Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Показаний для оценки мутаций нет, даже если мутация в гене будет обнаружена-тактика одна-проведение обследований согласно графику диспансеризации.
Профилактическое лечение не проводится при обнаружении мутации, только динамическое наблюдение
Здравствуйте! На протяжении 5 лет повышены эритроциты в крови (6.6-7.1), повышены микроциты (30.4%) , так же многие показатели не соответствуют нормальным значениям, анализ прикрепляю. Все эти показатели в недопустимых значениях более 5 лет. Так же сдавал анализ на синдром...
Здравствуйте!
Подобная картина крови может быть при железодефиците, при наследственной гемоглобинопатии.
Дополнительно стоит сдать ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ,ЛДГ, УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки, электрофорез гемоглобина. С результатами посетить гематолога очно.
В целом здоровью ничего не угрожает.
Здравствуйте! Беременность ЭКО 20 недель, постоянно повышен фибриноген 6-8 г/л, Д-димеры 316 нг/мл, тромбоциты всё время незначительно повышены 409-430 тыс./мкл, остальные показатель коагулограммы всегда в норме, наследственной тромбофилии не выявлено по генетическому...
Здравствуйте, Виктория, пентоксифиллин принимать не нужно
Если не можете пить кардиомагнил, перейдите на курантил начиная с 25мг 3 раза в день под контролем давления (тоже может его снижать), увеличивая при нормальной переносимости до 75мг 3 раза в день до 34 недели беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток,подскажите что делать?на протяжении 2х месяцев не могут выявить причину высоких тромбоцитов(до 988),прошла все Узи,колоноскопию,рентген,мамографию,сдала 2 анализа(химерный ген BCR/ABL и наличие соматической мутации)-все в норме....
Добрый день! Вам назначил не нужный генетический мутаций BCR/ABL, которая появляется при хроническом миелолейкозе, в общем анализе крови когда миелоциты. А при повышенных тромбоцитах, до таких цифр, необходимо сдавать мутацию JAK2 V617F чтобы исключить эссенциальную тромбоцитемию.
Здравствуйте! Была замершая год назад. Сейчас На 25 неделе беременности. По скринингам все хорошо, без патологий. Но на последнем узи нарушение кровотока в левой маточной артерии - РI 1,28. В начале делала уколы клексан 0,4. На консультации у гематолога сказали контролировать...
Здравствуйте! Беременность - это всегда гиперкоагуляция (наблюдается сгущение крови ). Так наш умный организм защищает нас от кровопотери в родах.
Измерение Д димера не информативно оценивать при беременности , потому что он повышен абсолютно у всех беременных.
По результатам анализов у вас не обнаружено значимых мутаций , которые могли бы влиять на вынашивание беременности.
Обязательно ли нужен пересмотр гистологических стекол ? По гистологии сначала не было понятно что за опухоль , затем сделали Имуногистохимическое исследование , написано так :более вероятнее всего анапластическая астроцитома, на мутации не на какие не сдавали , что даст...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала кровь на 10 недели беременности на резус фактор плода пришли такие результаты
В пробе не выявлено ДНК Гена резус фактора.
Ген резус фактора Rh отрицательный
Девушка, 28 лет.
17-ая неделя беременности.
4 недели назад сделала НИПТ в Геномеде.
2 недели назад оттуда позвонили и попросили его пересдать для уточнения.
Сегодня пришли результаты, в которых обнаружено носительство гена IDUA (мукополисахаридоз, тип 1).
Файлы с...
Здравствуйте.
Наличие мутации в гене IDUA указывает на то, что у вас есть повышенный риск рождения ребенка с мукополисахаридозом, тип I, если ваш супруг также является носителем этой мутации. Вероятность рождения ребенка с этим заболеванием составляет 25% при условии, что оба партнера являются носителями.
Рекомендуется провести анализ для поиска мутации в гене IDUA у вашего супруга, чтобы оценить риск наследования заболевания.
Сдать его можно так же в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ.
Если окажется, что супруг также является носителем, то тогда нужно будет решить вопрос о необходимости инвазивной диагностики. Все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны решить до 22 недели беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста, какие витамины необходимо принимать при мутации фолатного цикла?
Были 1 Б после ЭКО, 2 самостоятельные Б , выкидыши на раннем сроке.
Гомоцестеин 7,6
Сейчас пью метилфолат 800
Комплекс витаминов группы В от эвалар
Витамин Д 5000 ед
Виктория, здравствуйте!
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, причиной патологии беременности они не являются, назначения специальных форм фолатов или других витаминов это не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).
При планировании беременности рекомендуется прием обычной фолиевой кислоты по 400 мкг.