Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 30 недель. Была у двух врачей, одна ставит гестационную анемию и дефицит железа, и также у меня два гена на тромбофилию имеется гомогозита по рисковому аллею, и назначали курантил 25 мг и фолиевой кислоты по мимо что идёт в Фемибионе, ещё две таблетки. А вторая...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Анемии и выраженного дефицита железа нет. Можно рассмотреть прием профилактических доз железа( по согласованию с гинекологом). Например тардиферон 80 мг через день. Курантил- не профилактирует никаких тромботических событий, если выявлен высокий риск по ним( по шкале RCOG)
Добрый день,сдала анализ на полиморфизмы генов, по результатам не могу ничего понять.Была беременность биохимическая,на раннем сроке все вышло.врач сказала сдать данный анализ. Результат меня пугает, очень хочется детей,31 год,ранее беременностей не было и абортов и выкидышей...
Наталья, добрый день! У Вас есть генетическая тромбофилия и нарушение фолатного цикла
Опухоли почки
4 ответаЗдравствуйте! Мне 26 лет, из хронических заболеваний гастрит,вредных привычек нет 02.02.24 сделали резекцию почки, образований было 2, по гистологии пришёл результат вероятно почечно-клеточный рака с мутацией гена ELOC , оба образования были злокачественные, 1,2 в размере,...
Доброго времени суток. Удалены образования в пределах здоровых тканей, это очень важно. Образования относительно небольшие. В любом случае вы 5 лет должны быть на диспансерном учёте у онколога или онкоуролога. Вам рекомендовано провести молекулярного генетическое исследование,для выявления причины онкологии в столь молодом возрасте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Массаж LPG при мутации Лейдена.
11 ответовЗдравствуйте,подскажите пожалуйста,у меня тромбофилия! Мутация лейдена. Беременности на клексане. На ногах есть вздутые вены после беременности,не знаю относится это к этому гену или нет… но стараюсь описать ситуацию,чтобы было понятнее. Вычитала в интернете что про плохой...
Здравствуйте, Диана Варикозное расширение вен ног является противопоказанием к аппаратному массажу ног, поскольку несёт риск осложнений Будьте здоровы!
Лактазная недостаточность
9 ответовЗдравствуйте,ребенку 3,5.На ив ,вес при рождении 3200 ,сейчас 6.800.В последнее Время есть проблемы с кормлением, беспокойный ,отказывается от еды.Стул жидкий .Сдали анализ на лн ,пришел такой ответ -Выявлен полиморфизм гена LCT, ассоциированный с непереносимостью лактозы в...
Здравствуйте! Генетический анализ в этом возрасте неинформативный – на него не ориентируемся. Необходимости переходить на безлактозную смесь нет Прибавка в весе у малыша хорошая Стул пенистый ? Попу раздражает малышу ? Стул может отсутствовать до 7 дней у деток на ГВ и до 5 дней на ИВ, быть после каждого кормления, любого цвета и консистенции ( кроме тугого и плотного , как у взрослого) ( кроме черного/белого и без прожилок крови ) не должен пенится , полностью впитываться в подгузник , раздражать перианальнуную область, -это признаки транзиторной лактазной недостаточности Диагноз ставим клинически, на анализ кала на углеводы не ориентируемся .
Здравствуйте! Мне 39 лет,прохожу лечение от остеосаркомы нижней челюсти. До операции было 3 курса химиотерапии ( доксорубицин + цисплатин ),и после операции 6 курсов ( гемцитабин + доцетаксел ). Химиотерапевт до лечения не предложил заморозить генетический материал. Теперь у...
Нет оценить влияние химиотерапии никак нельзя. Но обычно в случае наступления беременности рекомендуют дополнительно с проведением 1 скрининга, проведение НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты НИПТ
8 ответовДобрый вечер! Сегодня пришли результаты расширенного НИПТ теста и в результатах обнаружено, что я являюсь носителем гена Муковисцидоза. К слову, с первым ребенком я не делала расширенную панель и спокойно проходила всю беременность. Сейчас охватило чувство тревоги из-за...
Здравствуйте! Да, действительно, изначально необходимо супругу сдать анализ на носительство мутаций в гене CFTR. С этими результатами необходима будет консультация генетика
Здравствуйте! В 2016 и 2019 годах проходила лечение по поводу РМЖ (выписку прикрепляю). Сейчас прохожу ежегодное обследование, в ремиссии. Стал беспокоить вопрос о необходимости удаления яичников и матки (в 18 экзоне гена BRCA1 выявлена герминальная мутация S1715R в...
нет - это мифы никаких онкологических рисков нет
Разъяснить результаты анализов
5 ответовМальчику 15 лет, в своем городе были сданы анализы и направлены в институт генетики Бочкова, но ничего не выявили. Ходит на носочках, на пятки вообще не может вставать. Съездили на очную консультацию в Мосвку. Были сданы анализы в институте Бочкова. 1 результат пришёл, но...
Наталья, иногда нарушение походки и сила в конечностях связана с аутоиммунным процессов, в таких случаях по энмг появляются нарушения, надо выявить их, тогда можно будет назначить верное лечение
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Опухоли почки
17 ответовЗдравствуйте! Мне 26 лет, из хронических заболеваний гастрит,вредных привычек нет 02.02.24 сделали резекцию почки, образований было 2, по гистологии пришёл результат вероятно почечно-клеточный рака с мутацией гена ELOC , оба образования были злокачественные, 1,2 в размере,...
Здравствуйте! При выявление РП I стадии (Т1) прогноз достаточно благоприятный! Следует каждые 3 месяца в течении одного года состоять на диспансерное наблюдение: УЗИ почек, УЗИ брюшной полости, рентген легких 1 раз в год, ОАК, ОАМ, бх крови. 2 год после операции - каждые 6 месяцев наблюдение и уже с 3 года - 1 раз в год обследования в том же объеме.