Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По анализу крови снижен гемоглобин, эритроцитарные индексы (МСН, МСV),цветовой показатель, феритин - признаки анемии. Легкой степени тяжести вероятно железодефицитный. При железодефицитной анемии как правило врачи рекомендуют прием препаратов железа (тардиферон, мальтофер, тотема, сорбифер дурулес) по 50-100 мг 1-2 раза в день 2-3 месяца под контролем уровня ферритина и гемоглобина (целевые уровни Ферритина через 2 месяца - более 40, при недостигнутых цифрах продолжить приём). Продолжительность зависит от результатов анализов в динамике.
Тромбоциты в норме (норма 150-450).
Повышены лейкоциты, незрелые гранулоцит в, лимфоциты - нет ли признаков вирусной инфекции, или может переболели недавно?
Гормоны в норме.
Прошу помочь в расшифровке анализа крови——————————————————————————————————————————————————————————————————/-/—————————————————————-_____________________________________________________________________
Здравствуйте, имеется риск развития атеросклероза повышен плохой холестерин лпнп, нужно выполнить УЗДГ сосудов шеи исключить атеросклеротические бляшки, при наличии показаны статины, придерживайся средиземноморской диеты, курсом омега 3 аминокислоты 1000 мг 2 раза в день 3 месяца .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Во вторник госпитализация на операцию. Пришёл результат мазка на микрофлору, нужна расшифровка. В норме ли всё?
ЦЕРВИКАЛЬНЫЙ КАНАЛ:
Эпителий плоский поверхностного слоя
Лейкоциты - 20-25 в п/зр.
Микрофлора - мелкие палочки в большом кол-ве
ВЛАГАЛИЩЕ:
Эпителий...
Добрый день! В марте 24 годы была замершая беременность на 8 неделе. Сейчас беременность 4 недели. Сдала в инвитро комплекс под названием «привычное невынашивание». Как я понимаю, мутаций, влияющих на тромбозы 2 и 5 нет, но нашли мутации, влияющие на фолатный цикл. Что нужно...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин и ферритин для исключения скрытых дефицитов.
Ребёнку два месяца, на УЗИ увидели увеличенную печень. На Биллирубин в роддоме кровь не брали, хотя говорили, что желтенький ребёнок (физиологично). Хотелось бы узнать мнение по поводу анализа крови, все ли в порядке? Приложу узи и фото анализа крови
Обязательно продолжить на постоянной основе лактазар, пуки с кислым содержимым вызывают раздражение и не дают зажить ранкам, максимально стараться держать ребёнка без памперса, пимафукорт крем 2 р в сутки, 10 дней, далее неотанин под подгузник, должно помочь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С данными жалобами, помимо УЗИ вен, рекомендую так же сдать липидный профиль, для оценки риска атеросклероза, и биохимический анализ крови: (общий белок, альбумин, общий билирубин, прямой билирубин, АСТ, АЛТ, креатинин, мочевина, глюкоза).
Здравствуйте.
В подобном случае обычно подразумевается ложноположительная реакция исследования, которая может возникать на фоне перенесенной вирусной инфекции, при приеме некоторых препаратов (антибиотики например), то есть на наличие активного заболевания чаще всего такой результат не указывает, однако более целесообразно получить консультацию профильного специалиста по данному вопросу - врача-венеролога, возможно необходимо пройти дообследование для точного исключения заболевания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Алина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)