
Здравствуйте!
К сожалению нет, Саша, не получится.
Доктора в любом случае заинтересует это совпадение укороченного PQ c ранней реполяризацией желудочков, и он отправит пациента на дообследование
Девушка 20лет. Синдром Дауна. Субклинический гипотиреоз. Пьёт эутирокс 50мг. Всё началось год назад. Резко поднимается температура очень высокая. Сильно учащается пульс свыше 140 ударов. Синеет, начинается ломота во всём теле, слабеет, открывается рвота. Бывают обмороки....
Здравствуйте.
У девочки анемия легкой степени тяжести- снижен гемоглобин и ширина распределения эритроцитов повышена.
Сывороточное железо снижено.
Но как интересно- ферритин повышен. Ферритин- это запасы железа в организме. И скорее всего ферритин ложноповышен как белок маркер воспалительного процесса.
Потому что в моче признаки инфекции мочевыводящих путей, возможно погрешность сбора. Но я бы порекомендовала сдать мочу по Нечипоренко. Сдается так же, толтко подсчет другой.
Если лейкоцитов будет превышено в Нечипоренко- лечим инфекцию мочевыводящих путей. Она может давать температуру.
УЗИ почек, мочевого пузыря ( если будет воспалительный процесс)
Соэ при воспалительном процессе повышается, при анемии повышается.
на билирубин не сдавали? узи органов брюшной полости не проходили?
Здравствуйте. Сделали ЭКГ ребёнку (девочка 9 лет) в рамшифровке указано, что у дочки синусовый ритм 79 в мин, вертикальное направление электрической оси сердца и синдром укороченного PQ. Подскажите, пожалуйста, насколько опасен этот синдром? В прошлом году делали ЭКГ данного...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку месяц. Еще в роддоме заметила что у него есть складочки на глазах (эпикантус). Решила почитать , увидела признаки СД и нашла несколько
Родился с вальгусом (косолапость) , есть пегментное пятно на глазу, немного кривые мизинцы на руках.. теперь мне не дает покоя мысль...
Здравствуйте! Стигмы дисэмбриогенеза есть у каждого человека. Считается,что до 5 - норма.
Фенотипически ( внешне) ребенок не наводит на мысль о синдроме Дауна.
Конечно,для более точной информации требуется очный осмотр