Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Верно ли определены пороги восприятия шепотной речи? Либо же они должны быть лучше по результатам аудиограммы? Тугоухость вероятнее всего наследственная.
Добрый день С учетом предоставленной информации на аудиограмме имеется двусторонняя сенсоневральная тугоухость.Пороги восприятия шепотной речи 2 метра и разговорной речи 6 метров соответствуют клинической картине. При провале на средних речевых частотах до 40–50 дБ,который виден на графиках,шепот слышен именно на расстоянии от 1 до 2 метров. Учитывая корытообразный вид кривых, что характерно для наследственных форм,показатели слуха в норме для данной степени поражения и не должны быть существенно лучше при текущих порогах проводимости.
Низкий гемоглобин
7 ответовДобрый день. Постааили диагноз анемия. Плохие анализы. Есть полип в матке и наследственная тромбоцитопения Скажите у менч аакой тип анемии?
Здравствуйте, Мария. По картине гемограммы - у Вас классическая железодефицитная анемия. Для подбора схемы лечения необходимо уточнить уровень ферритина (показателя , отражающего уровень железа в организме). Терапия, естественно, предстоит препаратами железа. Были кровотечения? По поводу тромбоцитопении что-то принимаете?
Беременность 16 недель. Пришел такой вот анализ крови. Переживаю,что это может быть тромбофилия. Сейчас болею простудой
Здравствуйте Анализа не видно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий холестерин
5 ответовДобрый день. Расшифруйте, пожалуйста, анализ крови. У меня генетическая тромбофилия. В данный момент никаких лекарств не принимаю.
Здравствуйте! В общем анализе крови отмечается повышение МСН, МСНС - это признаки гемоконцентрации, сгущение крови из-за недостаточного потребления жидкости. В таких случаях рекомендуется наладить питьевой режим из расчета 30 мл на кг массы тела. Повышение общего холестерина и ЛПНП , так называемый «плохой холестерин». Причины: нерациональное питание, курение, патология печени и желчного пузыря (дискинезия, застой желчи). В таких случаях рекомендуют: -узи брюшной полости (исключить вышеописанные патологии) -уздг бца (узи сосудов шеи) - исключить отложение холестериновых бляшек в сосудах шеи и развитие атеросклероза. -узи сердца - оценить риск сердечно-сосудистых осложнений. Соблюдать гипохолестериновую диету (направленную на снижение уровня холестерина) и принимать омега 3 1000 мг (тройная омега -3 эвалар 950 мг сутки, или тройная омега 3 от солгар) , увеличить двигательную физическую активность, борьба с вредными привычками-курение (если есть), далее контроль показателей через 3 месяца. При выявлении атеросклероза назначаются статины (розувастатин 10-20 мг на 2 месяца, затем снова контроль показателей через 3 месяца). Трансферрин и сывороточное железо - нестабильные показатели, зависят от съеденной пищи. Врачи ориентируются на ферритин. Ферритин - депо железа, отражает запасы. Норма 40-60. У вас показатель в пределах нормы. Витамин Д тоже в пределах нормы. Норма выше 30. В таких случаях рекомендуется принимать профилактическую дозу 2000 МЕ (4 капли) в день, через 3-6 месяцев контроль крови на Витамин Д. Витамин Д жирорастворимый, поэтому лучше принимать на масляной основе Вигантол или Детримакс. Принимать до 11-12 дня, утром в завтрак включать продукты, содержащие жиры: масло, авокадо, Орехи.
Расшифровка анализов
16 ответовЗдравствуйте. Прокомментируйте пожалуйста результаты анализов супруга.Из хронических болезней имеется подагра(наследственная). В данный момент ничего не беспокоит,занимается спортом,питание наладил.
Здравствуйте По результатам анализов повышен холестерин за счёт ЛПНП ( плохой холестерин). Необходимо соблюдать диету - исключить жареное, жирное, белки животного происхождения, добавить в рацион больше свежих овощей и фруктов, жирные сорта рыбы,оливковое кунжутное, соевое масла, клетчатка Пропить курс Омега 3 Выполнить УЗДГ сосудов шеи для уточнения атеросклеротического поражения с последующей консультацией терапевта, если будет атеросклероз, то приём статинов необходим Узи органов брюшной полости выполняли? Нет застоя желчи? По поводу подагры. Что принимает муж?
Поставили диагноз: Наследственная абиотрофия сетчатки, преимущественного центрального типа. Рекомендации: консультация офтальмолога-генетика для уточнения типа абиотрофии. Проведение периметрии (исследование поля зрения)
Здравствуйте, достаточно для диагностики сделать компьютерную периметрию и окт центральной и периферических зон сетчатки. Это будет более чем информативно .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен ттг
1 ответПроблема наследственная, периодически сдавала анализы. Было все в норме, последний раз сдала - ТТГ сильно повышен. Отеки не сходят и давление высокое
Здравствуйте. Если ТТГ более 10, то это требует заместительной терапии левотироксином натрия в полной заместительной дозировке, которая рассчитывается достаточно просто: необходимо вес в кг умножить на 1.6.
Здравствуйте.Если есть предрасположенность наследственная к глаукоме,а у меня работа за компютером.То это повлияет на прогресирование данного заболевания или нет?Спасибо.
И спасибо за отзыв! 👍
Что делать,если поставили диагноз генетическая тромбофилия (снижение протеина s до 38%) беременность 13 недель.Риск ВТЭО 3 балла
Всех благ!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уже 14 лет использую кольцо новоринг
5 ответов14 лет пользуюсь Новорижском, мама умерла от ТЭЛА, у дочери выяснилось тромбофилия, нужен ли мне перерыв мне 47 лет
Здравствуйте. Учитывая данные анамнеза, Вам необходимо сдать анализ крови на генетику тромбофилии + коагулограмму. С результатами обратиться к гематологу.