Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Терапевт назначил Кардиомагнил,он закончился ,можно ли разово выпить вместо него 1/2 цитрамона(там же есть ацетилсалициловая кислота)? Подскажите пожалуйста,можно выпить разово Цитрамон,вместо Кардиомагнил
Здравствуйте, нет. Просто примите , как купите кардиомагнил. Эти препараты разные по действию
Блокада са 2 степени 2 тип
1 ответХолтер показал са блокаду 2 степени, 2 тип. Назначили карведилол и амитриптилин 1/4 2 раза в день. Боюсь принимать, так как в инструкции сказано, что нельзя.
Покажите данные, сформулируйте вопрос
После ОРВИ и фарингита сдала анализ крови, результат на герпес тип 1/2, антитела Ig - 9.46. Во время болезни пила ацикловир, лорипрост, антибиотик Ципролет, рот полоскала хлорофилиптом, так как были пузырьки на небе. Пузырьков больше нет, горло до конца не прошло.
Здравствуйте! Прикрепите результат крови, пожалуйста. Положительный Ig G или M?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на протяжении года мучаюсь с синусовой тахикардией, бета-блокаторы противопоказаны из за имеющейся АВ-Блокады 2 степени мобитц 1. Корвалол и ему подобные не помогают от слова совсем. Есть ли какой то препарат, который можно принимать учитывая вышесказанное?...
Здравствуйте. Запишите ЭКГ, выложите сюда скан или фото. Выполнялся ли суточный монитор ЭКГ? Если да - приложите результаты. Также с целью определения ионных нарушений нужно сдать кровь на ионы. И укажите Ваш рост, вес, возраст, обстоятельства, при которых провоцируется приступ тахикардии (эмоциональный стресс, физическая активность или в покое) и как это происходит по ощущениям. Отпишитесь , пожалуйста
Расшифровка ЭЭГ ребёнку 1 год 2 мес.
5 ответовНевролог направил на ээг, получили заключение. Заключение: 1. При продолженном видео-ЭЭГ мониторировании в фоновой записи, при выполнении всех ФП и во сне Приступы, иктальные паттерны приступов, другие пароксизмальные состояния и иные клинические события не...
Здравствуйте, по ЭЭГ описан вариант нормы, медленные волны у детей данного возраста возможны и не являются клинически значимым изменением, данные изменения постоянно меняются и при контроле ЭЭГ подобного описания может уже не быть, диагноз при подобных изменениях не ставится. Основное, что мы смотрим по ЭЭГ это отсутствие эпилептиформной активности (для исключения эпилепсии), в данном заключение ее нет, то есть описана норма.
Ребенку 1 месяц
8 ответовРебенок как по мне часто срыгивает. Покушает, держу столбиком 1 -2 раза выходит воздух( по времени столбиком держу минут 30) после кладут после вытекает с 1-2 чайные ложки молока, а иногда больше. Еще ребенок таращит глаза. Между веком и зрачком видно белок. Что это может...
Здравствуйте. По результатам НСГ выявлены лёгкие ликвородинамические нарушения. Жидкости в головке чуть больше нормы. Подобные нарушения нередко возникают на фоне проблем с шейным отделом позвоночника, в результате перенесенной гипоксии в период беременности или в родах. По описанию есть признаки симптома Грефе( нередко возникает на фоне повышения внутричерепного давления). В целом, ничего критичного нет. В подобных случаях, рекомендуется очное наблюдение у невролога, контроль за окружность головки. Может быть назначено медикаментозное лечение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 скрининг
6 ответовЗдравствуйте, подскажите, сегодня была на 2 скрининге,(20 недель и 2 дня) Все хорошо, но сказали что кость носа меньше нормы у меня (5мм) Но при этом, когда был 1 скрининг, носовая кость определилась, и кровь которое сдают на 1 скрининге пришла хорошая .Стоит ли сдавать...
Здравствуйте! В рамках второго скрининга обычно длина носовой кости уже не имеет значения для диагностики не хромосомных аномалий. Самым точным в отношении ХА является первый скрининг и, учитывая, что на нем носовая кость определялась и риски рассчитаны как низкие, то волноваться не стоит и дополнительное обследование не требуется. Если волнительно можно, конечно, сделать НИПТ по желанию, но это не обязательно
Риск синдрома Патау 1/2 по нипт
8 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Беременность эко со сроком 11,5 + 5 дней эмбриона. Пришел результат НИПТ сегодня с риском синдрома Патау 1/2, и врач по его результатам пригласила меня на скрининг раньше назначенной даты. По узи вроде все хорошо. Но я не поняла, если честно....
Здравствуйте! Узи неспецифический метод при диагнозе синдрома патах, поэтому вероятно так сказали. А Вы пгт эмбриона не делали перед подсадкой? Семейный анамнез не отягощён заболеваниями? Риск конечно высокий, но достоверно убедиться нужно в том что плод залпов поэтому и рекомендуется инвазивный методы, чтобы посмотреть сам генетический материал плода
Здравствуйте. Сыну 1 год и 2 мес. С рождения на ГВ, с 1 мес докармливали смесью. Смеси перепробовали разные. С 1 мес начался атопический дерматит, проявлялся на щеках только. Я когда кормила была на безмолочной и безглютеновой диете. После введения прикорма и окончания ГВ сын...
Добрый день. А анализ ОАК, копрограмму +кал на скрытую кровь смотрели что бы подтвердить реакцию на молоко. На аллергены можно конечно сдать, только если организм с аллергенам не встречался то и результат не будет точным. А фото сыпи можно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
PAI 1 5G/4G, ITGA 2 C/T
4 ответаДобрый день. Прошу посмотреть результаты анализов, а именно PAI 1 5g/4g, ITGA 2 C/T. На сколько опасны отклонения и нужна ли терапия при таких значениях для сохранения беремености? Сейчас беременность 5 недель. В анамнезе 4 неразвиваюшиеся беременности на сроке до 6 недель...
Добрый вечер! По результатам генетического исследования имеют значения только мутации FII и FV. Они у Вас отрицательные. Остальные встречаются до 80% случаев и не имеют значения. Не повышают риск тромбозов . При невынашивании исключают Антифосфослипидный синдром Вы сдавали анализы? Если нет, то можно сдать из них два вида Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Риск тромбозов и необходимость назначения антикоагулянтов оценивается по международной шкале RCOG Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; -