Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , делала скрининг в 12 недель , у своего врача еще не была . Была у эндокринолога , она сказала результаты хороший , переживать не о чем . Но в бета хгч 3,144 мом , я сижу в группе , все пишут что это отклонение …
Валерия, здравствуйте
По скринингу все хорошо, важны итоговые риски индивидуальные, они низкие, и по хромосомным заболеваниям и по акушерским осложнениям. По УЗИ ТВП в норме, носовая кость визуализируется, все в порядке
Здравствуйте. 17.10 дела скрининг 1 триместра (срок 12 недель). По УЗИ все в норме. По крови высокий риск патологии. Подскажите пожалуйста, что мне нужно дальше делать? Какие еще нужно сдать анализы.
К своему гинекологу я попаду только через неделю.
Здравствуйте.
На интересует первая цифра, где риск рассчитан на основании биохимии и толщины Воротниковрй складки.
Он в норме, низкий.
Только результат биохимии малоинформативен.
Вам нужно обратиться на консультацию к генетику.
И в качестве дообследования достаточно сдать НИПТ.
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %.
Не переживайте, с большой вероятностью результат будет без особенностей.
По УЗИ маркеры хромосомной патологии без особенностей
Добрый день. Беременность 10+2. Была на узи, попросила доктора до скрининга заодно посмотреть ТВП. Оказался сильно завышен для такого раннего срока - 2.7 мм. Также сегодня сдавала НИПТ. Понимаю, что НИПТ покажет далеко не все, какие дальнейшие действия предпринимать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг, ТВП 0,6 мм, носовая кость 1,8 мм. Какие риски на хромосомные аномалия? Врач сказал, что ничего страшного и все в пределах нормы. Но вроде как твп очень низкое, а носовая кость на нижней границе
Здравствуйте. По результатам ничего такого страшного нет , риски думаю низкие прийдут, в любом случае нужно дождаться скрининга крови. Если по результатам скрининга крови показатели больше 1:100 будет, значит риски низкие .
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, хочу записаться на первый скрининг к определенному доктору, у него очень большая очередь, записываться нужно почти за месяц. Сейчас по узи 6 недель, по менструации 8 недель. Если первый скрининг делают с 12 недели, то записываться мне...
Добрый день!
Записываться на скрининг нужно исходя из срока по узи. Лучше в 8 недель провести контроль узи и по нему вычислить срок исследования. В сроке 6 недель погрешность измерений срока еще слишком велика. На него пока не ориентируйтесь.
Здравствуйте, помогите разобраться. Возраст 24 года. Срок беременности по КТР: 13 нед. 0 дней.
ЧСС - 158 уд./мин., КТР - 67 мм., ТВП - 2,7 мм, носовая кость визуализируется, БПР - 22 мм, ОГ - 82 мм, ОЖ - 71 мм, длина бедра - 8,6 мм.
ХГЧ - 0,480 Мом, РАРР-А - 0,755 МоМ....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,пожалуйста,расшифруйте результаты первого скрининга.
Беременность 2,возраст матери 32 года.
Срок по КТР 12 нед.+ 5 дней
ЧСС плода 157
КТР 64
ТВП 1,8
Кость носа определяется
Биохимия сыворотки:
ХГЧ 41,00 Ме/л
РАРР-А 0,917 Ме/л
Маточные артерии 1,36
Длина...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте,у вас хорошие результаты биохимического скрининга. Все риски хромосомных патологий у Вас низкие!
Высокий риск ,это от 1:100 и выше (1:90 и т.д.).
Это значит ,что вероятность развития данной патологии 1 случай из …
По узи маркеров хромосомных отклонений также нет.
Здравствуйте! Делала УЗИ скрининг на сроке 12 недель и 6 дней. Всё нормально, но беспокоит что врач написала в исследовании толщина воротникового пространства - 2,4 (больше нормы), что это может означать?
Здравствуйте! По развитию хромосомных аномалий наиболее информативным Является 1 скрининг. 2 имеет немного другие задачи- определить в норме ли анатомия, нет ли пороков несовместимых с жизнью, посмотреть кровотоки, шейку.
По данным 1 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий и акушерских патологий (преэклампсии, задержки развития плода). Высокие риски - 1:100, 1:99 и тд. Если риски по хромосомным аномалиям выше базового- показано дообследование (у вас этого нет). ТВП в норме у вас - до 3,0 мм допускается, выше - уже нет, говорит о патологии плода и требует дообследования. Но в таком случае , как правило, и риски высокие приходят. Мы все оцениваем комплексно на 1 скрининге - и УЗИ, и кровь.
Вам не за что переживать, ничего дополнительного вам не нужно.
Тройной тест можно не оценивать. Особенно, если по УЗИ в заключение у вас все хорошо.
Если вы хотите успокоиться наверняка , можно не делать прокол - это инвазивная процедура , которая несёт за собой определенные риски, а сдать кровь из Вены - НИПТ. Можно только на трисомии. Точность 99.9 процентов , тк изучается ДНК плода по крови матери. Абсолютно безопасен. К сожалению, только платный.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Получен результат биохимического скрининга, узи и кровь были в один день. По результату крови указан высокий риск (написано пограничный) и рекомендована консультация генетика. Беременность первая, возраст сейчас 34. По узи врач говорил, что все хорошо ктр 71,...