Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 36 лет, беременна на сроке 11,5 недель, прошла первый скрининг, прикладываю результаты.
6 беременность, до этого 1 беременность завершилась родами на 37 неделе, далее были 4 замерших на сроках до 8 недель
Добрый день. Первый скрининг по узи все нормально, сейчас пришла на второй, результаты моей крови не могут найти, поэтому из журнала выписали просто на листочек и я так понимаю, что есть определенные риски, помогите расшифровать.
Здравствуйте,прошла первый скрининг,по узи риски низкие 1 к 1458,по крови все плохо сказали хгч-4.38, пап-0.45,поставили риск 1 к 64,возраст33 года,с 3 недели на сустене,подскажите ваше мнение
Здравствуйте, у вас высокий ХГЧ и высокий индивидуальный риск(1:64) вам необходима консультация генетика для решения вопроса о инвазивной пренатальной диагностике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность вторая, у меня гсд на инсулине, сейчас еще и заболела , зеленые сопли, чихаю
32 недели
Беременности в целом очень отличаются
В эту я собираю все подряд
Еще и третий скрининг меня очень расстроил 😩
Про косолапие мы знаем со второго скрининга
Но то, что она...
Здравствуйте, учитывая течение орви с «зеленым» отделяемым из носа, рекомендовано сдать общий анализ крови, в сумме маловодие и простуда могут быть показанием к назначению антибиотиков ( как правило это амоксиклав или джозамицин) антибиотик уже безопасен и для вас и для ребенка, и это поможет максимально сократить осложнения в предстоящих родах.
Такое положение малыша, это показание к операции кесарево сечение.
Для контроля состояния требуется проведения мониторинга ктг, дополнительных обследований не требуют
Здравствуйте! Постоянно по разному ощущаю шевеления малыша, все потому, что он до сих пор не может принять одно положение, положение меняет 2-3 раза в неделю и обратно в головное. Делаю часто ктг и доплер, многоводия нет. 3 дня назад прошла третий скрининг, прикрепила + ктг...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрим, показатели больше 1:100 означает низкие риски. Все у вас хорошо, лёгкой беременности вам 🙏.
Здравствуйте!
Все риски хромосомных нарушений для плода у вас очень низкие ! Это замечательно! Чем ниже риск в расчёте, тем меньше вероятность , что родится ребенок с патологией.
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ.
По поводу рисков осложнения беременности, все риски ниже 1:100, (1:101, 1:102 И так далее ) расцениваются как низкие и не требуют никакой коррекции. Чуть завышен риск преэклампсии до 37 недель, но это не имеет значения, если риск преэклампсии до 34 недель низкий, а он у вас действительно низкий .
Добрый день.
Сегодня был 2-й скрининг, поставили патологии, сказали не переживать, так как все не так страшно как кажется. Завтра прием у генетика.
Хотелось бы узнать ваше мнение,
впс, дмжп, двусторонняя изолированная вентрикуломегалия, низкая плацентация.
Боковые желудочки у малыша на верхней границе нормы , не расширены, не переживайте
Мышечный ДМЖП обычно самостоятельно закрывается через несколько месяцев.
Низкая плацентация это норма для Вашего срока
Признаков каких-то серьёзных патологий нет, не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по первому скринингу поставили единственную артерию в пуповине, сдала кровь на патологии (первый скрининг) по нему результаты низкие, очень переживаю по поводу того, что единственная артерия может быть показателем хромосомных нарушений. Стоит ли сдавать Нипт?
Здравствуйте!
Единственная артерия пуповины никак не коррелируется с риском хромосомных аномалий. Это просто особенность строения. Не переживайте. Показаний для сдачи НИПТ нет, все риски низкие.