Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг подскажите все ли хорошо, отправляют к генетикам. Срок был 12 недель и 2 дня. КТР 57 мм, ЧСС 153, ТВП 1,70 мм. Носовая кость определяется. Кровь: бета ХГЧ 96,94 МЕ/л / 2505 МоМ, РАРР-А 1.520 МЕ/л / 0,525 МоМ. Трисомия 21 базовый 1 из 483,...
Добрый день. Беременность 17 недель. Прошла 1 скрининг (узи+кровь). Сейчас на 16 неделе прошла 2 скрининг, сдала кровь, узи еще не было. По первому скринингу все хорошо, все низкие показатели кроме риска преждевременных родов. теперь контролирую шейку. 2 скрининг кровь пришла...
Здравствуйте. Второй узи скрининг сделайте в 19 недель .
По этому скринингу риск хромосомных аномалий низкий .
плацентарный протеин в норме допустим до 3,5 мом
В пятницу сделала 1 скрининг и сдала кровь. По УЗИ все хорошо, по анализу крови не совсем понимаю, пишут возврастной риск 1:115, возрастной риск трисомии 21.
Результаты анализов прикрепила.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг, но никто ничего так и не сказал.
Срок: 13 нед+4д, находки: угр.самопроизвольный выкидыш+серд.деятельность плода
ЧСС:153. КТР:75,0мм. ТВП:1,50мм. БПР:24,2мм. ОЖ:70,8мм. ДлБ:11,1мм.
Дальше понятно, и: ЖК-Индивидуальный риск 1:101
Расшифруйте...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте, сделала первый скрининг узи в норме, но анализ крови показал повышенный хгч 2.24 и раар 2,15. Участковая акушерка отправила к генетику, он сказал что риски малы. 21 трисомия 1:9500, по остальным 1:20000. Я отказалась от инвазивного и неинвазивного...
Здравствуйте.
В Вашем случае индивидуальный статистический риск действительно не высокий и консультация генетика этот подтвердила.
Генетик на консультации пересчитывает риски, посчитанные программой повторно.
Если генетик пересчитала риски и на проведении инвазивного и неинвазивного не настаивает, значит Вам делать его не нужно.
Здравствуйте, Ольга 37 лет первый скрининг. Нужна ли консультация генетика. Ожидаемые риски Трисомии 21,18,13. Трисомия 21-базовый риск 1 из 146,индивидуальный 1 из 157,Трисомия 18-базовый 1 из 343,индивидуальный 1 из 6853,Трисомия 13-базовый 1 из 1079,индивидуальный <1из...
Добрый день. У меня 12-13 неделя беременности, сделала первый скрининг, Прошу расшифровать скрининг (узи и кровь) все ли ок? Планирую лететь в турцию 5 февраля на 10 дней, чувствую себя хорошо, можно ли?
Добрый день.
Данные скрининга очень оптимистичные, риски хромосомной патологии и преэклампсии весьма низкие.
Если чувствуете себя хорошо - лететь можно и данные скрининга тут ни при чем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,пришли результаты крови первый скрининг . Можете дать объяснение по рискам. На данный момент срок 16 неделя . Скрининг делала в 12 недель .
Слышала ,что приэкламсия лучше принимать аспирин ,а у меня аллергия на него
Татьяна, здравствуйте.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие.
Прием кардиомагнила не показан, а в вашем случае даже противопоказан (из за аллергии).