PAI 1 5G/4G, ITGA 2 C/T

Жумасия Жаналиева6 Сентября

3.8

Гематолог

3 832 консультации

Принятый ответ

Добрый вечер!
По результатам генетического исследования имеют значения только мутации FII и FV. Они у Вас отрицательные. Остальные встречаются до 80% случаев и не имеют значения. Не повышают риск тромбозов .

При невынашивании исключают Антифосфослипидный синдром
Вы сдавали анализы?

Если нет, то можно сдать из них два вида
Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные)

Риск тромбозов и необходимость назначения антикоагулянтов оценивается по международной шкале RCOG

Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов :
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
-

Анастасия Степашкина6 Сентября

5.0

Терапевт, Гематолог

56 017 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.

По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют,ни в одну прогностическую шкалу не входят.

Елизавета Бурцева6 Сентября

5.0

Гематолог

4 363 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте.
Выявленные полиморфизмы опасности не представляют, на течение беременности не влияют, риск тромбозов не повышают. Лечения по поводу выявленных полиморфизмов не требуется. Повода для беспокойства по результату приложенного анализа нет.

Виктория Бунина6 Сентября

5.0

Гематолог

217 консультаций

Принятый ответ

Ольга, здравствуйте!
Выявленные мутации не влияют на вынашивание, терапии не требуют.
Учитывая 4 потери, в подобной ситуации гематологи рекомендуют обследование на антифосфолипидный синдром.
Для этого выполняют анализы:
* антитела к бета2гликопротеину IgG, IgM ( не суммарные)
* антитела к кардиолипину IgG, IgM ( не суммарные)
* волчаночный антикоагулянт