Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Про меня: У меня ничего не беспокоит, УЗИ молочных желёз, всё по гинекологии прохожу своевременно в рамках диспансеризации, везде всё норма. Хронических заболеваний нет, ребёнку 2 года. Анализ сдала просто из любопытства.
Родственники:
Со стороны отца у двух ныне живущих...
Здравствуйте, Ольга!
По результату анализа у вас обнаружена мутация в гене BRCA2, что является предрасполагающим фактором к развитию онкологических процессов молочной железе, яичниках и поджелудочной железе. Это лишь предрасположенность, у каждого из нас есть те или иные слабые места. Для вас это означает более пристальное ежегодное обследование данных органов: маммография или МРТ молочных желез, осмотр гинеколога и УЗИ малого таза, определение уровня онкомаркеров крови. Для уточнения списка онкомаркеров лучше обратиться к практикующему онкологу.
Мутация доминантная,это значит,что риск передачи потомству 50% независимо от пола. Поэтому ребенка также стоит проверить на наличие данной мутации, анализ называется "Подтверждение выявленной ngs мутации по Сэнгеру".
Добрый день!
SOS
Ребенок, девочка 9 лет, в Морозовской детской больнице сдали анализы на факторы.
Результаты
Фактор VII 47,9
Фактор Х 84,4
Фактор V 70,10
Фактор Хll 36,5
Фактор IX 77,8
И это еще не все факторы, которые сдали.
Мне 35 лет, ставят диагноз преждевременное истощение яичников. Не наследственный фактор - мама родила 3-его ребенка в 38 лет, сестра в 35 лет.
В 2014 году делали резекцию прав.яичника. удаляли тератому, в 2020 умер муж (как стрессовый фактор)
Беременность 2-1 роды, в 2014 ЗБ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У дочки 10 лет поликистоз почек, наследственный. Каждый год сдаём анализы и делаем УЗИ почек. По анализам: мочевина 5,37; креатинин 52. Анализы мочи в норме. Вопрос: креатинин низкий или норма?
Здравствуйте!
По описанию креатинин 52 мкмоль/л для девочки 10 лет выглядит нормальным, сниженным его считать не нужно. Мочевина 5,37 также в пределах обычных значений.
Если анализ мочи нормальный, давление в норме и по УЗИ нет отрицательной динамики, такие показатели функции почек выглядят спокойно. В подобных случаях обычно продолжают плановое наблюдение у детского нефролога, контроль давления, креатинина и мочи.
как можно снизить ферритин? Гематолог по анализу крови ставит диагноз - наследственный гемохроматоз Е83.1
Ферритин увеличился в 2 раза после КОВИДа.
мне поставили 7 имплантов. в 2021, в 2022 ферритин был более 500.
Добрый день
При подтвержденном наследственном гемохроматозе при уровне ферритина более 1000 показана хелаторная терапия (препараты, выводящие железо из организме). Также необходимо выполнить МРТ в режиме Т2* для определения перегрузки железом сердца и печени.
Здравствуйте! У меня поликистоз почек, наследственный, и уже 7 год на гемодиализе. В последнее время начал повышаться паратгормон, узи и сцинтиграфия показали гиперплазированы 2 паращитовидные железы, после консультации хирурги настояли на операции.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У супруга наследственный гемохроматоз. Ферритин 940. Сдавали генетический анализ, результаты прилагаю. В нашем городе не делают лечебное кровопускание, подскажите пожалуйста, можно ли заменить эритроцитаферезом. И как часто и долго нужно делать
Добрый вечер! мальчик 1,2 года, гемоглобин 98, протромбиновое время 12,6, концентрация фибриногена 1,33, тромбиновое время 20, д-димер 0,058, антитромбин III 117, АЧТВ 28,7. У меня наследственный тромбофлебит, мутация крови фолатного цикла.
Здравствуйте. Мальчик 12 лет писает каждую ночь, к врачам обращались, говорят само пройдет как достигнет полового созревания и говорят что он не лечится. Скажите пожалуйста чем можно вылечить. Энурез у нас наследственный.
Часто причина ночного энуреза заключается в снижении ёмкости мочевого пузыря, поэтому нужны упражнения для тренировки мочевого пузыря.
Обязательно нужно контролировать питьевой режим и к вечеру количество потребляемой жидкости должно снижаться.
Необходимо проверить - сдать Na, K крови, бак. посев мочи. Пройти УЗИ почек, мочевого пузыря. Сдать общий анализ мочи и крови. Осмотр невролога.
Можно порекомнедовать начать минирин 0,2 -0,4 мкг 1 раз на ночь 2 месяца, таблетки пикамилон 50 мг * 3 раза в сутки в течение 1 месяца.
Осмотр детского невролога дополнительно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые доктора, направьте пожалуйста. Ситуация следующая: у мужа очаговая склеродермия в ремиссии (поставили в 3 или 4 года), ему 43 сейчас. Год назад начались проблемы с носом, постоянный насморк, прозрачные выделения из носа, частое чихание. Полгода пытался лечиться сам,...