Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг по беременности
6 ответовДобрый день, сделали первый скрининг в срок 12н и 2 д. Все показатели в пределах нормы , кроме хгч-0,46 МоМ. Консультация генетика сказали не требуется , ставить утрожестан до 34 недели. Не верю в эффективность данного гормона, что делать подскажите пожалуйста. Знаю что это...
Добрый день! Утрожестан не назначается на основании скрининга,тем более если показанием является низкий хгч.
Высокий риск задержки плода
7 ответовтрисомия 21 инд риск 1:14817 трисомия 18 инд риск <1: 20000 трисомия 13 инд риск <1: 20000 преэкпламсия до 34 нед 1: 2263 задержка роста плода до 37 нед 1: 150 самопроизвольные роды до 34 нед 1: 1209 я на отдыхе, вчера пришел скрининг, акушер сказала пройти генетика и...
Он низкий у вас , не высокий на самом деле. , это вы у акушерки спросите., скрининг хороший у вас на самом деле
Кофейные пятна у ребёнка
8 ответовЗдравствуйте! У ребёнка 1 год кофейные пятна по телу-много. Часть была с рождения, часть появилась позже. Главное дно проверяли- все хорошо. У родственников подобного нет. Невролог поставила диагноз на основании визуального осмотра - нейрофибромотоз 1 степени. Планируем...
Здравствуйте. Да действительно при нейрофиброматозе появляются такие пятна. Нужна консультация генетика и по возможности ещё нужно сделать МРТ головного мозга, потому как в первую очередь при этом заболевании также происходят изменения структуры головного мозга. Сейчас как ребёнок развивается?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кисты сосудистых сплетений у плода
10 ответовЗдравствуйте! Был первый скрининг, на нем все хорошо, ничего не выявили, потом сделали узи на сроке 15.2 недели и нашли у плода югулярные кисты: слева 6,6 х 4,2 мм, справа 5,2 х 3,3 мм. Скажите это страшно? Была у генетика, кроме прокола пузыря и платного анализа она ничего...
Здравствуйте, кисты сосудистых сплетений довольно частая находка на узи у плодов. Они обычно не представляют собой опасности и рекомендуется динамическое наблюдение по узи. Чаще всего они постепенно регрессируют, либо остаются такого же размера. Могут регрессировать в течение первого года жизни.
Здравствуйте. 48 лет, Ж, здоровый образ жизни, спорт, последние 2 года повышение холестерина до 6.5 анализы прикладываю. Недавно сдала ещё липопротеин а, оказался повышен до 200. Учитывая повышеный ЛПНП, нужно ли пить статины, чтобы снизить риски? У мамы тоже высокий...
Здравствуйте! Показанием для статинов являются наличие ИБС и/или инсульт в анамнезе и/или бляшки свыше 25 процентов и/или высокий сосудистый риск, рассчитанный по специальным шкалам. Липопротеин Альфа и правда высокий, однако если нет бляшек, то возможно пока проведение наблюдательной тактикой, и попытки модификации образа жизни. Также для исключения вторичных причин повышения липидов советуют обычно сдать ттг,т4 свободный( исключаем нарушение работы щитовидной железы) щелочную фосфатазу, ГГТ (исключаем застой желчи). Эти показатели давно проверяли?
Амниоцентез или НИПТ
1 ответРекомендуют сделать прокол для более точного определения есть патология или нет по синдрому Эдвардса. По УЗИ два раза в сроке 14-15 недель все прекрасно, а вот кровь подвела . Не хочу рисковать ребенком .Посоветуйте, можно ли заменить прокол тестом и будет ли результат теста...
Заставить вас делать процедуру, конечно никто не будет, но, если вы сами желаете получить ответ на вопрос, здоров ваш малыш или нет, то рекомендую вам прислушаться к специалистам. Риск, безусловно есть, но, это наиболее достоверная диагностика. Желаю вам обоим здоровья.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Киста пуповины
9 ответовЗдравствуйте! На 2 скрининге в 20 недель обнаружена пупочно-брыжечная киста. На приеме у генетика врач заметила увеличение ХГЧ на 1 скрининге 2.977 МоМ и предположила, что есть риски хромосомной аномалии, но в ее практике она не сталкивалась с кистой пуповины. Подскажите...
Добрый день. Кисты пуповины не имеют отношения к хромосомной патологии. Сами они вполне безопасны, это безобидная особенность строения пуповины. Не нужно ничего предпринимать.
Железодефецитная анемия
7 ответовУ меня железодефицитная анемия. Ферритин 3, железо 7. Назначили капельницы феринджект, не помогли, упал за месяц до 20. Паразиты и бактерии не были выявлены, сдавала анализ крови, кал, дыхательный тест на хеликлбактер - ничего. Воспаления в организме не выявлено. Дефицитов...
Здравствуйте! Да, генетика может быть причиной. Существуют редкие наследственные формы анемии или нарушений метаболизма железа , например, связанные с мутациями в генах, регулирующих гепсидин или белки-переносчики железа. Они могут проявляться как резистентность к терапии. Но такие состояния диагностируются специальными генетическими тестами, которые назначает гематолог.
Добрый вечер! Мне 31 год, вторая беременность и на втором скрининге (21-22 недели) обнаружили единственную артерию пуповины. У меня генетическая тромбофилия (гет FV Leiden, MTHFR). Анемия легкой степени. Колю Клексан 0,4 1 раз в день. Подскажите, есть ли риски развития плода,...
Здравствуйте! Не переживайте , такое встречается и никак не влияет на плода , проходить генетика и НИПТ обычно не требуется , она сама по себе не является маркером хромосомных аномалий у плода .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла скрининг в 13 недель беременности 20.12.2024, мой врач-гинеколог сказала, что всё хорошо, риски низкие, но назначила доп.консультацию генетика. Смущают результаты b-хгч мом 0,31 и papp-a мом 5,28, выходящие за рамки референсных значений. И ещё обнаружила...
Нет, программа рассчитывает риски, исходя из даты исследования, срока беременности на момент исследования (недели и дни) и всех остальных параметров. В протоколе из-за неверной даты получился неверный срок на момент исследования.