Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
12 ответовПодскажите пожалуйста как это расшифровать? Стоит ли переживать? Пройден в 13 недель Трисомия 21 1:956 , индивидуальный 1:325 Трисомия 18 1:2390,индивидуальный 1:47800 Трисомия 13 1:7482, индивидуальный 1:149636 Пэ до 34 недели- 1:10905 Пэ до 37 недели-1:2119 Задержка...
Здравствуйте. У вас риск по Трисомии 21 хромосомы выше,чем в популяции, согласно вашего возраста. Желательно досдать НИПТ и проконсультироваться у генетика.
После скрининга и сдачи крови , попала в высокий риск трисомия 21 /1:10
Здравствуйте. По скринингу диагноз хромосомной патологии не ставим. Если бы это было возможным, тогда речь о дообследовании можно было не вести. При высоком риске конечно стоит пройти инвазивную диагностику. Вполне возможно, что все будет хорошо, шансы есть.
Нужно ли делать нипт
5 ответов1 скрининг по узи все нормально , а кровь не очень трисомия 21 1из841 .
Здравствуйте, это очень низкий риск, и он не требует дополнительные обследования. Высокий риск это 1:100, 1:90 и т д
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ожидаемые риски трисомии 21,18,13
8 ответовДобрый день уважаемые доктора ! Мне 26 лет . Прошла недавно скрининг 1 - ый , на 13 недели + 2 дня . Сказали риски трисомии 21 , слезы , разрывает сердце ( хочу сделать «НИПТ» стоит ли ?) Показания риска трисомия 21,18,13: Показатели : Трисомия 21 ( базовый риск...
Здравствуйте. По результатам первого скрининга беременность развивается по сроку. ЧСС плода и КТР соответствуют норме. Выявлена гипоплазия носовой кости, которая может быть мягким маркером хромосомной патологии. Индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:411 — он считается низким, но требует внимания. Так называемая «серая зона». В таких случаях по современным клиническим рекомендациям рекомендуется проведение неинвазивного пренатального теста (НИПТ). Это безопасный анализ крови матери, позволяющий с высокой точностью (более 99%) исключить наиболее частые хромосомные патологии, включая синдром Дауна. Исследование не несёт риска для плода и является следующим шагом при промежуточных результатах скрининга. Вероятнее всего с малышом все хорошо, но при малейших отклонениях рекомендуют дообследование, это стандартная тактика. Не переживайте.
Добрый день! Вчера была на 1 скрининге, врач УЗИ очень долго перемеряла носовую косточку, меня немного это смутило. В интернете начиталась, что она немного меньше, чем должна быть, пр этом риски хромосомных патологий низкие. Помогите пожалуйста разобраться с...
Добрый день. Это очень низкие риски хромосомных аномалий. И относительно небольшая носовая кость их существенно не увеличила. У вас повышен риск преэклампсии. Вам предложат принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте. В 12 акушерских недель и 4 дня прошла 1 скрининг. По узи сказали норма, плод соответствует неделям. А по анализу крови ставят . Возрастной риск - 1:642. Трисомия 21 1:10000, трисомия 18 1:10000, трисомия 13 1:10000. PAPP-A- 6,91mlU/ml, fb- hug- 32,6 my/ml....
Здравствуйте, у вас все риски низкие. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1 :50, 1:29 и т. Д). Так что нет повода для волнения, с малышом все хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, риски
4 ответаДобрый день, делала первый скрининг, мой гинеколог толком не объяснила, все ли хорошо, помогите пж разобраться, риски как будто не низкие, и твп в норме ли?🙏🏻 твп 2,90 мм трисомия 21 бр (1 из 1021) ир (1 из 3072) трисомия 18 бр (1 из 2507) ир (1 из 14536) трисомия 13 бр 11 из...
Все риски хромосомных аномалий низкие.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Сделали первый скрининг, индивидуальный риск ХА в диапазоне от 1/100 до 1/2500, рекомендуют сдать НИПТ. Показатели: трисомия 21- базовый 1:124, индивид. - 1:2406; трисомия 18 - базовый 1:296, индивид. - 1:3195, трисомия 13 - базовый- 1:931, индивид. - 1:3728....
Рада помочь) легкой беременности Вам!
При ПГД в протоколе ЭКО трисомия
12 ответовДобрый день. Мне с мужем по 40. Есть сыновья, хочу девочку.На протяжении 5 лет не могу забеременеть сама.Было 2 протокола Эко. На первом взяли 6 клеток, всего 1 пошел на ПГД, ответ - не годен для переноса ( трисомия) . Второй протокол , 8 клеток, на ПГД пошли 4, у трех...
Здравствуйте! Возраст конечно влияет на качество эмбрионов Какие Вы пьёте витамины?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите с первым скринингом
23 ответаЗдравствуйте, пришел анализ крови на всякие риски, помогите разобраться, очень переживаю, моя гинеколог в отпуске сейчас. 1.Трисомия 21 базовый риск 1из 1053 норма или нет? 2.Трисомия 18 базовый риск 1 из 2486 норма или нет? 3. Трисомия 13 базовый риск 1 из 7821 норма или...
Здравствуйте! Прикрепите или напишите, пожалуйста, риски индивидуальные, то есть те, которые именно по скринингу рассчитаны .потому что, что прикрепили это базовые риски. А смотрятся индивидуальные риски