Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте,был первый скрининг, кровь не очень. Трисомия 18 и 13.Задержка роста плода до 37 недели. Нужно ли обращаться к генетику. В начале беременности делала рентген лёгких (не зная о беременности), но одевали фартук на живот. Могло ли это повлиять?
Здравствуйте! Риски высокие. В таких ситуациях показано дообследование. Есть 2 варианта - платный (сдать НИПТ, безопасно, тк берут кровь мамы и изучают ДНК плода, точность 98-99 процентов), и бесплатный - инвазивная процедура , амниоцентез. Точность 100 процентная. Я всегда рекомендую сдать НИПТ на первоначальном этапе, тк любая инвазивная процедура имеет риски, пусть и незначительные , а НИПТ- нет. Также в обязательном порядке консультация генетика Также высокие риски акушерской патологии- замедления роста плода и преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой). Для СЗРП профилактика та же. Рентген никак не влияет на полученные результаты.
Первый скрининг
4 ответаДобрый день. Подскажите пожалуйста, прошла первый скрининг при беременности 13,5 недель. По результатам отправили на консультацию к гинетику. Прошу посмотреть результатам, описать какие риски (в заключение мне ничего не понятно). Уточню мой возраст 44г, первая беременность....
Здравствуйте! Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Но у вас было пгт, там явно было обследование на трисомию по 21 хромосоме . Думаю что поводов для волнения нет . Возможно вам завысили вам завысили риск из за возраста . По поводу рисков осложнения течения беременности: вам может быть назначены препараты ацетилсалициловой кислоты, но вообще показатели ниже 1:100 (102, 103 и тд) считаются низкими
Скрининг расшифровка
17 ответов1 скрининг пришел. Врач говорит ей не понравилось риск преждевременных родов до 34 недели. У меня папа родился 900 грамм, мама всех в 38 недель родила. Скажите что по результат и как за этим наблюдать? Переживаю как там и что там
Здравствуйте. По обследованию действительно риск пограничный, но это не факт что у вас случится. Просто наблюдайте за шейкой по УЗИ и не допускайте тонуса
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, что значат эти значения. 1 скрининг. Все ли в порядке .
Здравствуйте! Переживать не нужно. По результату первого скрининга у вас не выявлено рисков хромосомных аномалий. Все значения выше 1000, что указывает на отсутствие риска трисомий по 21,18 и 13 хромосоме. По результату скрининга не выявлено рисков осложнений беременности преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Все хорошо!
Второй скрининг, сладж-синдром
17 ответовРасшифровать скрининг второго триместра, рассказать чем опасен Сладж-синдром для ребёнка
Например, развитием внутриутробной пневмонии, если действительно есть инфекция
Первый скрининг на 12 неделе
1 ответБеременность 8.3 недели. Гинеколог сказала что первый скрининг необходимо сделать на 12 неделе. Хотела уточнить, обязательно ли именно в течении 12 недели, или по окончанию 12 недели. На 12 недели буду в дороге, и могу без проблем пойти на скрининг на 10-11 недели либо на 13...
Здравствуйте, первый скрининг выполняется с 11-13 нед 6 дней. Главное в этом интервале
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врач не дал направление на 3 скрининг. Сейчас у меня 32 недели, значит ли это , что мне скрининг не нужен? Или же лучше самой пройти обследования , так как я считаю , что 3 скрининг необходим, а врач просто забыла меня на него направить.
Здравствуйте, на данный момент 3-ий скрининг не является обязательным при отсутствии патологии или каких-то изменений со стороны плода или матери. Вы можете пройти его самостоятельно.
ХГЧ, 2 скрининг
12 ответовЗдравствуйте! Я уже писала свою ситуацию про 1 скрининг, в скобках продублирую ее еще раз. (По результату 1 скрининга анализ крови не очень хороший, повышен В-ХГЧ - 5, 495 МоМ, узи в норме. Сегодня была у генетика на приеме, переделали узи-все в пределах нормы, но надо все...
Здравствуйте. Можно сделать Нипт. Относительно трисомии 21. Потому что тестирование, которое вы прошли проходится до 13 недель и 6 дней
Иммунный скрининг - результаты
8 ответовДобрый день, сыну 4 года, болеет постоянно, аллергию исключили, врач отправила сдать иммунный скрининг. Посмотрите пожалуйста результаты. Не пойму на что указывают отклонения.
Здравствуйте По приложенному анализу отмечается смешанная картина с признаками как нормального, так и нарушенного иммунного статуса. Ключевые отклонения касаются гуморального звена иммунитета (В-лимфоциты) и соотношения Т-хелперов и Т-цитотоксических клеток Соотношение CD4/CD8 - снижено (0,92). Это ключевой показатель дисбаланса в иммунной системе. В норме хелперов (CD4) должно быть примерно в 1.5-2 раза больше, чем киллеров (CD8). Здесь их количество почти сравнялось (даже чуть меньше). Данные изменения могут быть обусловлены например хроническими вирусными инфекциями (например вирусами Герпеса), при дефицитных состояниях. Например если отмечается снижение витамина Д, Ферритина В подобных случаях, для более детальной расшифровки и поиска причин снижения показателей рекомендуется повторный осмотр врача Иммунолога
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг
3 ответаЗдравствуйте, пожалуйста, помогите расшифровать скрининг. Как я поняла , со слов врачей все плохо. Увеличенное ТВП 2,8 и плохой анализ крови. Отправили к генетику.
Здравствуйте. Судя по представленной информации риск хромосомных аномалий плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Если отдельно рассмотреть показатели биохимии, то она так скажем " не хромосомная". В целом изолированное повышение РАРР-А диагностической значимости не имеет. Учитывая изолированное небольшое увеличение ТВП обратить внимание на второй скрининг ( УЗИ в 19-20 недель; Эхо-кг плода). НИПТ по желанию.