Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ХГЧ превышает нормальные значения . Мы оцениваем в совокупности все показатели и УЗИ и биохимический тест .
В идеале рекомендую сдать тест НИПТ
Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ.
Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой. если позволяет финансовая возможность сделайте НИПТ -Метод современный, более точный и вообще не идет в сравнение с обычным старым биохимическим скринингом, информативность которого около 70 % .
Подскажите, пожалуйста, какие результаты. Срок 11 недель и 3 дня. По УЗИ все отлично. Анализ крови: PAPP-A 0,64 мЕд/мл, хгч 71,6 нг/мл. Мом 0,25 и 1,46 соответсвенно. Биохим риск +nt 1:212 (выше порога отсечки), двойной тест 1:52 (выше пороша отсечки), возрастной риск 1:799,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня 14 недель, сделала 1 скрининг и анализ крови на патологии плода. Это у меня первая беременность. Нормально, что, PAPP-A 0,36 МОМ, а хгчВ 0,52 МОМ ? А также врач назначила пить ацетилсалициловую кислоту дозировкой 150 мг с 12-36 неделю, принимаю...
Здравствуйте! Мне 35 лет, прошла 1 скрининг, по УЗИ все прекрасно ТВП 1,66мм, КТР 62,8 мм, кость носа +, но биохимический анализ b хгч -2,640 МоМ, PaPP-a -0,757 МоМ, риск трисомии 21 - 1:344, НИПТ сдала , результат по более чем 100 показателям очень низкие риски везде, стоит...
Здравствуйте
Если НИПТ показал низкие риски, то переживать совершенно не о чем, конечно. Очень часто, что по тем или иным причинам биохимические показатели имеют отклонения при беременности совершенно здоровыми малышами
Здравствуйте,проходила в 12 недель первый скрининг,врач назначила узи шейки матки так как есть промежуточный риск (1:175) преждевременных родов до 34 недели
В остальном сказала,что все в норме, но меня смущает цифра ХГЧ 145 (как будто высоковатая) ,PAPP-A 7,830 как считаете...
Здравствуйте.
По результатам скрининга риск хромосомных аномалий, преэклампсии и задержки роста плода низкий.
Программа уже учла все данные и подсчитала риски. Отдельные показатели оценивать не надо.
Риск преждевременных родов так же низкий, но можно расценить его как пограничный и контролировать длину шейки матки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Были на первом скрининге на 13ой неделе. По результатам УЗИ все хорошо. Пришел анализ на кровь , очень смущают два пункта. Расчет риска преэклампсии до 37 недель - 1 к 359. Большой ли это риск ?
А так же смущает уровень белка А связанная с беременностью в крови PAPP-A - ...
Здравствуйте!
По 1 скринингу в государственной ЖК в 12нед4 дня выявился пограничный риск преэклампсии 37 (фото узи и анализов прилагаю).
Пересдала в платной клинике в 13нед 4 дня. Papp-a придет вечером, смогу приложить позже.
Результаты имеющихся анализов...
Добрый день!
Можете прикрепить рассчет показателей ХГЧ и рарра в МОМ?
По расчетным рискам получается средний риск(значение от 1/100-1/1000. Не высокий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется.
По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom
Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала.
Подскажите, в чем...
Здравствуйте.
в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску.
Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска.
Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести.
НИПТ по желанию рассмотреть можно.