Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 24 года . Риск расчета хромосомных патологий во втором триместре Биохимический риск для трисомии 21 1:610 (больше всего волнует это) Трисомия 18 1: 10000 Возрастной риск 1:1090 Риск дефекта нервной трубки низкий 1:10 000 Есть ли высокий риск синдрома дауна ?
Здравствуйте Риск хромосомной аномалии трисомии 21 - считается низким. Пороговое значение 1:100, все что менее, высокий риск. Но , значение 1:100-1:2500 считается серой зоной, в такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика , НИПТ.
Результаты скрининга
5 ответовПомогите, пожалуйста, с расшифровкой всех показателей, все в порядке? И еще, подскажите, пожалуйста, здесь показан риск только на синдром Дауна, или же на три стандартных заболевания, которые делаются при первом скрининге? На момент сдачи анализа срок беременности 12 недель и...
Здравсивуйте , по результатам проведенного исследования при первом скрининге все риски возникновения патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , не переживайте , все у вас в порядке .
Результаты 1 скрининга
24 ответаЗдравствуйте подскажите пожалуйста !Сделала 1 скрининг срок поставили 11 недель и 5 дней,по узи все хорошо,но по крови завышено хгч и результат Т21(синдром дауна по б/х маркерам )риск 1:437,это нормально или не очень?Результаты прикрепляю ниже
Здравствуйте. Это низкий риск, прикрепите пожалуйста сам протокол обследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг
1 ответДень добрый! 10недель и 4 дня. Врач который первый меня смотрела (6 неделя) сказала что на 11недеди надо делать скрининг.в поликлинике, к которой прикрепилась, назначили на 13 неделю.не позжно ли это для определения возможных отклонений?(в частности синдрома Дауна) Надеюсь на...
Скрининг проводиться с 11 нед до 13 нед 6 дней включительно.
ТВП. Что делать?
16 ответовМне 42 года. Беременность 4. Очень желанная. Сегодня была на первом скрининга. До сих пор не могу придти в себя. Результаты следующие: КТР 47 (соот-т 50 процентилю для 11,3 ). БАР 15,3,КОСТНЫЕ части носа 1,7.ТВП 3,1!!!!! У НАС СИНДРОМ ДАУНА?
Здравствуйте!ТВП больше нормы.Можете прикрепить протокол УЗИ?
Высокий Бета хгч на 1 скрининге
15 ответовДобрый день.На первом скрининге выявили б.ХГЧ-263,00 ME/n/6,699MoM;PAPP-A 2,540 ME/n/0,897MoM.Трисомия 21 баз. 1:814,инд.1:252.По узи все хорошо,ТВП-1,3,КТР-60,нос.кость-2,4.Стоит волноваться? Высокий риск у малыша синдрома дауна?спасибо.
Здравствуйте. Вам нужно обратиться к генетику для дообследования, лучше сдать НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Интерпретация результатов
22 ответаПомогите расшифровать результаты 1 скрининга. Первый день последней менструации 17.10.23. Сегодня сдавала анализ на 3 вида хромосомных аномалий плода (синдром дауна, эдвардса, патау). Спрашивала у недавно рожавших подруг, они сказали что делали нипт 12 видов, подскажите...
Добрый день . Если скрининг будет в норме, то не нужно
Результаты первого скрининга
16 ответовЗдравствуйте! Срок беременности 12 недель 2 дня, 2 дня назад делала первый скрининг - узи и сдавала кровь. На узи сказали, что без отклонений - чсс 164, толщина воротникового пространства 1,2 мм, длина костей носа 2,8 мм. По крови следующие показатели: hCGb 123.7 (ng/mL),...
Добрый вечер Прикрепите результаты скрининга
Асимметрия костей носа плода
11 ответовНа узи в 15нед+3дн поставили асимметрию костей носа от 3,4мм до 4мм. Опасно ли это? На 1 скрининге в 13нед+3дн ничего такого не было выявлено. Просто было указано длина кости носа-3,2мм. По крови риски синдрома Дауна и др хромосомных аномалий- низкие.
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Не тревожьтесь ,вообще все измерения связанные с носовыми костями плода считаются информативными в первый скрининг.Если риски низкие были и по узи и б.х скринингу крови ,то все должно быть нормально. В данной ситуации возможна консультация генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бета ХГЧ (пренатальный скрининг)
6 ответовЗдравствуйте! Скажите пожалуйста, высокий ли риск генетических аномалий у ребёнка? Срок 13 недель, сделала скрининг,по УЗИ всё хорошо, сдала кровь на генетику:бета ХГЧ-101 нг/мл, протеин А-2.39 мМл/мл.Моя врач сказала, что высокий риск синдрома Дауна и нужна консультация с...
Здравствуйте!По УЗИ у вас все хорошо.Кровь отдельно по международным стандартам не оценивается.Вы УЗИ делали и кровь сдавали в один день?