Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременна, 12 недель. Пару дней назад узнала, что болею ковидом. В начале пару дней был заложен нос, першение в горле и температура 37,5. Сейчас уже третий день слабый насморк, першение и температура 37, сатурация 98. Скрининговое узи отклонений не выявило, но...
По обследованию высокий риск преэклампсии, в этом случае рекомендовано принимать Кардиомагнил 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности, риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым
Добрый день! Подскажите возможна здоровая беременность и родждение здорового малыша при при таком анализе на тромбофилию:
1. F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Val/Leu - Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска...
Екатерина, ни одно медицинское сообщество не рекомендует искать причины после 1 замершей беременности.
Вы можете не искать проблемы в себе или муже , просто пройти прегравидарную подготовку и планировать беременность.
Эти мутации не приводят к замиранию беременности, у каждого человека найдется тот или иной нехороший ген , но это не означает что обязательно будет бесплодие .
Здравствуйте, был рискованный контакт, полового акта с проникновением не было. Была мастурбация с девушкой, у которой обнаружили потом ВИЧ , засунул ей пальцы во влагалище и мастурбировал ей 3-7 минут. Пальцы рук были обгрызаны, торчали заусенцы и на некоторых местах были...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг на 12.3 неделе. По узи все хорошо, отклонений не найдено, ребенок соответствует сроку
По биохимии все риски низкие
Трисомия по 21 хромосоме 1:11754 (низкий риск)
Трисомия по 18 хромосоме 1:28173 (низкий риск)
Трисомия по 13 хромосоме 1:88526 (низкий...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Анастасия! Поводов нет для беспокойства. Риски осложнений беременности и хромосомных аномалий оцениваются в комплексе. Это и результаты биохимии и возраст, вес, анамнез, вредные привычки и тд. Даже наличие изменений в одном-даух показателях не повод для паники, так как важен только комплексны расчет рисков. У Вас по результатам все очень замечательно, все риски крайне низкие, так как показатели меньше, чем 1:100. Легкой Вам беременности!
Здравствуйте , обращался на ваш сайт, про ситуацию что около бассейна в шутку молодой человек в общей компании дотронулся до моего члена со словами вот как надо и провел по нему и головке смазкой....
1. Спустя 9 дней появился насморк и горло болит и слабость? Это ОРВИ?
2....
Добрый вечер!
Обращаюсь к вам с просьбой разъяснить ситуацию,так как информация в вашей передаче и в городских поликлиниках разнится.
Мне 27 лет,живу в Москве.
У двоих близких родственников(мама и дедушка) выявлена онкология.В целях профилактики решила обследоваться на...
Доброе утро! К онкологу, действительно, Вы можете попасть не на профосмотр, а уже с конкретным заболеванием. Все остальное делают врачи - терапевты или врачи других специальностей
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, два года назад при назначения КОК для лечения была обнаружена Мутация протромбина (ген F2, G20210A) в гетерозиготной форме, анализ на генетику сдавала для перестраховки по рекомендации врача без отягощëнного личного и семейного анамнеза. Как мне сказали, КОК...
Добрый день
При наличии генетической тромбофилии противопоказаны Комбинированные оральные контрацептивы (КОК): Все эстроген-содержащие
Это связано с резким повышением риска венозной тромбоэмболии (ВТЭ) в десятки раз из-за усиления прокоагулянтного потенциала крови, снижения антикоагулянтов и активации факторов.
Крайне редко при отсутствии других вариантов может быть предложен совместный прием с антикоагулянтами
Могут использоваться с наличием мутации чистые прогестаген содержащие препараты
Сдавала анализы любовь без риска.
Один из маркеров папиллома вируса 56 положительный, референтные пределы-отрицательный .
Что это значит?
Помогите пожалуйста расшифровать анализ.
На сколько это страшно
Здравствуйте! Поцарапалась гвоздем до крови,неглубоко и гвоздь вроде не ржавый. Нет ли риска столбняка? Не помню когда была последняя вакцинация, ну в детстве точно была.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала первый скрининг, сказали, что в целом все хорошо, но нужна консультация генетика по синдрому дауна, переживаю, они перестраховываются или я действительно в группе риска?
Здравствуйте. Скрининг показывает вероятность, а не диагноз. Ваш результат просто вышел за рамки условной нормы, поэтому вас и направляют к специалисту для уточнения. Генетик проанализирует все данные, объяснит вам индивидуальные риски и, возможно, предложит пройти уточняющее исследование.