Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 24,5 недель. Сегодня по узи выявилось маловодие и старение плаценты. Можно ли как-то улучшить состояние? И какие риски? УЗИ прикрепляю.
ЭКО (мужской фактор)- криоперенос, инфекций нет, НИПТ хороший.
Риск ЗРП: низкий Биохимический скрининг:
Трисомия 21: 1 :...
Трисиметрия 21 базовый риск 1из 251, индивидуальный 1 из 5026;трисиметрия 18 базовый риск 1 из 705 индивидуальный 1 из 12107; трисомия 13 базовый 1 из 1901 индивидуальный 1 из 20000. Задержка плода до 37 недель беременности 1 из 1187, самопроизвольные роды до 34 недель 1...
Здравствуйте !
Прекрасные результаты скрининга.
у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️
Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преждевременные роды, эклампсия и тд) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Меня зовут Анастасия. Беременность 14 недель.
По результатам крови выявлены такие риски
Расчет рисков
Пациентка проинформирована о цели скриннингового теста и дает согласие на его проведение
Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный)...
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга при беременности Мой возраст 26 лет
Срок беременности 13 недель
Плацентарный фактор роста 39,70 пг/мл эквивалентно 0,667 МоМ
Свободная б единица Хгч 44,3 Ме/л эквивалентно 1,085...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
При этом по показателям УЗИ видно, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется.
Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ гендвойку.
Срок по УЗИ 13 недель и 3 дня.
Срок по месячным 12 недель и 3 дня
Ктр-73 мм
Твп -1,8мм
Бпр-23мм
Ог- 89 мм.
Кость носа определяется.
Свободная бета-субъединица 13,60 Ме/л/0,326Мом
РАРР-А 2,120...
Здравствуйте, Анжелика.
Ваши результаты первого скрининга и текущие данные анализа показывают благоприятные результаты. Давайте разберём ключевые моменты по порядку:
Анализ УЗИ:
Срок по УЗИ составляет 13 недель и 3 дня, а по последней менструации — 12 недель и 3 дня, что находится в пределах нормы.
Копчико-теменной размер (КТР) 73 мм соответствует сроку, что указывает на нормальное развитие плода.
Толщина воротникового пространства (TVP) — 1,8 мм — в пределах нормы для данного срока.
Бипариетальный диаметр (БПР) и окружность головы также соответствуют сроку.
Носовая кость визуализируется, что является хорошим прогностическим фактором.
Биохимические маркеры:
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 13,60 МЕ/л и 0,326 МоМ.
РАРР-А: 2,120 МЕ/л и 0,366 МоМ.
Оба показателя находятся в пределах нормы и не вызывают подозрений на хромосомные аномалии.
Риски трисомий:
Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 638, индивидуальный — 1 из 12 757.
Трисомия 18 (синдром Эдвардса): базовый риск 1 из 1 624, индивидуальный — 1 из 876.
Трисомия 13 (синдром Патау): базовый риск 1 из 5 076, индивидуальный — 1 из 6 990.
Индивидуальные риски значительно снижены благодаря результатам анализов и показателям УЗИ. Эти значения указывают на низкую вероятность наличия хромосомных нарушений у плода.
Риски осложнений беременности:
Преэклампсия: 1 из 341 — требует наблюдения, но пока не вызывает серьёзных опасений.
Задержка развития плода: 1 из 174.
Риск преждевременных родов до 34 недель: 1 из 4 570 — этот риск достаточно низкий.
Ситуация с вашими рисками выглядит хорошо. Индивидуальные риски по основным трисомиям низкие, и на данный момент нет данных, указывающих на высокую вероятность генетических отклонений у плода.
Приём дюфастона: Ваш врач назначил дюфастон для поддержания беременности в связи с низким гормональным фоном. Это стандартная практика в подобных случаях, особенно когда имеются хронические заболевания и понижение тромбоцитов. Поддерживающая терапия дюфастоном не оказывает негативного влияния на результаты скрининга.
Дополнительные рекомендации: В связи с вашей клинической картиной (компенсированная подпечёночная гипертензия, спленомегалия и тромбоцитопения) рекомендую:
Повторное УЗИ и биохимический скрининг на сроке 18-21 недели для подтверждения нормального развития плода.
Контроль уровня тромбоцитов и общего анализа крови каждые 2-3 недели, так как тромбоцитопения может потребовать коррекции и дополнительной поддержки в течение беременности.
Обращайтесь, если возникнут дополнительные вопросы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог назначила кардиомагнил на 21 неделе для профилактики в дозировке 150мг.
Поставили гиперплазию плаценты на 2 скрининге толщиной 26 мм.
ПИ в маточных артериях слева 0,54 справа 0,42.
С 21 недели начала пить кардиомагнил 150мг.
Затем было УЗИ в 22 недели 4 дня толщина...
Добрый день.
Это устаревшая информация и такой метод профилактики применяется во всем мире.
Только применяется препарат с 11-12 недели, а не с 21. И при высоких рисках преэклампсии, а такой низкий риск, как у вас, 1:9991 я, пожалуй, даже не встречал доселе никогда.
Вам не нужно принимать Кардиомагнил.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , Галина
Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя.
Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