Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
15 ответовДобрый день. Хотела уточнить результаты: 33 года, 156 см, 59 кг, срок по месячным 12 нед 6 дн, КТР 74 мм, ТВП 1,9 мм, кость носа определяется, ХГЧ 24 МЕ/л, 0,751 мом, РАРР 2,200 МЕ/л, 0,548 мом, PI 1,52, трисомия 21 базовый 1:397, индивид 1:3637, трисомия 18 баз 1:1015,...
Здравствуйте Алёна. Не волнуйтесь пожалуйста! Абсолютно идеальные показатели! Индивидуальные риски по генетическим аномалиям гораздо ниже популяционных. Один вопрос, а размер назальной косточки? И что вы сейчас принимаете из препаратов?
Риски развития синдромов
1 ответМне 30 лет, Первый скрининг в 12 недель, сейчас 14. кровь показала средний риск по синдромам: трисомия(21) - 1:454(норма578). трисомия(18) - 1:799(норма1323). трисомия(13) - 1:971(норма4173). и высокий риск задержки развития 1:38. Врач ничего не выписывала принимать, сразу...
Здравствуйте. По таким результатам это не диагноз, а только расчет вероятности. Показатели действительно немного выше среднего риска, поэтому врач правильно направил на НИПТ. Этот тест уточняет риск и в большинстве случаев показывает, что с ребёнком всё нормально. Что можно проверить. Лучший следующий шаг это сделать НИПТ. Если в государственной клинике квоты закончились, можно пройти тест в платной лаборатории. Он безопасный, делается по крови матери и обычно проводится после 10 недель беременности. Когда нужно обратиться очно. После получения результата НИПТ нужно обсудить его с генетиком или врачом, который ведёт беременность. Если НИПТ показывает высокий риск, тогда решается вопрос о дополнительной диагностике. Для более точной оценки состояния необходимо знать дополнительные детали, это можно разобрать в персональной консультации. Буду благодарен, если вы оставите отзыв о консультации.
Результат 1 скрининга
9 ответовПодскажите пожалуй, сдавала первый скрининг 12н 6д,пришли вот такие результаты: хгч 28.80 ме/ 0675 Мо. Papp 1430ме/0.395 мо. Гинеколог говорит, что хгч повышен, пап понижен. Твп по узи 1.5, ктр 65, ог 77, бпр 21. Но низкая плацентация, это сказала узист в часной...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Если есть высокие риски по преэклампсии и зрп, тогда необходимо начать профилактику. Это кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности, магний в6 форте 2р.день всю беременность, элевит пренаталь 1р.день длительно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
8 ответовЗдравствуйте, проконсультируйте пожалуйста по результатам первого скрининга. Беспокоят низкие показатели собственных гормонов, хот все риски рассчитаны как низкие. Также достаточно низкие показатели ТВП, БПР, ОГ. Есть ли показания для проведения НИПТ? Срок 12,2 по КТР. КТР...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Результат 1 скрининга (12 недель)
8 ответовРасшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга: КТР - 54 мм ТВП - 1,50 мм Венозный проток PI - 1,10 Трисомия 21 базовый риск: 1: 732; Индивидуальный риск 1: 14644 Трисомия 18 базовый риск: 1: 1702; Индивидуальный риск < 1: 20000 Трисомия 13 базовый риск 1:5362;...
Здравствуйте! Результаты 1 скрининга хорошие. Показатели индивидуальных рисков менее, чем 1:100 говорят о низких рисках развития хромосомной и сопутствующей акушерской патологии.
Есть ли риски по беременности
13 ответовСрок 12 нед+2 дня по КТР, возраст будущ.мамы 30 лет, 2 беременность (первые роды в 2019г.) скрининг показал: трисомия 21 базовый 1 из 577, индив. 1 из 11550 трисомия 18 базовый 1 из 1374, индив. 1 из 2822 трисомия 13 базовый 1 из 4320, индив. 1 из 9311 преэклампсия до 37...
Добрый день. Да, есть. есть риск рождения маловесного плода. Остальные риски низкие. Чтобы снизить этот риск, вам порекомендуют принимать кардиомагнил, по 150 мг в день.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски при скрининге I триместр
7 ответовздравствуйте! пришли ответы крови на генетику, повышена свободная бета- субъединицы хгч, врач отправляет на консультацию к генетику. по узи все хорошо. результаты крови: b хгч 104 Ме/л / 3.287 МоМ PAPP-A 7,350 Ме/л. 1,852 МоМ риски: трисомия 21: 1 из 4104 трисомия 18: <1...
Здравствуйте, все риски у вас низкие, высокий риск это все что меньше 1:100, показаний для консультации генетика по скринингу нет
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте. Не могу разобраться с результатами 1 скрининга. Трисомия 21 базовый риск (БР)-1 из 536, индивидуальный риск (ИР) - 1 из 10729 Трисомия 18 БР - 1 из 1286 ИР - <1 из 20000 Трисомия 13 БР - 1 из 4040 ИР - <1 из 20000 Задержка роста плода до 37 нед. 1 из 867 При...
Можно ванны, но теплые ванны , чтобы не горячие были .
Беременность анализы
5 ответовДобрый день! Мне 34 года, мужу – 38. Сделала скрининг 1 триместра. Результат: ЧСС 165 КТР 78,0 мм ТВП 1,50 мм Свободная бета-субьединица ХГЧ 26,25 МЕ/л/0,947 Мом РАРР-А 6,057 ИЕ/л/1,192 МоМ Базовый риск Индивидуальный риск трисомия 21 1:293 1:5869 трисомия...
добрый день. Риск хромосомной патологии рассчитан как низкий, но низкий риск не гарантирует отсутствие патологии. Точность скрининга 80%, т.е. 20% детей с синдром Дауна пропускается им. НИПТ метод намного более информативный, т.к. анализирует ДНК плода, имеет точность более 99%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Делала первый скрининг на сроке 12 недель 2 дня Данные узи в пределах нормы Хгч 0,792 мом Папп-а 0,400 мом Беременность первая Мне 29 лет Вес 68 кг Какие у меня риски отклонений развития ? В анамнезе написано : трисомия 21 - базовый риск - 1 из 654 -...
Здравствуйте, Дарья! У Вас низкие риски, поводов для волнений нет, малыш генетически здоров. Низкий риск при цифрах выше 1:100. Изолировано Рарр клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности, риски низкие. Гуляйте, высыпайтесь, минимизируйте стрессы, принимать йод и витамин д всю беременность и время кормления грудью. Лёгкой беременности!