Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Нет, с редуксином жалобы не могут быть связаны.
Чаще всего описанными жалобами проявляется нейропатия локтевого нерва, нерв сдавливается в узком костном канале сустава при нагрузках(работа в телефоне, компьютере) или другие статические работы.
Показано в таких случаях ношение ортеза на локтевой сустав, можно надевать на ночь.
Лфк, например, https://yandex.ru/video/touch/preview/9175130098919784124
Назначают дексаметазон или внутримышечно или в виде блокад(проводит нейрохирург или травматолог).
Если внутримышечно, то назначается по схеме р-р.Дексаметазон 4-8 мг 1 р/д в/м 3-5 дней. Блокада эффективнее.
Из диагностики проводится энмг стимуляционная верхней конечности.
Результат рентгена лёгких через полгода после Ковид-19 ( когда было 40% поражении лёгких) -значительно выражен диффузный пневмосклероз. Заключение пульмонолога- реконвалисцинтный постковидный синдром.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Воспаление локтевого нерва плюс туннельный синдром. Делали блокаду, сейчас массаж. По ночам очень болит рука. Спать не могу. Чем облегчить боль?
Здравствуйте
Из медикаментозных методов лечения рекомендуют :
1.Нпвс :
Налгезин форте согласно инструкции 550 мг/сут -для купирования боли
В дни приема нпвс (Налгезин форте ) назначают омез
2.Миорелаксанты :
Мидокалм 450мг/сут - для расслабления мышц
Либо сирдалуд на ночь - для расслабления мышц
Местно сухое тепло и мази с нпвс( найз, диклофенак гель)
При недостаточном эффекте от терапии ( нпвс+миорелаксант ) рекомендуют в таком случае противоэпилептические ( габапентин , Прегабалин ) либо антидепрессанты ( дулоксетин , венлафаксин, амитриптилин) с противоболевым эффектом. Так как происходит нарушение регуляции болевой чувствительности.
Головной мозг начинает избыточно посылать патологические импульсы , которые генерируют боль. Чтобы эти импульсы оборвать и нужны эти препараты.
Здравствуйте
Для полного ответа, прикрепите, пожалуйста, протокол исследования.
Хромосомная аномалия, зачастую, носит случайный характер, не является генетическим фактором. Возникает в результате деления клеток. Но исследование кариотипа супругов позволит исключить наследственную форму хромосомной аномалии.
Головная боль смешанного характера(мигреноподобная,ангиодистоническая,напряженного типа) Астеносфера-невротический синдром. Ибуклин, брал,глицын форте300,персен,Тералиджен
Можно в место Терали,Фенибут
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочери 4года не может ходить,говарить , отстаёт от развитие атрофия мозжечка,синдром двигательных нарушений, изменения в базальных ядрах при МРТ, что делать
Здравствуйте! Атрофия мозжечка и синдром двигательных нарушений требуют комплексного подхода к лечению и реабилитации. Вот несколько шагов, которые можно предпринять:
1. Консультация специалистов.
- Невролог.Он поможет определить степень поражения мозга и назначить соответствующее лечение.
- Физиотерапевт. Специалист разработает программу упражнений для улучшения координации движений и укрепления мышц.
- Логопед.Поможет улучшить речь и коммуникативные навыки.
- Психолог. Поддержка психолога важна для эмоционального состояния как вашего ребенка, так и всей семьи.
2. Реабилитация:
- Регулярные занятия физической терапией помогут укрепить мышцы и улучшить координацию движений.
- Логопедические упражнения и работа над речью важны для развития коммуникативных навыков.
- Занятия адаптивной физкультурой и спортом могут способствовать улучшению общего физического состояния.
3. Медикаментозная терапия.
Врач может назначить препараты, которые помогут улучшить работу нервной системы и уменьшить симптомы заболевания.
4. Поддержка и уход.
Важно создать дома благоприятную атмосферу, где ваша дочь будет чувствовать себя комфортно и безопасно. Обеспечьте ей доступ ко всем необходимым средствам реабилитации и помощи.
5. Социальная адаптация.
По возможности старайтесь вовлекать вашу дочь в социальные активности, чтобы она могла общаться со сверстниками и развивать свои социальные навыки.
6. Постоянное наблюдение
Регулярно посещайте врача для контроля состояния и корректировки плана лечения.
Помните, что каждый ребенок индивидуален, и результаты лечения могут различаться. Главное — сохранять оптимизм и веру в успех. Вы делаете все возможное для своей дочери, и это самое важное.
Добрый день, сдала анализы пришли результаты, повышен билирубин 47,5 до этого сдавала анализ на синдром Жильбера диагноз подтвердился. Как можно снизить билирубин,
Здравствуйте!
Я так понимаю, у вас повышение билирубина за счет непрямой фракции?
Какой показатель непрямого билирубина? Делали ли вы узи брюшной полости?
Анализ крови на мутацию гена сдали? Напишите , результат, Результат
Принимаю препарат минолексин по назначению дерматолога после обследования. Есть хроническое заболевание - синдром Жильбера. Для уменьшения билирубина возможно ли сочетание минолексина и лактофильтрума?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.