Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты 1 скрининга. Непонятны значения хгч и Papp-a. В интернете в таблицах совсем другие значения.
Хгч 23,7 МЕ/л
Papp-a 0,725 МЕ/л
Срок беременности на момент сдачи анализа 11,6 недель
По результатам первого скрининга (делали на 13 и 3 дня )
Бета ХГЧ 260 МЕ/л / 7,297 МоМ
PAPP-A 6,610 МЕ/л/1,5 МоМ
ТВП 1,37
КТР 73,3
Трисомия 21 1 из 809
Трисомия 18 1 из 20000
Трисомия 13 1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из 201
Задержка роста плода до 37 Нед 1 из...
В 12 недель делала 1 скрининг. По УЗИ все в норме, а вот по данным биохимического анализа крови, сказали, что есть промежуточные риски Трисомия 21 базовый риск 1 из 884, индивидуальный риск 1 из 982. В 16 недель назначили повторное УЗИ, на котором тоже не выявлено патологий....
Здравствуйте.
Замечательно , что по результату узи нет никаких отклонений, мы всегда оцениваем все данные в совокупности что касается первого скрининга, то есть и данные узи , и данные анализа крови и ориентируемся на расчётные индивидуальные риски.
Низким риском считается риск ниже 1:100, то есть например 1:200, 1:300, 1:900 - это низкий риск, поэтому переживать в подобной ситуации не стоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , пришли результаты 1 скрининга , вхожу в 2 группы риска, скажите это очень опасно ? Беременность может остановиться ?
Скрин анализов прилагаю
Добрый день.
Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 68 женщин с таким результатом, как Ваш, будет преэклампсия, а у остальных все будет хорошо. Также и по остальным рискам
Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Пришли результаты первого скрининга, анализ крови , гинеколог который ведет беременность говорит , что все хорошо , но меня пугает показатель ожидаемый риск трисомии
Здравствуйте, Алина! Ожидаемый риск это общие фразы, которые должны быть в каждом протоколе. Ваши цифры это базовый риск, основанный только на основании возраста, и индивидуальный риск, который рассчитан на основании всех Ваших показателей, УЗИ, крови, анамнеза, возраста. Индивидуальный риск в разы ниже базового, цифры значительно выше чем 1/100, соответственно делаем вывод что малыш генетически здоров, поводов для переживаний нет. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, пришли результаты биохимического скрининга первого, но не могу разобраться в них. Подскажите пожалуйста все ли показатели в норме и если нет, то что не в норме
Здравствуйте, на примере у врача выдали результаты крови первого скрининга, превышен показатель Papp-a 8.430 ME/л 2,441MOM. Хочется услышать мнение генетика, так как ждать долго посещение врача
Кристина, посмотрела расчет рисков, все они низкие. Отдельно показатели не стоит оценивать. Вам не показано никакое доп обследование, все хорошо с малышом. Нет поводов для переживания
Добрый день. Сделан первый скрининг. По результатам узи КТР 69.3, что соответствует
сроку 13н 1д, носовая кость визуализируется, длина 2.56. В заключении - ГВП 12н 3д по первому дню последней менструации.
Однако в результатах биохимического скрининга крови указана...
Здравствуйте, Наталья! Пересдавать кровь для проведения биохимического скрининга смысла нет, для расчета рисков оценивается в совокупности результаты УЗИ, анамнез, возраст, результат крови. Да, если не выявлена носовая кость это имеет значение в расчете риска. Но сказать были ли бы другие цифры с учётом визуализации носовой кости не возможно. В такой ситуации, учитывая возраст, Вам в любом случае показана консультация генетика. Если есть возможность сдать нипт, можно только на определение одного показателя по 21 хромосоме. По результатам делать выводы. В любом случае риск выше 1/100 считается низким. Но чтобы не сомневаться нипт сделать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 41 год, беременность 13 недель (третий ребенок), по результатам первого скрининга повышен возрастной риск синдрома Дауна, биохимический и расчетный при этом в норме. По узи так же норма. Подскажите, пожалуйста, насколько вероятна патология и нужно ли сдавать...