Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сделала скрининговое УЗИ (21неделя) Очень испугалась "диагнозов" указанных в особенностях развития плода. Что нужно предпринимать в случае таких особенностей? Эти "диагнозы" действительно говорят о том, что у плода большие проблемы с ЦНС и мы можем родиться с...
Добрый день!
Получила результаты первого скрининга.
По УЗИ все хорошо, по крови беспокоит b-ХГЧ и расчетный риск с-ма Дауна по б/х.
Исследования прикладываю.
Записалась на НИПТ. Прежде хотела бы получить комментарий, велика ли вероятность? Есть ли доля ошибки?
Погрешность бывает - когда линейка кривая и на ее кривизну заложена погрешность ±1 мм, например.
Здесь имеется в виду результат подсчета от - 100 до бесконечности. Это настолько приблизительно, что не допускает суждения о погрешности. Как «степь» и «две степи» - понять можно, что одно намного больше другого, а доказать и показать - нет.
Беременность уже 17 недель По анализам крови тремисия 21 ( базовый риск 1 из 816)( индивидуальный 1 из 234) врачь говорит что есть риск синдром дауна. Ещё по УЗИ первый скрининг поставили диагноз ( реверсивный кровоток в венозном поток) есть ли риск?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,в первый день задержки сдала анализ на ХГЧ, и мой результат 377, это выше нормы.
Я начиталась,что это может быть многоплодный беременность или синдром дауна. Испугалась,что делать? Сдавать через несколько дней ещё раз анализы, сходить с гинекологу?
Вчера родила ребенка и такое чувство что у него нет переносицы начиталась что это может быть признаком синдрома дауна , очень волнуюсь , если бы были подозрения врачи бы предупредили ? И будто глаза разрез какие-то не такие ((( или может это отек?
Здравствуйте, понимаю Вашу обеспокоенность. Первые дни жизни часто полны тревог и опасений. В родильном доме врачи обычно внимательно следят за возможными проявлениями генетических заболеваний. Вы можете прикрепить фотографию ребёнка для уточнения состояния.
Здравствуйте! Девочке 14 лет,с сентября прошлого года,нет менструации,раздражительна,часто плачет,поправилась,64 кг.Объяснить ничего не может,так как не разговаривает, синдром Дауна,менструация с 11 лет. Как вызвать месячные,может на гормоны какие сдать? Живём в...
Здравствуйте!
Отсутствие менструации на протяжении достаточно длительного времени называется аменореей
Причин достаточно много.это и гормональные дисфункции.и сбои в работе ЩЖ,колебания веса прием лекарственных препаратов
Вызывать менструации возможно только после обследования
Обычно это гормональный профиль
ЛГ ФСГ ЭСТРАДИОЛ ПРОЛАКТИН С ФРАКЦИЯМИ ТЕСТОСТЕРОН ОБЩ И СВОБОДНЫЙ ДГЭА-С КОРТИЗОЛ
ГОРМОНЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ТТГ Т4СВ Т3СВ АТ К ТПО
УЗИ ОРГАНОВ МАЛОГО ТАЗА даёт достаточно точную информацию о размерах яичников матки толщине эндометрия
При повышении уровня Пролактина ,или гипофункции ЩЖ возможны длительные задержки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит анализ крови в первом скрининге. Сильно завышен показатель b-хгч, хотя по результатам риски низкие. Врач сказал, что все отлично, но я вот думаю, может стоит сделать НИПТ? Принимаю утрожестан с 5 недели беременности. У сестры синдром Дауна, поэтому волнуюсь
Здравствуйте.
Результаты у Вас действительно отличные.
Данных за наличие хромосомной патологии у плода нет.
Утрожестан не влияет на результаты.
Показаний для НИПТ нет по скринингу, но если учитывая семейный анамнез Вы ещё раз хотите убедиться в том, что всё хорошо с плодом - можете сделать.
Добрый день! Мне 41 год, беременность 13 недель (третий ребенок), по результатам первого скрининга повышен возрастной риск синдрома Дауна, биохимический и расчетный при этом в норме. По узи так же норма. Подскажите, пожалуйста, насколько вероятна патология и нужно ли сдавать...
Добрый день, сегодня проходила первый УЗИ скрининг, меня пугают результаты крови, а именно трисомия 21, индивидуальный риск прописан как 1:19138, как я понимаю в идеале должен быть менее 1: 20000,скажите, пожалуйста, какова вероятность,что ребенок действительно с синдромом дауна?
Здравствуйте!
Индивидуальный риск по хромосомным патологиям по результатам скрининга ниже, чем 1:1000 (например, 1:2000, 1:3000 и т.д.) считают низким.
Поэтому индивидуальный риск 1:19138 считают низкими.
Такие результаты считают хорошими.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.