Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня, возможно ли дать комментарии к сделанному анализу Эли теста нервная система. Из заболеваний: Антифософолипидный синдром, ТЭЛА, тромбофилия, рассеянный склероз, гипертония, хожу с тростью, не чувствует правая нога, слабость постоянная, головные боли,...
маркеры эмоционально волевой сферы ни о чем не говорят если нет у Вас никаких жалоб по этому поводу. Грубо говоря - риск того что могут такие возникнуть нарушения, но такой анализ может и у здорового человека быть.
Добрый вечер. Помогите, пожалуйста. У меня пониженный протеин С (40), повышенный д-димер 0.838, гомоцистеин 11,2. Диагноз: первичная тромбофилия, гематогенная тромбофилия высокого риска. Гетерозиготные мутации f7, FG8,SERPINE1,MTHFR,C677T,A1298C, гомозиготные мутации...
Эти гетеро и гомозиготные мутации не имеют абсолютно никакого значения. Единственное, что может быть значимым из перечисленных вами анализов - это дефицит протеина С. Но для исключения ложного дефицита необходимо ещё раз пересдать этот анализ не на фоне приёма антикоагулянтов (он может снижаться на фоне их приёма). Но даже если выявлен дефицит протеина С, это не требует постоянной антикоагулянтной профилактики. Лечить повышенный Д-димер без клинических признаков тромбоза тоже не нужно. В тромбоасс необходимости я тоже не вижу. Нужно искать другие причины недомоганий. Сделать ЭКГ, получить консультацию кардиолога, возможно, он выявит необходимость тромбоасс
О тромбофилии
2 ответаЗдравствуйте.12 недель беременности. Мультигенная тромбофилия(гематогенная). Выявлены полиморфизмы в генах фолатного цикла MTRR G/G и в гене PAI-1 (4G/4G). в гомозиготной форме, в генах F7 и FGB в гетерозиготной форме..Головные боли может быть из за этого ?
Здравствуйте. Указанные Вами полиморфизмы не являются тррмбофилией. Значение имеют только мутации F2 и F5; если они у Вас не выявлены, то по поводу остальных можно не беспокоиться. Указанные Вами полиморфизмы риск тромбозов не повышают, на течение беременности и на самочувствие никак не влияют, действий никаких не требуют. Причиной головных болей они не являются.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу расшифровать анализ крови
5 ответовДобрый вечер! Девочка 15 лет, неделю назад переболела ангиной. Была температура 5 дней, увеличен лимфоузел с одной стороны. Сдали анализ крови. Половина показателей за границей нормы. У старшего сына заболевание тромбофилия. Очень переживаю, что у дочки тоже показатели...
Здравствуйте! Общий анализ крови без воспалительных изменений. Немного повышен гематокрит, это говорит о сгущении крови после болезни. Увеличьте питьевой режим.
Как срочно начинать колоть клексан
14 ответовДобрый день. После последней замерзшей беременности была выявлена генетическая тромбофилия, поэтому врач рекомендовала при наступлении следующей беременности колоть Клексан. Сейчас наступила беременность, узнала об этом на отдыхе, нет возможности сейчас посетить своего врача...
Гипергомоцистеинемия не относится к высокому риску. Клексан вам не показан на данный момент.
Изменения в показателях крови
8 ответовЗдравствуйте, беременность 25 недель 6 дней, вчера сдала кровь на коагулограмму, мно - 0.69, протромбиновый индекс по квику - 181,протромбиновое время - 8.3, тромбиновое время-20.5, ачтв-27.2, фибриноген - 2.8,скажите пожалуйста чем опасны изменения в крови, принимаю...
Здравствуйте, Юлия. Кардиомагнил при беременности показан при высоком и умеренном риске преэклампсии. Если есть высокий риск тромбозов - нужен антикоагулянт. По показателям коагулограммы не назначают ни аспирин, ни антикоагулянты. Какая именно у Вас тромбофилия?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушение или нет?
1 ответ2 года назад, после химии терапии была тромбофилия. В этот раз в период простудного заболевания, врач назначает антибиотики . Пациент через 3 дня терапии . попадает с кровотечением в гинекологическое отделение, тромбоциты 50. Скажите пожалуйста, имел ли врач право назначить...
Здравствуйте, тромбофилия, тромбоцитопения - противоположные ситуации. Антибиотик назначается по факту клинической ситуации. Связи ни с тромбофилией ни с тромбоцитопенией у антибиотика нет.
Сомневаюсь в лечении
14 ответовБеременность 26 недель , генетич тромбофилия. Ачтв-31,4 , тв -19,8, фибриноген-3.16, пи-161%,д димер 723, рфмк-21. Пью курантил 75 и ежед клексан 2000. Врач перевёл на 4000. Правильно ли он сделал? Боюсь кровотечения, так как очень низкая плацентация.
Добрый день, Олеся! Прикрепите или отправьте личным сообщением результат генетического исследования на тромбофилические мутации.
Клексан совместно с Ципралексом
12 ответовЗдравствуйте! У меня тромбофилия, мутация в гене F5 (синдром Лейдена). Лечу завтра на самолете и нужно сделать укол Клексана. При этом принимаю Ципралекс 10 мг. Мне сказали, что они совместимы, но я что-то переживаю. Прикрепляю коагулограмму, сделана несколько недель назад.
Коагулограмма в пределах нормы. Назонекс в вашей ситуации не влияет. Это местный глюкокортикостероид и действует в слизистой носа , в системный кровоток почти не всасывается , поэтому также совместим с остальными препаратами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен ЛДГ
6 ответовДоброе утро! В анализах крови беспокоит повышение ЛДГ (219 ед/л) и мочевой кислоты (360 мкмоль/л. Насколько это критично? Мой анамнез: в 2021 г. Рак молочной железы, ремиссия, прием летрозола и уколы золадекса. Генетическая тромбофилия (лейден). Эпилепсия , прием трилептала.
Здравствуйте Это совершенно не критично и не имеет никакого отношения к онкологическому диагнозу Повышение мочевой кислоты связано с возможным метаболическим синдромом ЛДГ - неспецифический показатель, небольшое повышение которого ни о чем значимом не говорит