Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Несколько раз обращались в поликлинику, за направлением на алергопробы. Не дают, по общему анализу крови аллергию не видят. Сдали в период обострения. Можете подсказать, по этим анализам видно, что у ребенка была сильная аллергическая реакция?
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Детский дерматолог
Это нехарактерно для крапивницы-волдыри сопровождаются зудом и проходят обычно в течение суток. Я бы предположила что-то инфекционное, но дистанционно ничего сказать невозможно.
Доброго времени суток.
По результатам приложенной спермограммы можно обратить внимание на снижение подвижности сперматозоидов, а точнее количество активноподвижных форм сперматозоида. Отклонение в принципе не критичная и можно сказать ремонтопригодное.
Но пока окончательные выводы делать нельзя по результатам только лишь одной спермограммы.В подобных случаях необходимо сдать спермограмму повторно через 2 недели после первой с морфологией по Крюгеру, MAR-ТЕСТом, тестом на фрагментацию ДНК сперматозоидов. Оптимальное время воздержания 2-3 дня. За неделю до сдачи анализа необходимо исключить употребление алкоголя, снотворные и успокаивающее средства, а также баню, горячую ванну, сауну. В день сдачи анализа не использовать подогрев сидений и не быть простывшим.
Выводы о норме или нет делается на основании результатов двух спермограмм.
В подобных случаях для улучшения показателей в спермограмме можно использовать Мираксант форте по 2 капсулы 2 раза в день в течение 3 месяцев. Хорошо повышает подвижность сперматозоидов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Дочь ( 1 год 2 мес) с рождения мучали сильные колики, были не очень анализы кала (прикреплю что то того времени что найду), плохо спала, стучала ножками, у нее урчал животик сильно, колики не прекращались мес до 5, бывало раз 7-10 могла сходить по большому, так...
Ирина, здравствуйте!
У вашего ребенка нет гентически предопределенной лактазной недостаточности. Анализ показал, что есть гетерозиготное носительство гена, которое не сопровождается выраженным снижением активности этого фермента. Антител к казеину у ребенка не обнаружено, и в целом до 3 лет у детей низкий уровень антительного ответа, об истинной аллергии говорить вообще нельзя.
Другие анализы мы с вами недавно разбирали, сейчас воспаления в кишечнике нет, мочу рекомендовано сдать по Нечипоренко (средняя порция).
Лактазар - это и есть лактаза - фермент, который будет расщеплять лактозу. Вводить новые продукты нужно очень аккуратно, только по одному наименованию и следить за самочувствием ребенка. Относительно детской смеси - решать только с вашим педиатром.
Добрый день, в рамках диспансеризации вчера сдали анализы. Дочке 1 год. Меня интересует расшифровка анализов, судя по всему есть анемия? И какое то воспаление? Анализы сдавали вчера в 15.30. Мочу естественно собирали утром, она весь день простояла в ванной на полу. Ровно...
Здравствуйте.
Здравствуйте.
Все показатели ОАК соответствуют возрастной норме. На бланке нормы для взрослых.
У детей до 3-4 лет наблюдается физиологический лимфоцитоз и нейтропения.
Анемии нет.
По ОАМ - превышены лейкоциты, что при отсутствии клиники может быть деффектом сбора. Мочу храним в холодильнике не более 2 часов.
Обязательно тщательный туалет половых органов с мылом, высушиваемся и собираем среднюю порцию мочи в стерильную посуду.
При сохранении изменений в анализе необходимо сдать посев мочи на флору с определением чувствительности к антибиотикам
Добрый вечер. Сдан анализ на ВПЧ и пишется что обнаружен,а как понять какой тип и что означает результат 5.4? 3 года назад был 33 тип ВПЧ.
Цитология анализ расшифровка,все ли хорошо?
Здравствуйте, мазок на оц хороший, атипичных клеток нет. По пцр ВПЧ есть но какой именно из данных типов этот анализ не говорит. Тк есть ВПЧ ежегодно рекомендуется проходить кольпоскопию, сдавать мазок на оц и смотреть титр ВПЧ .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка очень сильные колики
Перевели уже на смесь
Сдали анализы
Нужна расшифровка
Чтобы понимать какую смесь давать
Только безлактозную или полный гидрализат
Сейчас даю нутрилон пепти гастро
Оставлять ее или можно перевести на нутрилон безлактозный?
