Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Меня настораживает форма калла. Я говорила гастроэнтерологу при визите в поликлиннику об этом. Когда посттила врача по поводу ФГДС после удаления жёлчного пузыря. Но она ничего не сказала. У меня калл как карандаш был тонкий где - то две недели. потом стал...
Добрый день. В идеале нужно сделать колоноскопию, сдать копрограмму и кал на фекальный кальпротектин. Но вряд ли это онкология. Скорее, либо хронический колит, либо СРТК (синдром раздраженной толстой кишки). Но как только такая возможность появится - нужно обязательно обследоваться. И по ОМС есть вероятность обследоваться за счет средств страховой компании.
Здравствуйте. В месяц в жизни у ребенка появились странные синяки после того, как натужилась, нас госпитализировали, были под наблюдением врачей, сдавали анализы, делали узи в областной больнице. В итоге, сказали все хорошо, просто детская особенность у новорожденной. Нас не...
Здравствуйте! По фото опасного относительно гематологии ничего не заподозрить.
У маленьких деток могут быть различные сосудистые и капиллярные проявления ( петехии, мелкие синячки) по массе причин.
Чаще всего это физиологическая хрупкость сосудистой стенки, проблемы в желудочно-кишечном тракте, повышенный аллергофон , незрелость системы печени ( в печени синтезируются факторы свертывания).
Обследования таким малышам назначаются, когда ситуация выходит из-под контроля , появляются массивные синяки, либо их большое количество, долго не проходят, появляются носовые , ректальные кровотечения и тд. То есть такие изменения, которые требуют лечения.
Тогда обычно внепланово сдается коагулограмма, аггрегация тромбоцитов со стандартными индукторами, ребенка осматривает педиатр/гематолог очно.
Все остальные быстро проходящие элементы специального лечения не требуют, только наблюдение.
По общему анализу крови болезни системы кроветворения не заподозрить.
Доброго времени суток.
Сын, 1,8л, есть небольшой привычный наклон головы - мнения ортопедов и неврологов «перерастёт», ограничений подвижности нет.
Но один врач обратил внимание на форму головы, сказав, что голова великовата.
Фото приложу.
По развитию вопросов сейчас нет,...
Добрый день. Косвенных признаков скафоцефалии по фото ребенка нет, а абсолютные можно увидеть только на кт головы, что в данной ситуации я считаю лишним и не нужным обследованием. По описанию ребенок развивается правильно. А насчет привычного наклона головы (то кривошейку нужно убирать или она с влзрастом станет сильнее и потянет за собой позвоночник.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В августе 2020 года заболела, а точнее -- в один день буквально проснулась с ощущением сковывающего спазма. С тех пор -- хроническая боль, переходящая в мигрень. Зависит от того, сколько провожу времени за работой, за компьютером. Сейчас проходила лечение (лист...
Ребенку 1 год, сколько были у врачей никто ничего не видит не замечает, но меня пугает его форма головы. Походит на Скафоцефалию.
Расскажите что это, от чего? Как это исправить?
Ребенок родился на сроке 37.5 недель, роды вызывали из за гепоксии, был истинный узел...
Здравствуйте.
Судя по фото, деформация черепа есть, он имеет необычную форму.
Это может быть как генетической особенностью, так и результатом раннего заращения швов.
Скафоцефалия развивается вследствие раннего заращения сагиттального шва черепа (он располагается между теменными костями). Ее еще называют сагиттальный синостоз. Такая форма считается благоприятной, поскольку у деток с такой особенностью как правило не отмечается неврологической патологии.
Диагностику подобных состояний проводят неврологи, нейрохирурги. Поэтому для уточнения состояния необходимо обратиться к неврологу. Если уже были - покажите другому. Мнение не одного специалиста порой очень важно.
Роды на таком, как у вас, сроке и узел пуповины не являются причинными факторами.
Сделали КТ, написали в заключении признаки Интерстициальной пневмонии. Обьем поражения легких 3 и 6%. Появления очагов по типу матового стекла в верхних долях легкого. Написали в рекомендации: консультация терапевта. Год назад пневмонией болели, возможно недолечили. Сейчас...
Здравствуйте, Иван. Скорее всего это новый эпизод вирусной инфекции вызвал такие изменения, зона поражения малых объёмов.
Хронической интерстициальной вирусной пневмонии не бывает.
Если температура не высокая, нет выраженной слабости, одышки, можно лечится в амбулаторных условия.
КТ контроль как правило через 2-3 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Прошу прокомментировать результаты анализов, которые прилагаю вместе с заключением моего кардиолога. Возраст — 75 лет, вес 49 кг, рост 150 см. Диагноз сердечная недостаточность поставили после 50 лет. Полтора года назад добавилась хроническая персистирующая...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
У вас есть все препараты для лечения хсн,это замечательно.
Можно рассмотреть только замену периндоприла на юперио для улучшения состояния сердечно-сосудистой системы
Здравствуйте, сын родился 18.06.2024 ОГ 36, ОГр 34, 3360 кг, 52 с. В месяц на приеме у педиатра ОГ 38, ОГр 36, 4540 кг, 55 с. В 2м ОГ 41, ОГр 40. В 3 м ОГ 44, ОГр 42, 6700кг, 63 сан.
Сейчас сыну 5 месяцев, ОГ 45, ОГр так же 42, 63 сан, 7600 вес. Меня смущает форма его...
Здравствуйте
На фото и по описанию вариант нормы
Микроцефалии у вас нет
Форма головы еще будет изменяться , швы между костями черепа срастутся и не будут так выражены
Повода для волнения не вижу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 43 года, поставили диагноз хроническая невынашиваемость. Беременностей 4, 1 роды, прерывание было до 8 недель за исключением случая в 12 недель по мед. показаниям. Доктор назначил анализы. Хотела бы понять из результат с учетом особенностей и возраста все ли...
Здравствуйте!
У вас суммарные антитела к бета-2-гликопротеиду пограничные. Большая, доля, вероятности, что есть антифосфолипидный синдром.
Я бы посмотрела еще антитела к фосфолипидам, антитела к нативной/денатурированной днк, пересмотрела суммарные антитела к бета-2-гликопротеиду.
Полиморфизмы герв гемостаза и иммуноблот антинуклеарных антител смотрели?