Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга папп-а 0,38 и хгч 0,38 МОМ. Все остальные показатели в норме. УЗИ тоже все показатели в норме. Мне 41 год. Вторя беременность. Рекомендована консультация генетика и НИИП. Подскажите, какие риски ХА и еще какие риски. Какие провести...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга не считаются «плохими»: такой риск трисомий считается именно низким, но близким к «порогу отсечки» (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). НИПТ выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, потому что это - более точный анализ. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ, что показанием к инвазивной диагностике обычно не является. Потому обычно отдают предпочтение при таком риске именно НИПТу, особенно если нет именно узи-маркеров хромосомной аномалии, а дело все в биохимическом скрининге.
у сына с полугода и до года мониторила АСТ 65 до 90 прыгает, лдг от 800 до 1400, кфк 700, щелочная фостафатаза 648, АЛТ 29 , обошли всех врачей вплоть до генетика. Ничего. Нужно ли таскать ребенка сдавать венозную и мониторить эти показатели?
нужен прием препарата Хофитол на месяц, разрешен с рождения
УЗИ в 1 триместре
14 ответовДобрый день! Зовут меня Евгения 34 года. Прошла УЗИ, ни чего плохого не сказали по плоду всё хорошо, забрала результаты УЗИ, рекомендовали консультацию генетика, записалась через неделю пойду на приём, какие у меня риски, что ожидает, что не так с анализом крови.
Здравствуйте! Прикрепите результаты анализов и протокол узи пожалуйста.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как часто надо делать онкоцитологию
40 ответовЗдравствуйте! У моей бабушки в 60 лет был диагностирован рак шейки матки, к сожалению, на поздней стадии. Как я понимаю, это генетика. Как часто мне надо делать анализ на онкоцитологию? Мне 35 лет, 2 детей. Надо ли моих детей прививать от впч?
Пожалуйста ? была рада вам помочь? Если будут вопросы - обращайтесь, с радостью проконсультирую??? Вам удачи?
Анализ на кариотип
16 ответовЗдравствуйте! Разъясните, пожалуйста, кариотипирование абортивного материала. Была замершая на сроке 8 недель. Заключение: 47, XY+C, трисомия в группе С. Стоит ли нам проверяться с мужем у генетика перед беременностью? Есть двое детей и одна анэмбриония. Мне 37 лет, мужу...
Да . Мальчик . У мальчиков обычно при рождении выражен крипторхизм и микропенис.
Скрининг первый
1 ответДобрый день! Подскажите пожалуйста в 11недель беременности проходила узи , ставили расширенные воротникового пространства 5 мм. В 13 недель на первом скрининге не чего не сказали , только после сдачи крови что то с 21 хромосомой. Требуется консультация генетика. Все выписки...
Здравствуйте В данной категории вопросов файлы не прикрепляю тся. Если в заключении указан высокий рис трисомии в 21 паре хромосом, необходима консультация генетика, скорее всего показана инвазивная диагностика. Но можно СДАТЬ НИПТ. Но не видя Вашего заключения, сложно сказать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкорослость
2 ответаДобрый день! Ребенку 11 лет, рост 123 см, инсулиноподобный фактор роста 1 47.9 н/мм. Сам по себе ребёнок развивается хорошо,очень активный.Что нам делать? Стоит ли сильно переживать за его рост? Были у генетика, она сказала что переживать пока не стоит
Здравствуйте! Скажите полную дату рождения ребенка, а так же вес
Результаты скрининга
6 ответовДобрый день! Была на втором скрининге, поставили под вопросом «Стеноз аорты на уровне …», направили к генетика. Можете, пожалуйста, посмотреть результаты скринингов и подсказать, на сколько сильна вероятность и какие могут быть отклонения По первому скринингу, был только...
Здравствуйте, по результатам первого скрининга не отмечается каких либо маркеров хромосомной патологии, а так же низкие риски хромосомных патологий. Выявленные изменения по узи на в ором скрининге лишь предполагают нарушение развития сердечно-сосудистой системы. В таких ситуациях обычно рекомендуют повторное проведение ультразвукового исследования на экспертном аппарате у специалиста эксперта узи и в случае повторного обнаружения, рекомендуется проведение консилиума с генетиком и детским кардиологом для оценки рисков и определения дальнейшего прогноза.
Подготовка Эко
32 ответаЗдравствуйте хочу спросить готовимся к эко . есть и мужской и женский фактор. Репредуктолог говорит нужна консультация генетика и мне и мужу. А гинеколог говорит что не нужно. Женский фактор отсутствует овуляции а мужской фактор плохая спермограмма. Он сейчас пьет витамины...
Ксения, здравствуйте! У Вас были уже беременности? У мужа есть дети? Сколько лет Вам и супругу?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Шишки и прыщи
5 ответовУ мальчика 10 лет на лице прыщики, угри и шишки. Детский дерматолог назначила умывания гелем на ночь Cetaphil,результата ноль. Мальчик генетически в маму, у мамы всю жизнь такая кожа. Есть ли средство более существенное или это генетика и ничего нельзя сделать?
Сергей !Доброго дня.Угревая сыпь.Закрытые комедоны.Рекомендовано:Протирать лицо раствором ретасола ,чередование с раствором зеркальна,3 месяца .Гель Клиндовит ,2 раза в сутки,6-8 недель. La Roche-Posay Effaclar H,ежедневно,длительно.Будьте здоровы.