Здравствуйте ! По анализам больше данных именно за лактазную недостаточность, множество жирных кислот в кале плюс повышение лактозы в кале.
Какие симптомы у ребенка, только газообразование, вздутие колики, или есть изменения стула? Плачет при кормлении ? Вес набирает? Как обстоят дела со срыгиваниями ?
Добрый день! Нужна расшифровка анализов, комментарии по повышенным показателям.
Именно тромбоциты, билирубин, гематокрит
Тромбоциты полгода назад были на таком же уровне, на сколько критично?
Есть перегиб желчного пузыря. Это вырожденная аномалия , которая встречается очень часто . Общий билирубин был большой тогда , по фракциям вы тоже не сдавали в то время ( прямой , непрямой) . Сейчас повышение совсем минимальное . Сдайте по фракциям и посмотрим за счет какой идёт повышение , прямой - застой в желчном пузыре ( при перегибах бывает ) , за счет непрямой - Саша всего синдром Жильбера . Сдается генетический тест
Необходима расшифровка анализа крови и мочи, требуется комментарий по отклонениям. Ребенок 10 лет, занимается худ гимнастикой, очень интенсивные и высокие физ нагрузки каждый день
Здравствуйте!
Общий анализ крови без воспалительных признаков. Данных за вирусную или бактериальную инфекцию нет.
Гемоглобин и эритроциты в норме, анемии нет.
СОЭ в норме.
Общий анализ мочи без воспалительных признаков. Эпителиальные клетки допустимы в моче.
Что-то беспокоит ребёнка?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Был выкидыш, назначили анализы. Расшифровка еще не пришла, но я не могу уже ждать. Переживаю, что всё плохо по анализам. Помогите, пожалуйста, расшифровать
Здравствуйте!
Я понимаю ваши переживания и постараюсь помочь вам расшифровать результаты генетического исследования на риск развития тромбофилии и тромбоэмболии.
Исследование выявляет генетические полиморфизмы, которые могут влиять на склонность к тромбозам. Пройдемся по основным результатам:
Протромбин (коагуляционный фактор II): У вас генотип GG, что является нормой и не повышает риск тромбофилии.
Фактор Лейдена (коагуляционный фактор V): GG — это нормальный генотип, что означает отсутствие мутации Лейдена и не повышает риска тромбозов.
Коагуляционный фактор VII и коагуляционный фактор XIII: Оба показателя (GG и TT соответственно) также в норме.
Фибриноген бета (FGB): Генотип GG указывает на норму, что не повышает риск формирования тромбов.
Интегрин Альфа-2 (ITGA2) и Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3): Эти маркеры показывают генотипы CC и TT, что также находится в пределах нормы и не указывает на повышенный риск тромбоза.
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR): Генотип CC для варианта Ala222Val также нормален, а вот для варианта Glu429Ala выявлена комбинация AC, что указывает на наличие одной измененной копии гена. Это может немного повышать уровень гомоцистеина, но не является прямым показателем высокого риска тромбозов.
Ингибитор активатора плазминогена (PAI-1): Генотип 5G/4G может слегка увеличивать склонность к тромбам, но это не является критическим показателем.
Рекомендации:
Проверьте уровень гомоцистеина в крови. Если он окажется повышенным, врач может рекомендовать коррекцию диеты и/или прием фолатов (метилфолат), а также витаминов группы B (например, B6 и B12), чтобы снизить уровень гомоцистеина.
Обратите внимание на витаминный статус: возможно, стоит дополнительно сдать анализы на уровень витамина B12 и фолиевой кислоты, чтобы исключить их дефицит.
Если в анамнезе имеются случаи тромбозов, можно рассмотреть консультацию с гематологом для более детального обследования.
Контроль за свертываемостью крови: если в будущем планируется беременность, может потребоваться дополнительный мониторинг состояния свертывающей системы крови.
Эти меры помогут уточнить возможные риски и скорректировать их, если это будет необходимо.
Ваши результаты, в основном, хорошие и не показывают серьезных проблем. И на основании этого не стоит переживать.