Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка узи
3 ответа1 беременность. 1 скрининг прошу посмотреть все ли в порядке по скринингу. Врач толком на узи ни чего не пояснила. Переживаю очень.
Татьяна, здравствуйте По скринингу все хорошо. Носовая косточка видна, ТВП в норме, признаков пороков развития нет. По расчетным рискам все риски низкие, и по хромосомным завоеваниям у малыша, и по акушерским осложнениям
1 скрининг 11 Нед и 6дней Чсс плода 169уд Ктр- 53 мм Твп- 0,90мм Хгч 57,17МЕ/л / 2,005 МоМ РАРР-А 2,480 МЕ/л / 1,849 МоМ Трисомия 21 Базовый риск 1 из 1064 Трисомия 18 1 из 2460 Трисомия 13. 1 из 7753 Преэклампсия до 37 Нед - 1 из 278 Задержка роста до 37 Нед - 1 из...
Здравствуйте. Все хорошо. Риски хромосомных аномалий и ваши индивидуальные риски низкие.
1 скрининг 11 Нед и 6дней Чсс плода 169уд Ктр- 53 мм Твп- 0,90мм Хгч 57,17МЕ/л / 2,005 МоМ РАРР-А 2,480 МЕ/л / 1,849 МоМ Трисомия 21 Базовый риск 1 из 1064 Трисомия 18 1 из 2460 Трисомия 13. 1 из 7753 Преэклампсия до 37 Нед - 1 из 278 Задержка роста до 37 Нед - 1 из...
Здравствуйте . Ваши результаты скрининга в 11 недель и 6 дней выглядят в пределах нормы. Давайте разберем ключевые показатели: 1. ЧСС плода (частота сердечных сокращений) — 169 ударов в минуту: - Это нормальный диапазон для первого триместра беременности. Обычно ЧСС плода колеблется между 120-180 уд/мин. 2. КТР (копчико-теменной размер) — 53 мм: - Соответствует вашему сроку беременности (примерно 11-12 недель). 3. ТВП (толщина воротникового пространства) — 0,90 мм: - Это хороший показатель. ТВП в норме до 2,5-3 мм на данном сроке беременности, и у вас она значительно ниже. 4. Биохимические маркеры: - ХГЧ (хорионический гонадотропин человека): 57,17 МЕ/л (2,005 МоМ). Значение выше среднего, но в пределах нормы. - PAPP-A(ассоциированный с беременностью белок А): 2,480 МЕ/л (1,849 МоМ). Это также хорошее значение. 5. Риск трисомий (хромосомные аномалии): - Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 1064 — низкий риск. - Трисомия 18 (синдром Эдвардса): 1 из 2460 — низкий риск. - Трисомия 13 (синдром Патау): 1 из 7753 — также низкий риск. 6. Риски для материнского здоровья: - Риск преэклампсии до 37 недель: 1 из 278 — это относительно низкий риск, но стоит обсудить с врачом возможные меры профилактики, такие как прием аспирина, если это будет рекомендовано. - Риск задержки роста плода до 37 недель: 1 из 856 — низкий риск. - Риск самопроизвольных родов: 1 из 1518 — низкий риск. Все показатели указывают на низкие риски трисомий и осложнений беременности. Ваш врач, скорее всего, порекомендует продолжать стандартное наблюдение и, возможно, назначит дополнительные скрининги во втором триместре для подтверждения здоровья плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дорогие специалисты! Провели 1 УЗИ скрининг, по УЗИ всё хорошо сказали и всё в норме, по крови тоже врач сказал, что всё в норме. Но меня смущают риски до 37 недель. Действительно ли всё в норме? Переживаю. Беременность 6, роды 3. Чувствую себя хорошо.
Здравствуйте!Прикрепите результаты.
Скрининг тест
23 ответаСделала скрининг, не понравился анализ трисомия 21 -1:183, но сдала ещё НИПТ, хотя везде пишут что низкие риски , стоит ли переживать из-за за этого, или всё в норме и с ребёнком всё хорошо... Скрининг
Точно знаю, что в нашем крае натощак сдают.
Второй скрининг
8 ответовДобрый день. Сходила на второй скрининг, врач поставила ЕАП в заключении, сказала, что это норма, даже наблюдать не нужнос, в интернете начиталась что может быть и болезнь дауна и задержка развития. Подскажите, пожалуйста, это действительно ничего страшного? И анализ крови...
Здравствуйте. Единственная артерия пуповины- это анатомическая особенность, не говорит ни о какой патологии. Единственное, меня смущает, что на 1м скрининге 3 сосуда, а на 2м - 2. По первому скринингу у Вас всё риски оценены как низкие. По крови- беременная норма, у беременных другие нормы лейкоцитов, нейтрофилов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовСделала первый скрининг. Переживаю,что высокий риск 1:2700,в первую беременность был 1:10000. Надо ли делать НИПТ?
Здравствуйте. Я внимательно изучила приложенные вами материалы. У Вас нет показаний к НИПТ , прошу Вас не переживать. Результаты анализов показывают низкий риск хромосомных аномалий. (показатели ниже 1:100 являются высокими) у вас не так. Все у Вас хорошо.Легкой беременности.
УЗИ частота
10 ответовДобрый день! У меня на эту пятницу назначен 1-й скрининг в Женской Консультации. Хочу ещё в это воскресенье сходить в платную клинику с мужем вместе на скрининг. Вчера делала УЗИ,так как был небольшой тонус из-за кишечника. Скажите,пожалуйста,не вредно ли для ребёнка будет...
Тогда сделайте, ничего страшного абсолютно нет в этом
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в скрининге, по хромосомам вообще не понимаю что смотреть базовый или индивидуальный риск. С другим малышом скрининг был не очень врач пугала, настаивала на аборт, пересдала анализ всё потом было хорошо, да и малышу уже 5 лет. У...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. Нужно смотреть индивидуальные риски. Это ваши . Высоким считается 1:100 и меньше. У вас все хорошо. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неонатальный скрининг
6 ответовЗдравствуйте! В роддоме не сделали неонатальный скрининг, сказали, что к нам придут из местной поликлиники и сделают дома. Но к нам не пришли сделать скрининг. Сейчас дочке уже 2 месяца. Врачей, которых нужно было пройти в 1 месяц, прошли. Вот думаем, нужно ли всё-таки...
Добрый вечер! Скрининг все равно провести необходимо. Данный анализ проводится на 3-4 сутки для исключениями выявления заболеваний и скорейшего ее лечения. Сдать можно в 2 месяца, напоганивший участковому педиатру, для выписки направлений и выделить вам патронажную медсестру для взятия анализа . Кровь необходимо, чтобы брали натощак ( интервал предыдущего кормления не менее 2,5-3 часов).