Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста сегодня проснулась болел Низ живота, пришли критические дни Тоесть понятно откуда это боль. Но сегодня целый день переодически замечала что когда делаю полный вдох возникают непонятные ощущение в грудной клетке не посередине а ближе к левой...
Здравствуйте! Учитывая жалобы, у Вас обострение остеохондроза грудного отдела позвоночника. Вам необходимо пройти МРТ грудного отдела позвоночника. По терапии: Тексаред 20 мг в/м 5 дней после еды + Омез 20 мг по 1 к х 2 р в день за 20 мин до еды -5 дней. Сирдалуд 2 мг на ночь - 14 дней. Мильгамма или Комбилипен по 2 мл 1 р в день в/м -10 дней(если нет аллергии на вит В и лидокаин). местно-пластырь Версатис -5-7 дней(если нет аллергии на лидокаин), мази с НПВС(найз, кеторол, кетопрофен, диклофенак. Выздоравливайте!
Прошла сегодня по медосмотру ЭКГ, получила результат , немного напугал. Может ли на такой результат влиять 2 клинические смерти в детстве ?
Возраст: 40
Дата рождения: 30.04.1985
Ритм: Синусовый ритм
Частота сокращений: 67 уд/мин
Электрическая ось сердца: отклонена...
Здравствуйте, не переживайте, по ЭКГ ритм синусовый ( норма ) , адекватный пульс , неполная блокада левой ножки пучка гиса -вариант проведения импульса , как находка ЭКГ , не требует наблюдения и лечения, при первичном выявлении рекомендуют обычно узи сердца, для исключения структурных изменений;
Добрый день, на узи врач выявил кисту в правом яичнике размером 44 мм, беременность 4-5 недель, день последней менструации был 16.05.Чем опасна данная киста? Можно ли прервать беременность, врач сказала, что осталось 2 дня для Мед аборта и что сейчас все аборты делают только...
Здравствуйте, исключительно изза кисты прерывание не требуется. За кистой наблюдайте по УЗИ, при беременности чаще всего они уменьшаются с ростом срока
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. После ковида диагностировали смешанное тревожное расстройство, сопровождающееся депрессией апатией, снижением памяти и внимания. Прописали антидепрессанты, но я узнал, что есть альтернатива - транскраниальное магнитное стимулирование. В этой связи два вопроса к...
Здравствуйте, После ковида диагностировали смешанное тревожное расстройство, сопровождающееся депрессией апатией, снижением памяти и внимания. Прописали антидепрессанты, но я узнал, что есть альтернатива - транскраниальное магнитное стимулирование. В этой связи два вопроса к...
обнаружена мутация 9 экзона, рекомендован прием Гидрева 500мг в день, но контоль состояния перед пиемом и вовремя пиема не кото не хочет контралировать, прочирал анатацию препората - химия теропия, в шоке, побочка пугает. Мне 62 года инвалид ВОВ проблелы с давлением, травма...
Здравствуйте, это начальная доза гидреа. Сдавайте общий анализ крови ежемесячно, следите чтобы тромбоциты были не больше 1500. Плюсом нужно применять антиагреганты ( тромбо асс, /кардиомагнил /ацекардол) Для профилактики тромбозов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 36 л
Вешу 62 кг
Всегда весила 56 кэто мой вес
В последнее время не могу похудеть
Сдала тест Генотек там мутация в гене гармон Лептин
У меня постоянное чувство голода ,я каждые 2 часа что-то ем
Инсулинорезистентность в норме
Здравствуйте
К сожалению, генетику изменить нельзя. Но зато вы знаете, что есть предрасположенность. Рекомендуется следить за питанием, соблюдать норму калорийности рациона. Также рекомендуется употребление белка не менее 1,2 грамма на кг веса, физическая активность ( не менее 150 минут в неделю аэробной активности, 2-3 силовые тренировки в неделю.
По анализам отклонений не выявлено.
При секвенировании генома ребенку, была обнаружена мутация в гене 292ZNF. Для подтверждения сдали по Сэнгеру. Результат - вариант выявлен в гетерозиготном состоянии. И у меня - матери и у сына. Что это означает в нашем случае? Я носитель, ребенок болен? Спасибо заранее за...
Добрый день.17 недель беременности. Показатели ачтв-22, фибриноген-5,7,ркфм-7, остальные показатели в норме. Есть мутация PAI -1, 4g/4g. С самого начала беременности нахожусь на терапии клексан 0,2 и кардиомагнил 75. Скажите пожалуйста требуется ли здесь увеличение дозировки...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги, так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам. Повышение фибриногена, д-димера, рфмк, укорочение ачтв и других показателей - это норма для беременности. Коррекции не требуется.
Антикоагулянты назначаются при высоком риске тромбозов. Они не влияют на вынашивание беременности, не улучшают маточно-плацентарный кровоток.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. коагулограмма в этой шкале не учитывается. Ниже пункты этой шкалы для ознакомления.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет
Каждый пункт имеет свой вес. Антикоагулянты назначаются по сумме баллов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Наталья. Генетические отклонения не столь критичны, учитывая их значение нужно лишь периодически следить за уровнем гомоцистеина (не вижу его значения в Ваших результатах, определяли?)
По поводу РФМК пока не стоит так сильно беспокоиться - при нормальных значениях остальных показателей коагулограммы данное отклонение не требует каких либо серьезных действий.
В динамике просто проверьте коагулограмму недели через 2.
Пока достаточно витаминотерапии.