Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня щитовидка удалена полностью, прошло 8 лет. Анализ ТТГ 13,91. Что это может быть? Сдала онко маркеры. Все в норме. Только кальцитонин результат < 2 при норме менее 11,5. Пью кальций Д3 никомед и Лтироксин 100.
Здравствуйте. У вас недостаточная доза тироксина. Принимайте 125 мкг утром натощак. Через 2 месяца проконтролируйте ТТГ. Сдайте дополнительно на ферритин и витамин д3, эти дефициты тоже влияют на состояние.
Добрый день. Была сегодня на узи скор 16 недель 3 дня. Увидели случайно в сердце Гиперэхогенный фокус левого желудочка . Первый скрининг отличный , маркеры на хромосомные отклонения не выявлены. Скажите что это может быть? Это для плода опасно?
Здравствуйте. Гэф изолированно не является маркером ХА. Как правило, может быть ложная хорда. В данном случае может быть рекомендовано плановое наблюдение, узи контроль
Добрый день. Была сегодня на узи скор 16 недель 3 дня. Увидели случайно в сердце Гиперэхогенный фокус левого желудочка . Первый скрининг отличный , маркеры на хромосомные отклонения не выявлены. Скажите что это может быть? Это для плода опасно?
Здравствуйте! Это не является маркером хромосомной патологии , не переживайте. В большинстве случаев, это проходит бесследно на первом году жизни малыша , зачастую и до конца беременности, поэтому волноваться не стоит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обнаружили HBsag положительный
3 ответаДобрый день. Перед операцией сдав анализы, случайно узнала ,что у меня вирусный геп Б. Через пару дней иду к терапевту, что б дал направления к инфекционисту. Подскажите какие маркеры еще нужно сдать для полной картины.Hbsag(качественный) .Спасибо.
Здравствуйте, Наталья! Вам нужно сделать анализ крови на anti-HBcor, anti-HBe, HBeAg, anti-HDV, anti-HCV (это гепатит С, если Вы не сдавали его ранее), ПЦР ДНК вирусного гепатита В, биохимический анализ крови с определением печеночных ферментов, общий анализ крови, узи органов брюшной полости с эластометрией печени.
Хронический гепатит В
2 ответаЗдравствуйте. Помогите понять анализ. Сначала врач говорил, что я переболела, а теперь говорит - хронический гепатит Anti HB cor - пложит HBsAg отриц HBeAg отриц Anti HBe отриц Anti HBs отриц Какие маркеры ещё нужно сдать для уточнения диагноза?
Добрый вечер! Ваши антитела (anti HBcor) говорят о формировании у Вас пожизненного иммунитета в исходе выздоровления. Активности процесса нет. Вакцинация Вам не нужна. Для Вашего спокойствия раз в год можно сдавать биохимический анализ крови (АЛТ, АСТ)
Расшифровка результата
2 ответаЗдравствуйте! Помогите расшифровать анализ маркеры преэклампсии сдавала на 13 недели беременности , До 34 недели беременности 1:408 До 37 недели беременности 1:104 Роста плодо до 37 недели 1:235 Произвольные роды до 34 недели 1:2513
Здравствуйте Риск хромосомной аномалии низкий . Пороговое значение 1:100, всё, что менее данного показателя- высокий риск. Но, значение преэклампсии до 37 недели 1:104, что считается пороговым значением и рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Увидила полосу темную на ногде большого пальца руки. Палец не болит полоса примерно пол года. Поврежлений ногтя не было. Анализы крови внорме. Что это такое. Куда обратиться. Какие маркеры можно сдать или какое обследование пройти
Это дистрофия ногтя Постепенно нормализуется Наружно лосьон клавио восстанавливающий 2-3 р в день до нормализации состояния Гель лак,обычный лак если используете-пока нельзя до выздоровления
Беременность
1 ответЗдравствуйте, принимаю с 18 года метотрексат. Последние полгода принимала дозу меньше, чем назначал врач (1мг 1 раз в неделю). Около двух месяцев вообще не пила метотрексат. Сейчас узнала, что беременна (3-4 недели). Подскажите, пожалуйста, велики ли риски развития аномалий и...
Здравствуйте, Евгения. При планировании беременности рекомендуется отменить Метотрексат минимум за 3 месяца до начала планирования (до зачатия). Сказать, повлияет ли Метотрексат на плод - нельзя. Все очень индивидуально. Оценить можно будет только на первом скрининге. Сейчас регулярно посещайте доктора гинеколога, принимайте фолиевую кислоту. Обычно рекомендуется доза фолиевой кислоты 5мг/сутки.
Бета ХГЧ (пренатальный скрининг)
6 ответовЗдравствуйте! Скажите пожалуйста, высокий ли риск генетических аномалий у ребёнка? Срок 13 недель, сделала скрининг,по УЗИ всё хорошо, сдала кровь на генетику:бета ХГЧ-101 нг/мл, протеин А-2.39 мМл/мл.Моя врач сказала, что высокий риск синдрома Дауна и нужна консультация с...
Здравствуйте!По УЗИ у вас все хорошо.Кровь отдельно по международным стандартам не оценивается.Вы УЗИ делали и кровь сдавали в один день?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кариотип с аномалией
1 ответДобрый день! Планируем беременность, сдали анализы на кариотип. У супруги кариотип без аномалий, у меня 47,XY,+mar. Подскажите, пожалуйста, какие последствия при этом могут быть? Проблемы с зачатием, хоромосомные аномалии у эмбрионов? В анамнезе одна беременность, замершая на...
Здравствуйте, Кирилл! В норме у мужчины 46 хромосом. У вас 47. Лишняя хромосома называется маркерной. Это маленький фрагмент ДНК, структура которого неясна при обычном микроскопировании. Обычно в данной ситуации назначают хромосомный микроматричный анализ. Он определит происхождение маркера. Обычный кариотип видит только наличие лишней хромосомы, но не что это. ХМА покажет какой участок какой хромосомы продублирован,есть ли там гены, опасные для потомства,является ли маркер «молчащим» или функциональным,выявит скрытые микроделеции/микродупликации. Иногда у носителя маркера есть незамеченные мелкие перестройки в других хромосомах, которые снижают фертильность. ХМА их найдет.А также поможет в случае необходимости ЭКО с ПГТ.