Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После прохождения 2-х недельного курса лечения в стационаре , в данный момент, от-е температуры , кашля, но все последующие мазки ПЦР положительные. Начало болезни 4-я неделя. Какие видов анализа необходимо еще дополнительно.? Возможно IgM ( наличие вируса в крови...
Здравствуйте,такое бывает это называется ложноположительным результатом, к сожалению тут ничего не поделаешь, надо ждать, когда пцр придёт отрицательный.
Помогите с расшифровкой анализа
5 ответовАнти-HBs AT суммарные (к "s" антигену вируса гепатита В, anti-HBs) 2.01 мЕ/л <10.00-не обнаружено >=10.00- обнаружено Анти-HBc AT суммарные (к сердцевине вируса гепатита В) 0.49 COI <0.85-не обнаружено 0.85-1.14- пограничный результат >=1.15- обнаружено Что это значит? я...
Здравствуйте. Никогда не болели гепатитом В и нет к нему иммунитета, стоит сделать прививки от него по полной схеме
Менингококковая инфекция
7 ответовДобрый день, в группе садика у чужого ребенка при анализе соскоба из зева было обнаружено менингококковое носительство, группу садика закрыли на карантин, а все дети,посещающие группу,считаются контактными, лечения контактным детям не назначили,что нужно предпринять для...
Здравствуйте! Сдайте мазок на менингококк из носоглотки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Куалограмма в третьем триместре
4 ответаДобрый день! Срок 34 недели. Сижу на эноксарарине натрия 0,4 и на тромбоассс 150. Сдала на днях куалограмму и ужаснулась результатам. Стоит ли бить тревогу? Есть генетические поломки: носительство генетических полиморфизмов по тромбофилии и фолатному циклу по генам: F13A1 -...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 3-4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Коагулограмма в беременность не определяет тактику и меняется у всех здоровых беременных женщин. Можно её не сдавать, если беременность протекает штатно. Анализов пока не вижу, прикладывайте.
я сдала анализ ,узнать резус крови, но в бланке я увидела что у меня нашли микроорганизмы, конечно немно испугалась ОБНАРУЖЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ № Микроорганизмы Кол-во Ед. изм. Интерпретация < 50 KOE/тампон - носительство КОЕ/тамп он 1 Klebsiella pneumoniae >300 > 50...
Здравствуйте. Прикрепите бланк с анализами, посмотрю. Какое самочувствие на сегодня? Кашель, выделений из носа нет? С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Ген IDUA в результатах НИПТ у беременной
17 ответовДевушка, 28 лет. 17-ая неделя беременности. 4 недели назад сделала НИПТ в Геномеде. 2 недели назад оттуда позвонили и попросили его пересдать для уточнения. Сегодня пришли результаты, в которых обнаружено носительство гена IDUA (мукополисахаридоз, тип 1). Файлы с...
Здравствуйте. Наличие мутации в гене IDUA указывает на то, что у вас есть повышенный риск рождения ребенка с мукополисахаридозом, тип I, если ваш супруг также является носителем этой мутации. Вероятность рождения ребенка с этим заболеванием составляет 25% при условии, что оба партнера являются носителями. Рекомендуется провести анализ для поиска мутации в гене IDUA у вашего супруга, чтобы оценить риск наследования заболевания. Сдать его можно так же в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Если окажется, что супруг также является носителем, то тогда нужно будет решить вопрос о необходимости инвазивной диагностики. Все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны решить до 22 недели беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, делала нипт расширенную панель. У меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии rs5030858 в гене РАН. После чего направили мужа сдавать Секвенирование одного клинически значимого гена PAH. Сегодня пришли результаты, подскажите, пожалуйста, по...
Здравствуйте! Все верно. По результатам генетического обследования супруга в гене РАН не было обнаружено никаких вариантов, что означает отсутствие мутаций в этом гене. При проведении расширенного неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) проверяются моногенные синдромы у матери, что позволяет выявить носительство потенциально патогенных вариантов у будущей мамы. Фенилкетонурия является аутосомно-рецессивным заболеванием (то есть для появления заболевания необходимо, чтобы оба родителя передали по одному патогенному варианту, один от мамы и один от папы). В данном случае это означает, что ребенку может быть передано только носительство данного заболевания (что имеет значение для будущего планирования потомства, когда он вырастет), или же он может унаследовать полностью здоровые аллели.
Чешется внутри левого уха
18 ответовЭто началось уже больше года назад, боли нет, чешется внутри уха, сильный зуд, иногда как жидкость вытекает, не гной, по совету врачам в ухо перестала лить воду. От 13.06.25 носительство золотистого стафилококка 10х7. лечилась стрептококковый бактериофаг, акридерм, капли...
Здравствуйте. В подобных случаях на очном осмотре могут рекомендовать пересдать мазок на микрофлору с чувствительностью к антибактериальным препаратам. Из лечения обычно на очном осмотре могут рекомендовать Акридерм ГК 2 раза в сутки на 10 дней. Отказ от ватных палочек , не мочить ухо во время лечения
Что делать, если гайморит каждые 2 месяца и помогают только Цефтриаксон/Цефотаксим. Первый раз 12 лет назад: 1-2р в год; сейчас невыносимо часто. Начались проблемы с ЖКТ, анемия; ферритин 14; вит Д 15. Пришлось уволиться с работы. Подскажите пожалуйста это возможно исправить...
Здравствуйте.Какой титр стафилококка.Какие ещё обследования проходили?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагностика менингита
14 ответовЗдравствуйте,умерла бабушка,она находилась в коме,в больнице. Причину комы выяснить при жизни не удалось. При вскрытии диагноз гнойный менингит. Из дома не выходила последние лет пять. Из нашей семьи контактировал с ней только один человек. Есть ли смысл проверяться на...
Здравствуйте, у менингита есть клиническая картина, если нет никаких жалоб то и проверять никого не требуется.