Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг на 12.3 неделе. По узи все хорошо, отклонений не найдено, ребенок соответствует сроку
По биохимии все риски низкие
Трисомия по 21 хромосоме 1:11754 (низкий риск)
Трисомия по 18 хромосоме 1:28173 (низкий риск)
Трисомия по 13 хромосоме 1:88526 (низкий...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Анастасия! Поводов нет для беспокойства. Риски осложнений беременности и хромосомных аномалий оцениваются в комплексе. Это и результаты биохимии и возраст, вес, анамнез, вредные привычки и тд. Даже наличие изменений в одном-даух показателях не повод для паники, так как важен только комплексны расчет рисков. У Вас по результатам все очень замечательно, все риски крайне низкие, так как показатели меньше, чем 1:100. Легкой Вам беременности!
Добрый вечер!
Обращаюсь к вам с просьбой разъяснить ситуацию,так как информация в вашей передаче и в городских поликлиниках разнится.
Мне 27 лет,живу в Москве.
У двоих близких родственников(мама и дедушка) выявлена онкология.В целях профилактики решила обследоваться на...
Доброе утро! К онкологу, действительно, Вы можете попасть не на профосмотр, а уже с конкретным заболеванием. Все остальное делают врачи - терапевты или врачи других специальностей
Здравствуйте, два года назад при назначения КОК для лечения была обнаружена Мутация протромбина (ген F2, G20210A) в гетерозиготной форме, анализ на генетику сдавала для перестраховки по рекомендации врача без отягощëнного личного и семейного анамнеза. Как мне сказали, КОК...
Добрый день
При наличии генетической тромбофилии противопоказаны Комбинированные оральные контрацептивы (КОК): Все эстроген-содержащие
Это связано с резким повышением риска венозной тромбоэмболии (ВТЭ) в десятки раз из-за усиления прокоагулянтного потенциала крови, снижения антикоагулянтов и активации факторов.
Крайне редко при отсутствии других вариантов может быть предложен совместный прием с антикоагулянтами
Могут использоваться с наличием мутации чистые прогестаген содержащие препараты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, был рискованный контакт, полового акта с проникновением не было. Была мастурбация с девушкой, у которой обнаружили потом ВИЧ , засунул ей пальцы во влагалище и мастурбировал ей 3-7 минут. Пальцы рук были обгрызаны, торчали заусенцы и на некоторых местах были...
Здравствуйте , обращался на ваш сайт, про ситуацию что около бассейна в шутку молодой человек в общей компании дотронулся до моего члена со словами вот как надо и провел по нему и головке смазкой....
1. Спустя 9 дней появился насморк и горло болит и слабость? Это ОРВИ?
2....
Пожалуйста, помогите оценить результаты скрининга в 12 недель беременности:
Код Параметр Значение Референтные пределы:
9276 Свободная бета-субъединица ХГЧ (анализатор Cobas e 411 Roche diagnostics), МЕ/л 114.2 Значения медиан: с 8 недели - 70.7; с 9 недели - 75.5; с 10...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Удалили папилому кожи, взяли анализ. Пришёл результат: С44, базальноклеточная карцинома с изевлением, нодулярный подтип (низкой степени риска) без признаков лимфоваскулярной инвазии. Инвазия на всю толку биоптата.
Здравствуйте. По результатам биопсии выявлен базальноклеточный рак кожи.
Инвазия на всю толщу биоптата значит только то, что
опухолевые клетки видны от поверхностных слоёв и до самого нижнего края присланного фрагмента. То есть реальная глубина инвазии может быть больше. По этому кусочку нельзя судить о радикальности уже выполненного иссечения. Поэтому требуется дообъём вмешательства (как минимум — широкое иссечение рубца с контролем краёв).
Базальноклеточный рак опасности практически не несёт и имеет, амый благоприятный прогноз при радикальном лечении.
Здравствуйте, сделала первый скрининг, сказали, что в целом все хорошо, но нужна консультация генетика по синдрому дауна, переживаю, они перестраховываются или я действительно в группе риска?
Здравствуйте. Скрининг показывает вероятность, а не диагноз. Ваш результат просто вышел за рамки условной нормы, поэтому вас и направляют к специалисту для уточнения. Генетик проанализирует все данные, объяснит вам индивидуальные риски и, возможно, предложит пройти уточняющее исследование.
Добрый день, планирую пройти ФГС и колоноскопию под наркозом.
Принимаю антидепрессанты эсциталопрам и дулоксетин.
Можно ли делать наркоз при приеме таких препаратов? Чтобы не было риска
Здравствуйте, Алексей. Я врач-анестезиолог.
В Вашем случае скорее всего будет внутривенная анестезия препаратом Пропофол. Это современный, широко применяемый препарат для проведения общей анестезии. У него мало побочных эффектов, поэтому он часто используется. Обычно проведение общей анестезии Пропофолом не вызывает побочных эффектов. Однако надо помнить, что если у вас есть пищевая аллергия на яйцо, сою и бобовые - это является противопоказанием к его применению. Антидепрессанты, которые вы принимаете, сочетаемые с данным препаратом для проведения анестезии. Не переживайте, на течение наркоза ваши препараты не влияют. Однако обязательно расскажите вашему врачу-анестезиологу во время осмотра перед наркозом о препаратах, которые вы принимаете. Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Переживаю по поводу анализа 1 скрининг. Отправляют на НИПТ.
Из-за пониженной бета ХГЧ + трисомия 13 1:781 уже попадаю в зону риска.
Очень переживаю
Здравствуйте,при проведении первого скрининга отдельно результаты не оцениваются, проводится комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и определяются возможные риски во время беременности . По результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , не переживайте , все в порядке Если врач счел необходимым назначить дополнительное исследование (НИПТ), следует выполнить его рекомендации и провести данное исследование для собственного спокойствия.