Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
36 ответовЗдравствуйте. Мне 40 лет. Беременность, 15 недель и 3 дня. В 13 недель сдала 1 скрининг, по узи все хорошо, а вот по крови мне в тот же день перезвонили и сказали, что меня хочет видеть генетик. Я не была у него ещё, так как ждала результата нипт. Сегодня на приёме мне дали...
Здравствуйте. прикрепите протокол
НИПТ. Какой лучше при беременности?
17 ответовДобрый день. В понедельник первый скрининг (будет 12 недель, 1 день), хочу для своего спокойствия сдать ещё и НИПТ. Беременность первая и желанная. Показаний вроде бы нет. 26 лет и мне и мужу. Но правда беременность не наступала около 2 лет. Нашла 2 расширенных анализа в...
Здравствуйте. Лучше сдать расширенный, Но если по первому скринингу все риски будут низкие, то в дополнительном обследовании вы не нуждаетесь
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, хотела пройти нипт в гемотесте. В 6,5 недель у меня была монохориальная моноамниотическая двойня. В 7,5 недель один из близнецов редуцировался. Сейчас срок 12,5 недель. Хотела сдать на 6 патологий, но мне отказали из-за одного...
Здравствуйте! При беременности с исчезнувшим близнецом (vanishing twin) НИПТ часто не рекомендуют, так как в крови матери могут оставаться фрагменты ДНК погибшего плода. Это может привести к ошибочным результатам, особенно на ранних сроках. Можно подождать 8–10 недель после редукции, чтобы уровень ДНК снизился, но достоверность результата может не гарантироваться. Рекомендую обратиться в клинику Геномед, для достоверного результата в такой ситуации обычно берут анализ только на базовую панель. ( на трисомию 13, 18 и 21) . Или же дождаться результатов 1 скрининга и на основе его результатов, решать последующую тактику действий ведения беременности .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала 1 скрининг, по УЗИ с ребенком все хорошо сказали УЗИ идеальное. Сдавала кровь на генетику по 3 показателям, показатель трисомии 18 занижен мне сказали 1:519. Направили на Нипт, но по Нипт не смогли выделить ДНК ребенка. Как это может быть. Что мне дальше делать. У...
Здравствуйте, Надежда! Количество ДНК плода в крови матери называется фетальная фракция. Низкая фетальная фракция,а соответственно и невозможность выполнить исследование, нередкость. Наиболее часто это встречается при наличии лишнего веса у женщины и индекса массы тела более 30 кг/м2, помимо этого причиной может быть гипертоническая болезнь, проблемы с почками, диабет. В такой ситуации рекомендуется сдать анализ повторно. По ОМС, согласно приказу, повторно можно сдать как раз до 17 недель, платно - срок не ограничен. Если вы не успеваете, не вижу у вас повода для переживаний, трисомия 18 хромосомы прекрасно регистрируется на УЗИ, повторите УЗИ на сроке 19-20 недель,если изменений там нет, речи о синдроме идти не может.
НИПТ, беременность в 41, какой выбрать
11 ответовЗдравствуйте. Первая беременность, 13 недель, 41 год. Хотим с мужем сделать тест НИПТ. Рассматривали сразу расширенную панель. Но в удобной нам лаборатории делают только полногеномный вариант. Почитали в интернете, что это не одно и то же. Подскажите, возможно ли в нашем...
Елена, добрый день! Полногеномный НИПТ – это современный высокотехнологичный метод выявления хромосомных аномалий плода на ранних стадиях внутриутробного развития, он позволяет выявить не только грубые хромосомные аномалии (лишние хромосомы или их отсутствие), но и обнаружить незначительные отклонения в генетическом материале. Поэтому, он лучше и сдавайте его
Воспалился прокол пирсинга уха
15 ответовДелала пирсинг хряща уха, три месяца все было в порядке - прокол заживал нормально, проводила всю необходимую обработку. Но спустя какое-то время я заметила шишку возле прокола («нащупала», тк появилась она на той стороне уха, которая обращена к голове). Возобновила...
Здравствуйте! По фотографии похоже, что развилась воспалительная реакция на материал серёжки, формируется пиогенная гранулема. В таких случаях рекомендуется убрать украшение, проводить обработку водным раствором хлоргексидина, наносить Бетадин 2-3 раза в день, в динамике - очный осмотр ЛОР-врача. Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
9 ответовДобрый день. На 10 неделе сделала Нипт в геномеде, там риски все низкие, пол плода мужской. Сделала 1 скрининг , по узи сказали все нормально, только это не 12, а 13 недель по размерам. И скорее всего девочка. Затем вызвали к генетику, мне 37 лет и отклонение по Ppap. Генетик...
Здравствуйте. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ основные трисомии и микроделеции риск низкий. Учитывая, что по УЗИ маркёров и пороков не выявлено и по результатам НИПТ низкие риски, то рекомендовано обычное наблюдение в женской консультации.
Здравствуйте, приболела ОРВИ, начался синусит . Сделала снимок, сказали, что все нормально, проходит обычный ОРВИ 2 дня назад состояние ухудшилось. Начала болеть голова, преимущественно слева. По задней стенке стекает отделяемое то просто прозрачное, то немного зеленоватое (...
Здравствуйте, лечение достаточное. Такие синуситы лечатся и без прокола . Продолжайте лечение. Рентген контроль на 10й день лечения. Можно добавить дезлоратадин 5 мг /сут 7 дней.
Результаты НИПТ и 1 скрининг
6 ответовДобрый день, прошу помочь разобраться в причинах расхождения результатов анализов. По узи 1 скрининга отклонений нет, прикреплю узи. По крови скрининга повышен риск трисомии 21. По НИПТ такого отклонения не выявили. Сдавала кровь НЕ на голодный желудок. Живем за 150 км,...
Здравствуйте. Нипт информативнее скрининга, он информативен на 99%, по обследованию с ребёнком всё в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам НИПТ при беременности выявлено носительство у меня гена GJB2 chr13:20189546AC>A (rs80338939). Хочу проверить супруга теперь, подбираю лаборатории, нашла анализ, который звучит так " Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, определение мутации в...
Здравствуйте! Да,все правильно