Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Результат скрининга в 13 недель:твп 2.8 мм, Кость носа определяется. свободный бета хгч 1.5 мом,(72,50МЕ/л) рарр а 1 мом.(1,310 МЕ/л) высокий ли риск рождения малыша с хромосомной аномалией?
Юлия, добрый день! У Вас отличные показатели. С чего Вы взяли, что у ребенка будут хромосомные патологии?
Нормативы первого скрининга
3 ответаЗдравствуйте.Подскажите пожалуйста,делали 1 скрининг в 13 недель,результаты Узи Длина костей носа 2,2мм,воротниковое пространство 1.2,Бипариетальный размер 27,сердцебиение 157 ,пришли результаты скрининга:ХГЧ 59,5.РАРР-а 1,61.Мне 36 лет.
Здравствуйте! Прздравляю Вас-Ваша беременность протекает отлично! Данные скрининга-полностью норма! Ребеночек и мама здоровы! Приятного ожидания, легких родов!
Здравствуйте подскажите пожалуйста, стоит ли делать биопсию, сказали что показатели на 1 скрининге ХГЧ 3,068 МоМ РАРР-А 0,681 и ЛЖ сердца плода точечное гиперэхогенное включение диаметра 1,5. Остальное все в норме
Рост цифр ХГЧ мог дать рост на фоне этого. Прерывание беременности по медицинским показаниям проводят до 22 недель беременности, до этого срока Вы умеете пройти 2 скрининг и сдать кровь, про которую я Вам писала выше. С угрозой прерывания беременности, я бы не рекомендовала биопсию. Риски не так высоки, чтоб проводить биопсию. Обратитесь к ещё одному генетику на приём, чтоб было 2 мнения. Но по опыту в наших ЖК мы с такими результатами смотрим всё в динамике
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли риск развития паталогии
27 ответовЗдравствуйте, сказали, что анализы рарр и хгч не в норме -завышены, на узи все в норме и риски вроде низкие, отправляют на глубокое обследование в Генетический центр, объясните пожалуйста, что не так?
Здравствуйте. Прикрепите биохимический скрининг крови
Беременность 13 недель
1 ответ13 недель беременности, носовая кость визуализируется: 2.5мм. ТВП 2.7, почки-ЧЛС обеих до 3 мм. Трисомия 21 - 1 из 2164. ХГЧ 32.2/0, 783. РАРР-А 3,149/0, 787. Стоит ли беспокоится?
Здравствуйте Скрининг оценивается в совокупности данных узи плода и результатов крови
Результат 1 скрининга
11 ответовЗдравствуйте уважаемые врачи! Объясните мне пожалуйста риски 1 скрининга по беременности. Узи хорошее, риски низкие. Показатели свободная бета-субъединицы ХЧГ 0,405 МоМ; РАРР-А 0,369 МоМ. Направили к генетику. Неужели все плохо?
У вас все риски низкие! Вам не показана консультация генетика или дополнительные исследования! У вас только повышен риск поздней преэклампсии вам показан прием кардиомагнил 150 мг до 36 недель 1 раз в день с целью профилактики
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг. Генетик
4 ответаДобрый день. Прошла 1-й скрининг. Сказали если будут высокие риски, то уведомят, уведомления из поликлинники не поступило. Но меня смущают цифры РАРР-А и риски трисомии 21. Высокие ли это риски?
Здравствуйте! Комбинированный скрининг на то и комбинированный, что оцениваются все показатели вместе. Отдельно они не имеют смысла, поводов для беспокойства нет. Все риски осложнения беременности и ХА плода низкие, носовая кость есть, ТВП в норме. Высокими считаются риски 1:100 и выше. У вас риски низкие. Малыш развивается нормально.
1 скрининг
1 ответЗдравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна. Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме. В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику
Добрый день. Неделю назад писала здесь вопрос по поводу своей крапивницы. Рецедив спустя 7 лет. Ранее длилась около 5 лет, генерализованная, уртикарные высыхания сливались, антигистаминные эффекта не имели, снималось только в больнице в течение 5 дней капельницами:...
Добрый день! Снижение С1 ингибитора указывает на НАО. Их несколько типов, нужно разбираться, какой именно из них. Сдавать С1 ингибитор нужно дважды. Нужно также смотреть активность С-ингибитора и антитела к С1 ингибитору. Не обольщайтесь, в нашей стране единицы понимают и разбираются в НАО, а лечение получить можно только в специализированных центрах
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плоду ставят синдром дауна
16 ответовктр 71мм, бипариетальный размер 20мм, окружность головы 81мм, окружность живота 71мм, длина бедра правой и левой ноги 10мм. хгч: 28,72МЕ/л/0,942 МоМ РАРР-А: 0,853 МЕ/л/0,215 МоМ. предложили делать биопсию
Здравствуйте если вам важно выявить заболевание у плода, то нужно согласится на биопсию, какой у вас срок? 1 :риска синдрома дауна?