Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По УЗ скринингу 2 триместра гипоплазия носовой кости, базовый риск трисомии 21 1 из 145, индивидуальный риск трисомии 21 1 из 438. На 1 скрининге по трисомии хромосомы 18 промежуточная зона риска.Выражено снижение бета-ХГЧ и снижение РАРР-А.Как это опасно? Что нужно...
Добрый день.
По второму скринингу в заключений прописали «относительное укорочение длинных трубчатых костей у плода»
По пдр срок 20недели и 3 дня
На первом скрининге были высокие риски: задержки роста плода:1:28; трисомии по 21 хромосоме 1:29.
По узи все было хорошо.
Сдавала...
Здравствуйте, не переживайте. По данным скрининга , вы находитесь в группе риска по патологии Плода , но это не значит , что это подтвердится ( данные риски рассчитывают исходя из ваших предыдущих родов и беременностей ) . Если вы прошли НИПТ и там все хорошо, не переживайте
Здравствуйте. Мне 26 лет, естественная беременность сейчас 13 недель и 1 день. При прохождении первого скрининга сказали что есть риск трисомии 13 и 18
Предложили Нипт или прокол живота делать. У меня есть гематома, поэтому прокол живота пока отложили. Склоняюсь сейчас больше...
Здравствуйте.
Надо сказать, что риск ниже, чем 1:100 (то есть все, что выше - 1:101, 1:150 и т. д.) несмотря на данные показателей крови изолированно все же считаются объективно НИЗКИМ риском, что буквально подчеркивает сама программа. К тому же, трисомии 13 и 18 объективно «видно» чаще всего на узи. Рассмотреть НИПТ в такой ситуации действительно можно, но вот инвазивная диагностика в виде амниоцентеза в такой ситуации объективно считается обычно несколько избыточной.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 13 недель сдала анализ крови. Врачу в них не понравилось значение PAPP-A и трисомии 21. И она меня направила к генетику. Генетик сказала сделать промежуточный скрининг в 16 недель. На промежуточном скрининге вроде все хорошо. Потом сделала 2-ой скрининг в 24...
Добрый день.
Если риски трисомии 21 расценены как высокие (более 1:100) - то вам была показана инвазивная диагностика.
Если риски были низкими, то:
-отдельно РАРРА не анализируется,
- "промежуточный" (что бы это ни значило) и 2 скрининг не проводится,
- носовая кость не измеряется, потому что любые результаты всех перечисленных мероприятий не опровергают хорошего результата, полученного на 1 скрининге. И переживать не о чем в любом случае. У всех людей разная форма носа.
Здравствуйте. Мой возраст 42 года, мужа 38 лет. Есть 2 детей в одном браке, 1 беременность и роды благополучны, 2 беременность- гестационный сах диабет, обходилась диетой, роды в 35 недель, отошли воды, родила сама, вес 2770, год учета у невролога, сейчас ребенок здоров....
Каковы шансы на здорового ребенка ? Нипт расширенный все риски низкие , на узи твп 6,0 нос 1,0. Стоит ли делать прокол если нипт хороший?
Плод опережает на неделю больше чем по месячным , были ли случаи что ребенок абсолютно здоровым родился ? При таком твп
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 3 дня назад был оральный секс, я была принимающей стороной, т е мне делали, каковы риски инфицирования ВИЧ, и гепатитом С, В, от гепатита В я привиты 2.5 года назад, можно ли провести какую - нибудь профилактику спустя 3 дня после орального секса?
Обратитесь к дерматовенерологу и Вам проведут превентивное лечение от всех сразу болезней кроме ВИЧ и Гепатита в течении 4-6 дней в зависимости от примененного препарата. Ну не знают терапевты, педиатры и гинекологи такого лечения, к сожалению.
Здравствуйте! По представленным результатам биохимического скрининга в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Волноваться не стоит.
Здравствуйте!
На первом скрининге крови в 13 недель беременности незначительно был понижен papp-a, в связи с чем на приеме у генетика тот меня направил сделать второй скрининг крови на сроке 18 недель. Результаты пришли с отклонениями от нормы, где рассчитали высокий риск...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришёл результат первого скрининга с высокими рисками, мой врач ничего не сказала только дала направление на нипт. Вот результаты:
Трисомия 21 — синдром Дауна
Индивидуальный риск: 1 : 608.
В самом бланке указано, что риски 1:2–1:100 считаются высокими, 1:101–1:600 —...
Препарат необходимо принимать до 36 недели беременности. Сейчас дополнительно ничего , помимо НИПТ, делать не нужно. Более тщательный контроль начнется после 20 недели беременности