Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Планирование беременности после двух неразвивающихся беременностей с промежутком в три года. 34 года, одна успешная беременность, протекала без осложнений и жалоб. Были сданы генетические анализы: комплекс на определение полиморфизмов, ассоциированных с риском...
здравствуйте, значимыми мутациями генов тромбофилии считают F2 и F5, все выявленные изменения в основном находятся в геторозиготной форме. Обычно дополнительно рекомендуют исключить антифосфолипидный синдром, для этого обычно оценивают антитела к кардиолипнину, антитела к бета-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт. Скажите пожалуйста не отправляли ли на диагностику абортивный материал?
Невынашивание беременности
1 ответДобрый день! Случилась замершая беременность. Беременность первая, было эко. Сдавала еще когда была беременна, анализы тромбозы: расширенная панель. Вот результаты: F2 (20210 G>A) Комментарий Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Здравствуйте, Эльвина. По представленному генетическому скринингу данных за наследственную тромбофилию нет. Изменения в генах фолатного цикла требуют контроля уровня гомоцистеина, при его повышенном уровне назначается прием препаратов фолиевой кислоты в повышенных дозах. Однократный эпизод невынашивания обычно не требует дообследования. Назначают расширенный скрининг на тромбофилии и антифосфолипидный синдром при более 2 эпизодах невыгашивания, не связанных с пороками плода. Если в анамнезе есть родственники, у которых были тромбозы, то показано проведение дообследования: определение коагулограммы, антитромбина III, протеинов C и S. А с целью исключения антифосфолипидного синдрома проводят контроль волчаночного антикоагулянта, антител к бета-2-гликопротеину (IgM, IgG), антител к кардиолипину (IgM, IgG), при наличии отклонений в этих показателях будет необходима консультация ревматолога.
Здравствуйте, после замершей первой беременности, через 3 месяца забеременела. Сейчас 5 неделя и мне рекомендовали сдать на генетику и тромбофилию. Вот результаты: 1.F2 (20210 G>A)G/G-Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. 2.F5 (1691...
Здравствуйте, из всего скрининга значение имеют мутации в генах FV, FII. У вас с ними полная норма. Опасности по этому анализу для вынашивания нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
1 ответПланирование беременности, 27 лет, одна успешная Беременность, протекала легко и без осложнений. Перед планированием Беременности по совету гинеколога сдавала анализы: Феритин 8мкг/л Железо 7.4 мкмоль/л Гомоцистеин 35.22 мкмоль/л MTHFR (677 C>T)Обнаружен вариант...
Здравствуйте, по результатам обследования отмечается снижение уровня ферритина, что говорит о снижение запасов железа и в подобных случаях рекомендуют восполнять дефицит при помощи приема препаратов железа в течение 2-3 месяцев, с последующим контролем ферритина. Так же отмечается наличие антител к ТПО, что указывает на аутоиммунные изменения щитовидной железы и при наличие повышения антител на этапе планирования беременности и при ее наступление рекомендуют снижение уровня ТТГ до 2,5. Для этого обычно проводится консультация эндокринолога и он подбирает оптимальную дозировку препарата. Из наследственных тромбофилий значимыми являются F2 и F5, но выявлены мутации которые могут предрасполагать к нарушению обмена фолиевой кислоты, что может влиять на уровень гомоцестеина. Так же отмечается повышение гомоцестеина. Повышение гомоцестиина может увеличивать риск тромбозов, нарушений кровотока и осложнений беременности. Обычно для снижения его уровня рекомендуют прием фолиевой кислоты, витамины группы В: В6, В12. При отсутствие снижение гомоцестеина может решаться вопрос о применение антикоагулянтов.
Расшифровка анализов мутации
2 ответаДобрый день!я планирую беременность,первые роды были 11 лет назад,в прошлом году был выкидыш на 7 неделе.после этого сдала ряд анализов:F2, F5 G/G- вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов ,не обнаружен. MTHFR T/T обнаружен вариант полиморфизма,...
Здравствуйте, можете спокойно планировать беременность. По генетическому скринингу генетических тромбофилий не выявлено ( FV, FII в нормозиготе).
Врач прописал пить, ЗЗОмез 2 таблетки в день, Ребегит 3 таблетки в день, Тримедат 2 таблетки, особо не помогает. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Смешанный (в теле и своде - поверхностный, в антральном отделе - гиперпластический) гастрит. Дуодено-гастральный рефлюкс, Катаральный дуоденит
Здравствуйте, болеть в желудке нечему. Необходимо сделать УЗИ органов брюшной полости, там искать причину. Скорее всего, реактивный ранкреатит. Прибавить к лечению тримедат 200 мг 3р в день, до еды и ферменты микразим 10.000 ед 3рв день, и домперидон 10 мг 3р в день. Эзомепразрл оставьте, но принимайте на ночь. И ребагит у ер те, потом , после улучшения пропьете. Соблюдать лиету:отказаться от чёрного хлеба, белокочанную капусту не есть, сыр!!!, сливочное масло, сметану, шоколад. Также все острое, жареное, сухое, алкоголь, майонез и кетчуп. Вместо чая пить ромашку, но когда хотите, можно и чай, и кофе. Так будет улучшение в течение 2х суток. Без диеты не будет . Здоровья.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ МАЛОГО ТАЗА
1 ответНа УЗИ обнаружили в полости пристеночное эхогенное образование с кровотоком ( объем узла 24,7),кровоток смешанный, перинодулярный выражен,по задней стенке размерами 18"16"18, патологических включений в полости матки не выявлено,значит ли,что это рак?
Здравствуйте! Нет не значит. Рак ставят только на основании гистологического исследования
Боли в желудке
5 ответовЗдравствуйте. Была сегодня на ФГДС. Заключение: Поверхностный эзофагит. Смешанный (поверхностный и атрофический гастрит). Мелкие эрозии антрального отдела желудка. Рубцовая деформация луковицы ДПК (впервые). Поверхностный бульбит. Столько всего написали. Очень растроилась....
дИЕТА 1 1. ЭЗОМЕПРАЗОЛ- НЕКСИУМ 20 МГ 2 РАЗА В ДЕНЬ ПЕРЕД ЗАВТРАКОМ И УЖИОМ ЗА 30 МИН-2 НЕД, ПОТОМ 20 МГ 1 РАЗВ ДЕНЬ ЗА 30 МИН ДО ЗАВТРАКА- 1 МЕС 2. АЛЬФАЗОКС 1 ПАК 1 РАЗВ ДЕНЬ ПЕРЕД СНОМ ,НЕ ЗАПИВАТЬ 1-1,5 МЕС 3. ДЕ-НОЛ 2 ТАБ2 РАЗА ВДЕНЬ ЗА 1 ЧАС ДО ЕДЫ-1 МЕС
Кот
1 ответПомогите нам у нас у кота с пятницы рвота. Не часто раз в день. Стул смешанный и жидкий и фекалиями. В выходные и понедельник вторник не было рвоты. Сегодня опять вырвало. Что делать? Какие дать лекарства
Здравствуйте. Кота надо отвезти на очный осмотр к врачу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите пжл. возможно ли сделать МРТ шейного отдела, если в бедренной кости стоит штифт с 1999 года, состав штифта смешанный (кобальт, хром, титан и т.д.) Какие могут быть либо не могут быть последствия? Заранее спасибо.
Здравствуйте. Вам необходим обратиться к лечащему врачу. В истории болезни должен быть сертификат металла.Если это будет нержавеющая сталь магнитная-то МРТ не станут делать.Только при титановом гвозде возможно выполнение МРТ.