Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уреаплазма лечится :Юнидокс солютаб по 1 таб 2 раза в день 7 дней или Азитромицин по 1 т 1 раз в день 6 дней + прием пробиотиков по типу линекса во время лечения и 3 недели после и партнеру тоже
Гарденела лечится препаратами клиндацина и метронидазола:Клиндацин Б пролонг по 1 аппликатору на ночь 6 дней или Нео-пенотран форте по 1 св на ночь 7 дней или Метромикон Нео по 1 св 2 раза в день 7 дней, на Кандиду они тоже подействуют, но нужно смотреть по посеву на чувствительность.
Можно отдельно сдать посев на Кандиду.
Внутрь и вам и мужу или метронидазол 500 мг 2 раза в день 7 дней или 2 таб секнидокс сразу
По УЗИ обп полип желчного пузыря, что может давать повышение печеночного фермента. При выявлении полипа рекомендуют консультацию хирурга или гастроэнтеролога, обычно назначают Урсосан из расчета 500 мг на ночь в течении 3х месяцев с последующей оценкой полипа
Здравствуйте!
Единицей измерения лейкоцитов в анализе мочи обычно является их численное значение в поле зрения, сложно интерпретировать то, что указано в бланке (Ca70 - таких единиц измерения нет), поэтому в таких случаях рекомендуют уточнить в лаборатории.
Если это означает наличие 70 лейкоцитов в поле зрения, то это значение превышает норму, при отсутствии жалоб это может быть связано с неправильным сбором мочи и требовать пересдачи анализа с тщательной подготовкой.
Если есть жалобы на мочеиспускание, то это может быть признаком воспалительного процесса.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 7 месяцев, на ГВ, беспокоит наличие тромбоцитоза 511,при норме до 361,тромбокоит снижен, средний объем эритроцитов ниже нормы и лимфоцитоз у ребенка. Эозинофилы говорят о наличие аллергии? ( У ребенка зуд в ушах уже месяца три, при рождении была...
Здравствуйте! У ребенка по УЗИ сердца в 1г. (пол. жен.)обнаружена Дополнительная трабекула в левом желудочке,локализация от верхней трети к верхушке.А так же наличие митрально-аортального контакта,и наличие септально-аортального фиброзного продолжения. Гемодинамика не...
Добрый день!
Хотелось бы получить мнение специалистов по проведенному УЗИ брюшной полости мальчику 11 лет. Настораживает состояние поджелудочной железы, а именно-наличие эхогенных включений, также перегиб желчного пузыря, наличие увеличенных лимфоузлов в кишечнике,реактивных...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сначала был коронавирус, потом отдышка и кашель с болью тяжелый и стало вдруг резко, когда лежишь гореть в легких и сейчас горят легкие при кт отмечаются немогочисленные спайки паракостальной плевпы по задней поверхности нижней доли правого легкого и в заключении Данных за...
Наталия, доброе утро!
Уточните , пожалуйста,показатели Сатурации и результаты анализов крови ( общий анализ крови,кровь на С-реактивный белок ).
Ощущение ,,горения,, в лёгких может возникать на фоне Короновируса за счёт изменений по ходу нервов ,без наличия воспалительных изменений на КТ в лёгких.
С уважением, Ольга.
Добрый вечер!
Ребенку 1 г.1 мес.Понос один раз в день,либо через день на протяжении месяца.Началось все в год. Активничает,в весе прибавляет.Нормальный стул бывает раз в 3/4 дня,потом снова понос.Либо в один день нормальный и в этот же день понос.Из еды убрана молочка(хотя до...
Да, это тоже не диарея, а нормальная консистенция и цвет в этом возрасте, так что не переживайте! Стул не должный быть очень жидким, «водой», белым, красным или черным, остальное вариант нормы.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Татьяна.
По результатам генетического исследования у ребенка выявлен вариант мутации с.35delG в гетерозиготном состоянии. Это означает, что он является носителем этой мутации.
Тугоухость обычно развивается в гомозиготном состоянии, когда ребенок наследует мутацию от обоих родителей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.