Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответовКТР 69,1мм (13.недель), ТВП плода 0,84мм,PAPP-A ( FMF, Roche) 6660 mIU/L, свободная бета субъединица ХГЧ (Roche) 0,66 mIU/mL.Последный раз месячные 10.08.2021, мне 32 года, не понимаю анализы плохие, смотрела разные таблицы там указаны другие результаты для моего срока,...
Эти данные отправляются в медико генетическую консультацию, там рассчитываются риски на хромосомные патологии, преждевременные роды, преэклампсию, задержку роста плода. Нужно дождаться результатов. Сейчас если отклонений на УЗИ нет поводов для волнений нет. Не переживайте!
Второй скрининг
18 ответовДелала сегодня второй скрининг . 19 недель 4 дня . Нашли жидкость в перикарде 1,5 мл . Гинеколог написала в своем заключении перикардит. Так же на узи врач еще увидела гиперплазию плаценты ( плацента 35 мм ) гинеколог направляет к генетику , подскажите , насколько это всё...
Здравствуйте. По результатам второго скрининга: плод развивается по сроку, структурных аномалий не выявлено.Жидкость в перикарде 1,5 мл -минимальное количество, допустимое в норме, не указывает на перикардит и не требует лечения; нужна лишь повторная оценка при следующем УЗИ. Плацента 35 мм— умеренная гиперплазия, часто транзиторная; возможна реакция на лёгкую анемию, вирусную инфекцию или особенности кровотока. На этом сроке не несёт самостоятельного прогностического значения, требует динамического контроля и стандартных анализов: ОАК, TORCH, ТТГ, глюкоза. Однократное обвитие пуповины— физиологическое, клинического значения не имеет. Судя по всему беременность протекает без признаков угрозы для плода, описанные изменения — малозначимые. Обычно рекомендуют УЗИ через 2–3 недели.
Скрининг,плохие анализы крови
19 ответовБеременность после ЭКО. Прошла скрининг по УЗИ все хорошо, а по крови вызвали к генетикам, мне пришли только цифры(хгч и папп-а) скрининг делали в 11,5 недель. Из препаратов принимаю Утрожестан 800 и дюфастон 4 таблетки в день. Фото прилагаю анализов и УЗИ, помогите мне...
Ксения ,здравствуйте Подскажите , пожалуйста,а сам результат биохимического скрининга с подсчетом рисков вам не выдали ? Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков. Данные показатели важны только при рассчетах индивидуальных рисков .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
6 ответовЗдравствуйте! Был 1 скрининг Сделали УЗИ и взяли кровь. Заключение по УЗИ отдали сразу, кровь ещё не готова. Посмотрите пожалуйста все ли хорошо по УЗИ? Переживаю
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено, пороков развития не обнаружено. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
Анализы : 1 скрининг
26 ответовСдавала анализы на выявление патологий ,После 1 скрининга , Скрининг показал все в пределах нормы Анализы вроде тоже ,но повышенный рост Хорионический гонадотропин бета ,что это означает ?
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста анализ с расчётом рисков
1 скрининг, расшифровка
5 ответовДобрый день, уважаемые врачи! Беременность 11.6 недель, год назад была замершая на сроке 7.4 Вчера был первый скрининг, помогите, пожалуйста, с расшифровкой, все ли в порядке?
Здравствуйте, Маргарита! В целом по скринингу все хорошо, нет рисков хромосомных аномалий, они очень низкие, нет признаков хромосомных аномалий по узи. Риск преэклампсии и задержки роста плода чуть выше нормы (1:100), поэтому обязательно расчет индивидуальных рисков по анамнезу, образу жизни, состоянию здоровью на приеме, при высоком значении - прием кардиомагнила 150 мг до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите скрининг 1
21 ответДобрый день. Сегодня был скрининг и там выявили УЗ-маркёры хромосомных аномалий Тр. Но врач как то невнятно сказал. Что это ничего не значит. Объясните пожалуйста
Здравствуйте Прикрепите ваше обследование
Скрининг 2 триместра
5 ответовМожно ли делать 2 скрининг при беременности после 21 недели? Например на 23 нелеле? Живу в маленьком посёлке, раньше нет возможности выехать в город для УЗИ.
Здравствуйте. 2 скрининг можно сделать позже при невозможности выполнения в срок
Скрининг 20 недель беременности
13 ответовДобрый день! Прошу помочь расшифровать скрининг, и заключение очень напугало. Подскажите опасно ли это?
Добрый день, по заключению есть риск по внутриутробной инфекции плода , так как обнаружена взвесь. Взвесь чаще всего появляется после перенесенного ОРВИ или инфекции половых путей и не как не угрожает малышу. Рекомендую сдать мазок на бак посев,фемофлор, общий анализ крови, чтобы исключить воспалительный процесс на данный момент.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг в 11 недель и 4 дня, по УЗИ сказали всё хорошо, через день вызвали и сказали что по биохимическому анализу крови средний риск рождения ребенка с синдромом дауна. Сказали сдать НИПТ. Сдала но результат ждать от 14 до 18 дней. Я вся изведусь....
Добрый день, Ольга! понимаю ваше беспокойство по поводу состояния здоровья будущего малыша. Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, который высчитывает риск хромосомной патологии плода на основании 3 параметров: УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнеза женщины. УЗИ - отличное, пороков развития и маркеров хромосомных аномалий не зарегистрировано. Гормоны крови тоже в норме у вас. Таким образом средний риск получился исключительно из за старшего репродуктивно возраста женщины,так как в 42 года базовый риск (только по возрасту) 1:35. Обратите внимание,что с вашими индивидуальными показателями он в 20 раз снизился до 1:696. Таким образом,поводов для беспокойства я у вас не вижу,ждите НИПТ с низким риском хромосомной патологии!))